Avamys - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (spray nasal, gouttes nasales) d'un médicament hormonal destiné au traitement de la rhinite allergique et des végétations adénoïdes chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez vous familiariser avec les instructions d'utilisation du médicament à base d'hormone Avamys. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Avamys dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues d'Avamys avec les analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la rhinite allergique et l'élimination du gonflement de la muqueuse nasale chez les végétations adénoïdes chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Avamys - glucocorticostéroïde (GCS) à usage local. Le furoate de fluticasone (ingrédient actif du médicament Avamis) est un glucocorticostéroïde synthétique trifluoré ayant une forte affinité pour les récepteurs des glucocorticoïdes et un effet anti-inflammatoire prononcé.

La composition

Furoate de fluticasone (micronisé) + excipients.

Pharmacocinétique

Avamys n'est pas complètement absorbé par le métabolisme primaire dans le foie, ce qui entraîne un léger effet systémique. Le furoate de fluticasone se lie aux protéines plasmatiques à plus de 99%. L'excrétion du furoate de fluticasone et de ses métabolites par voie orale et intraveineuse se fait principalement par l'intestin, ce qui reflète leur excrétion par la bile. Pris par voie orale et intraveineuse, les reins excrètent 1% et 2%, respectivement.

Le furoate de fluticasone n'a pas été détecté dans l'urine de volontaires sains par administration intranasale. Moins de 1% des métabolites excrétés par les reins ne peuvent donc théoriquement pas affecter la pharmacocinétique du furoate de fluticasone.

Des indications

  • traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et annuelle chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans;
  • élimination du gonflement de la muqueuse nasale avec des végétations adénoïdes.

Formes de libération

Spray nasal dosé (parfois appelé à tort gouttes nasales).

Mode d'emploi et méthode d'utilisation

Le médicament est utilisé par voie intranasale (dans le nez).

Pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, il est nécessaire de respecter un schéma d'application régulier. Le début de l'action peut être observé dans les 8 heures après la première injection. Plusieurs jours peuvent être nécessaires pour obtenir un effet maximal. Il faut expliquer soigneusement au patient la raison de l’absence d’effet immédiat.

Pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et annuelle chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, la dose initiale recommandée est de 55 microgrammes (2 pulvérisations) dans chaque narine 1 fois par jour (110 microgrammes par jour).

Si un contrôle adéquat des symptômes est obtenu, réduire la dose à 27,5 mcg (1 pulvérisation) dans chaque narine 1 fois par jour (55 mcg par jour) peut être efficace pour le traitement d'entretien.

Pour les enfants âgés de 2 à 11 ans, la dose initiale recommandée est de 27,5 mcg (1 pulvérisation) dans chaque narine 1 fois par jour (55 mcg par jour).

En l'absence de l'effet souhaité à une dose de 27,5 mcg (1 vaporisation) dans chaque narine 1 fois par jour, vous pouvez augmenter la dose à 55 mcg (2 vaporisations) dans chaque narine 1 fois par jour (110 mcg par jour). Lorsqu'un contrôle adéquat des symptômes est obtenu, il est recommandé de réduire la dose à 27,5 µg (1 pulvérisation) dans chaque narine 1 fois par jour (55 µg par jour).

Pas assez de données pour recommander l'utilisation de furoate de fluticasone par voie intranasale pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière et pérenne chez les enfants de moins de 2 ans.

Les patients âgés ne doivent pas ajuster leur dose.

Conditions d'utilisation et de manipulation

La fenêtre indicatrice dans un emballage en plastique vous permet de contrôler le niveau de médicament dans le flacon. Dans des bouteilles de 30 ou 60 doses, le niveau du médicament sera visible immédiatement, et dans des bouteilles de 120 doses, le niveau initial du médicament sera au-dessus du bord supérieur de la fenêtre de visualisation. Pour vérifier le niveau de médicament dans le flacon, vous devez le voir à la lumière. Le niveau sera visible dans la fenêtre de visualisation.

La préparation à l'utilisation doit être effectuée lors de la première utilisation du spray, ainsi que si le flacon a été laissé ouvert. Une préparation adéquate à l'utilisation garantira l'injection de la dose requise du médicament.

  1. Sans enlever le capuchon, bien agiter le flacon pendant 10 secondes. Le médicament est une suspension assez épaisse et devient plus mince lorsqu'il est secoué. La pulvérisation est possible uniquement après agitation.
  2. Retirez le capuchon en le tirant doucement avec votre pouce et votre index.
  3. Tenez la bouteille à la verticale et éloignez la pointe de votre main.
  4. Appuyez sur le bouton avec force, faites quelques clics (au moins 6) jusqu'à ce qu'un petit nuage émerge de la pointe (si vous ne pouvez pas appuyer sur le bouton avec un pouce, vous devez appuyer dessus avec les pouces des deux mains).
  5. Spray prêt à l'emploi.

Pulvérisation nasale

  1. Agitez bien le flacon.
  2. Retirez le capuchon.
  3. Nettoyez votre nez et inclinez votre tête légèrement en avant.
  4. Insérez la pointe dans une narine tout en maintenant la bouteille à la verticale.
  5. Pointez le bout du nébuliseur sur la paroi externe du nez, pas sur le septum nasal. Cela garantira l'injection correcte du médicament.
  6. Commencez à inhaler par le nez et à appuyer une fois avec vos doigts pour pulvériser le médicament.
  7. Retirez le nébuliseur des narines et expirez par la bouche.
  8. S'il est nécessaire de faire deux injections dans chaque narine (tel que prescrit par un médecin), répétez les étapes 4 à 6.
  9. Répétez la procédure pour l'autre narine.
  10. Fermez le bouchon de la bouteille.
  11. Évitez de vaporiser les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau.

Soins au pulvérisateur

Après chaque utilisation:

  1. Éponger la pointe et l'intérieur du capuchon avec un chiffon sec et propre. Évitez l'eau.
  2. N'essayez pas de nettoyer l'ouverture de la pointe avec une épingle ou tout autre objet pointu.
  3. Fermez toujours le flacon et maintenez-le fermé. Le capuchon protège le pulvérisateur de la poussière et de l’encrassement, scelle le flacon, évite d’appuyer accidentellement sur le bouton.

Si le pulvérisateur ne fonctionne pas:

  1. Vérifiez le niveau de médicament restant dans le flacon à travers la fenêtre de visualisation. S'il ne reste qu'une petite quantité de liquide, il ne sera peut-être pas suffisant pour faire fonctionner le pulvérisateur.
  2. Vérifiez que le flacon n’est pas endommagé.
  3. Vérifiez si le trou d'extrémité est bouché. N'essayez pas de nettoyer l'ouverture de la pointe avec une épingle ou tout autre objet pointu.
  4. Essayez d’alimenter l’appareil en répétant la procédure de préparation du spray nasal avant utilisation.

Effets secondaires

  • épistaxis;
  • ulcération de la muqueuse nasale;
  • une éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • anaphylaxie.

Contre-indications

  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Avamys peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) uniquement dans les cas où les bénéfices escomptés du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.

Les données cliniques sur l'utilisation du furoate de fluticasone pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) ne sont pas suffisantes.

On ignore si le furoate de fluticasone est excrété dans le lait maternel humain.

Utilisation chez les enfants

Pour les enfants âgés de 2 à 11 ans, la dose initiale recommandée est de 27,5 mcg (1 pulvérisation) dans chaque narine 1 fois par jour (55 mcg par jour).

En l'absence de l'effet souhaité à une dose de 27,5 mcg (1 vaporisation) dans chaque narine 1 fois par jour, vous pouvez augmenter la dose à 55 mcg (2 vaporisations) dans chaque narine 1 fois par jour (110 mcg par jour). Lorsqu'un contrôle adéquat des symptômes est obtenu, il est recommandé de réduire la dose à 27,5 µg (1 pulvérisation) dans chaque narine 1 fois par jour (55 µg par jour).

Pas assez de données pour recommander l'utilisation de furoate de fluticasone par voie intranasale pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière et pérenne chez les enfants de moins de 2 ans.

Instructions spéciales

Le furoate de fluticasone est métabolisé lors du "premier passage" dans le foie avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4. Par conséquent, chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, la pharmacocinétique du furoate de fluticasone peut être modifiée.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

D'après les propriétés pharmacologiques du furoate de fluticasone et d'autres glucocorticoïdes (GCS) pour une utilisation locale, il n'y a aucun impact sur l'aptitude à conduire des véhicules ou d'autres mécanismes.

Interaction médicamenteuse

Le furoate de fluticasone est rapidement métabolisé dans le foie avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4. Lors de l’étude des interactions médicamenteuses entre le furoate de fluticasone et le kétoconazole, un inhibiteur du CYP3A4, les concentrations plasmatiques de furoate de fluticasone étaient plus élevées que prévu, dans le groupe de patients traités au kétoconazole (6 sur 20 patients) par rapport au placebo (1 sur 20 patients). Cette légère augmentation ne conduit pas à une différence statistiquement significative du contenu plasmatique en cortisol dans les 24 heures entre les deux groupes.

Sur la base de données théoriques, Avamys n’a aucune interaction médicamenteuse entre l’utilisation intranasale et d’autres médicaments métabolisés avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450. Par conséquent, aucune étude clinique visant à étudier l'interaction du furoate de fluticasone et d'autres médicaments n'a été menée.

Sur la base des données obtenues dans l'étude avec un autre glucocorticoïde (GCS), qui subit également un métabolisme médié par le CYP3A4, ainsi que sur la base de données de la littérature concernant d'autres GCS métabolisés par le CYP3A4, la nomination conjointe d'Avamis avec ritonavir pour le risque potentiel d'augmentation de l'exposition systémique au furoate de fluticasone.

Analogues du médicament Avamis

Les analogues structuraux de l'ingrédient actif du médicament Avamis n'en ont pas.

Analogues à effet thérapeutique (moyens de traitement de la rhinite, y compris allergique):

  • 4 Wei;
  • Aqua Maris;
  • Logiciel Aqualore;
  • Allerhoferon;
  • L'allergie;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • L'aldécine;
  • Asmol 10;
  • Berlicort;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • La galazoline;
  • Hexapneumine;
  • Histaglobine;
  • Gistalong;
  • L'histaphine;
  • Grippostad Reno;
  • La dexaméthasone;
  • Derinat;
  • La diazoline;
  • Dimephosphone;
  • Diprospan;
  • Pour porter;
  • La doxycycline;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Zaditen;
  • Zintz;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Ifiral;
  • Le kétotifène;
  • Clargothil;
  • Claridol;
  • Clarosens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Clemastine;
  • Kodipront;
  • Coldact;
  • Koldar;
  • Kromoglin;
  • La cromoline;
  • Le cromosol;
  • Le xylène;
  • La xylométazoline;
  • Lemod;
  • Lordaestin;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nasonex;
  • Nasobek;
  • Naphthyzinum;
  • Olynt;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positane;
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolon;
  • La prednisolone;
  • Rivtagil;
  • Le rizaxil;
  • Rinza;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoop;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tizin;
  • Tyrlor;
  • Le tréxil;
  • Fazin;
  • Farmazolin;
  • Fenistil;
  • Le fencarol;
  • Ferveks vaporise du froid;
  • Physiomer spray nasal;
  • Spray nasal Physiomer pour enfants;
  • Physiomer Spray Nasal Forte;
  • Fliksonaze;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinux;
  • Tsetrine;
  • Erbisol.

Amavis: application, prix, avis

En fait, le médicament s'appelle Avamis, mais comme les utilisateurs cherchaient souvent sur le Web à la recherche de ce médicament en utilisant des lettres confuses (Amavis), nous avons décidé de rétablir les instructions pour obtenir un «nouveau» son. Les instructions des moyens réels peuvent être trouvées ici.

Spray Amavis - données générales (forme, emballage, etc.)

Spray blanchâtre. Substance en suspension, nasale, dosée.

Une composition contient un ingrédient actif, le furoate de fluticasone, en une quantité de 27,5 microgrammes, qui a été micronisé.

Composants supplémentaires: D-glucose, cellulose, surfactant néonogène, polysorbate 80, 50% d’essence de chlorure de benzalkonium (antiseptique), édétate de disodium (sel) et eau distillée. Chaque dose est une bouteille en verre orange avec un spray (1). Le kit comprend: un boîtier en plastique avec une fenêtre indicatrice, une valve de pression et un capuchon restrictif en polymère très élastique.

Appartenance à un groupe en pharmacologie

Glucocorticostéroïde pour administration intranasale.

Action pharmacologique amavis

Agent anti-inflammatoire. Glucocorticostéroïde. L'application est locale.

L'absorption partielle du furoate de fluticasone subit un processus métabolique primaire dans le foie. Une dose quotidienne unique de 110 microgrammes à la dose recommandée n'est pas concentrée dans le plasma. La liaison du furoate de fluticasone aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 99% et laisse le flux sanguin systémique à la vitesse de l'éclair. Cela se produit par le métabolisme de l'hydrolyse du groupe S-fluorométhylbiothio avec un métabolite 17β-carboxyle. Des expériences in vivo (in vivo) ont confirmé que le furoate de fluticasone ne se décomposait pas en fluticasone normale.

Le remède est excrété par les intestins et à usage interne - par les reins.

En ce qui concerne la pharmacocinétique du médicament, il n’existe aucune information fiable sur la définition quantitative du furoate de fluticasone chez les patients âgés, mais pas chez les jeunes.

Le corps de l'enfant perçoit le médicament aussi bien qu'un adulte. Il n'y a aucune déclaration concernant l'augmentation de la concentration de furoate de fluticasone chez les enfants d'âge préscolaire.

Le furoate de fluticasone n'est pas prédéterminé du tout s'il est utilisé par voie intraveineuse, dans l'urine de personnes ne souffrant pas de maladies chroniques. Les patients présentant une dysfonction hépatique, avec une utilisation intrafractive de furoate de fluticasone à raison de 400 microgrammes, présentent souvent une augmentation de 42% de la Cmax et une augmentation de l'ASC0-de 172%. Cependant, une dose de 110 microgrammes chez cette catégorie de patients entraîne la suppression du cortisol. Donc, si la fonction hépatique n'est pas gravement altérée, la dose habituelle chez l'adulte n'entraînera pas de conséquences importantes.

Le seuil de détermination de la concentration d’un agent ne dépend pas des changements liés au sexe ou à l’âge, ni de la race d’une personne.

Amavis Mode d'emploi

Dosage

L'outil est utilisé à dessein (par voie intranasale).

Pour obtenir le maximum de résultats positifs lors du traitement, vous devez suivre le schéma thérapeutique. Le médicament commence à agir quelques heures après un seul usage. Parfois, cela peut prendre quelques jours avant que l’effet apparaisse, puis les raisons de la lenteur de l’action de la substance doivent être expliquées au patient.

Pour éliminer les symptômes d'une rhinite allergique, adultes et enfants de plus de 12 ans reçoivent une dose de 55 microgrammes (deux pulvérisations) dans chaque passage nasal une fois par jour, pour un total de 110 microgrammes par jour.

Après élimination des symptômes aigus de la maladie, la dose est réduite à 27,5 µg (un spray) dans chaque sinus nasal une fois par jour, pour un total de 55 microgrammes par jour. Ceci est suffisant pour l'efficacité du traitement d'entretien.

À partir de l'âge de deux à onze ans, il est recommandé de commencer le traitement par une dose de 27,5 µg, c'est-à-dire une pulvérisation dans les deux narines une fois par jour. Le taux quotidien sera de 55 mg.

Si, à cet âge, la dose initiale ne produit aucun effet, vous pouvez l'augmenter à 110 µg par jour, c'est-à-dire dans chaque nasalaph 2 vaporisations en une quantité de 55 µg. Lorsque l'adéquation du contrôle des signes de la maladie est atteinte, la dose peut être réduite à la dose initiale (55 µg / jour).

Il n’existe pas d’information sur la nomination et l’administration intranasale de furoate de fluticasone aux bébés de moins de 2 ans traités pour une rhinite allergique.

Aucun ajustement du mode de dosage n’est nécessaire:

  • patients âgés
  • patients souffrant d'insuffisance rénale,
  • souffrant de dysfonctionnement du foie dans les formes légères et modérées.

Il n’existe aucune information sur l’utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave.

Utilisation de

La fenêtre indicatrice dans un boîtier en plastique permet de surveiller le niveau de liquide dans la bouteille. Cependant, dans une bouteille pleine de 120 réceptions, la substance se trouve au-dessus de la fenêtre de visualisation, car la quantité de substance n'est pas immédiatement visible, mais dans les bulles pendant 30 ou 60 réceptions, le niveau est visible dès le début. Le spray nasal est libéré dans des flacons en verre orange placés dans un emballage en plastique. Vous devez donc l'exposer à la lumière et voir la quantité de médicament qui reste dans le flacon.

Lorsque vous utilisez le spray pour la première fois, vous devez préparer soigneusement le flacon. Ceci est fait à nouveau et dans le cas où la bouteille a oublié de fermer. Avec la bonne approche pour la préparation du médicament, un dosage précis est fourni lors de l’injection.

1. Agitez le flacon pendant quelques secondes (ne retirez pas le bouchon). Ceci est fait afin de rendre la substance en suspension épaisse liquide, puis de la vaporiser.

2. Tirez lentement le capuchon avec deux doigts (pouce et index) et retirez-le.

3. Tenez la bouteille à la verticale et pointez le bout loin de vous.

4. Appuyez fermement sur le bouton et appuyez sur (environ 6-8) jusqu'à ce qu'un petit nuage apparaisse à partir de la pointe.

5. La préparation du spray est terminée.

Pour utiliser un spray nasal, aussi, doit être correctement.

  1. Agitez le contenu du flacon.
  2. Retirez le capuchon de sécurité.
  3. Nous nettoyons les strass, inclinons la tête en avant (pas grand chose).
  4. En tenant le flacon en position verticale, insérez l'embout dans la première narine.
  5. Pour une injection de liquide parfaite, dirigez l'embout sur la paroi latérale et non sur la paroi nasale.
  6. Inspirez avec le nez et cliquez une fois sur le pulvérisateur pour injecter le liquide.
  7. Nous retirons un bout du nez et expirons de l'air avec la bouche.
  8. Lorsqu'il est nécessaire d'injecter le médicament deux fois dans une narine, les paragraphes 4 à 6 sont répétés.
  9. Nous effectuons la même action avec la deuxième narine.
  10. Fermez le bouchon.
  11. Eviter le contact avec les yeux. En cas de projection dans les yeux, rincez abondamment à l'eau courante.

Des précautions sont nécessaires pour le pulvérisateur. Après chaque utilisation, procédez comme suit:

1. Utilisez une serviette en papier (propre et sèche) pour éponger l'embout et le capuchon de pulvérisation de l'intérieur. Attention à l'eau.

2. Ne nettoyez jamais le trou du pulvérisateur avec un objet pointu tel qu'une aiguille.

3. Chaque fois que vous fermez la bouteille et sous cette forme et que vous la stockez, le capuchon de protection empêchera le distributeur de se boucher et fermera également la bouteille hermétiquement, évitant ainsi un pressage accidentel.

Si le pulvérisateur ne veut pas travailler, essayez ce qui suit:

  1. En regardant dans la fenêtre de l'indicateur, déterminez le niveau de la substance dans le flacon, car s'il est trop petit, le pulvérisateur ne pourra pas fonctionner.
  2. Inspectez le flacon, il pourrait être endommagé.
  3. Vérifiez que la buse ne présente pas de poussière, mais si elle est bouchée, ne la nettoyez pas avec une épingle.
  4. Essayez d'utiliser un appareil.

Surdose

Des études de biodisponibilité ont été menées sur des adultes pendant 3 à 5 jours. Le dosage du médicament a été dépassé 24 fois, mais il n’ya pas eu de réaction grave indésirable pour le corps.

Avec une overdose de traitement n'est pas nécessaire, seulement l'observation de l'agent de santé.

Interaction amavis avec d'autres médicaments

Le furoate de fluticasone est modifié dans le foie au moyen du cytochrome P450, en particulier de la puissante isoenzyme du CYP3A4, responsable du métabolisme des médicaments. Des expériences ont montré que les unités en interaction du furoate de fluticasone et de l'enzyme hépatique CYP3A4 entraînaient une augmentation de la concentration du premier lors de la prise de kétoconazole (se manifestant chez 6 personnes sur 20) lors de l'identification avec un placebo, alors qu'un seuil élevé était manifesté chez un des 20 patients. Une telle légère augmentation ne crée pas de différence significative dans la capacité du cortisol dans le plasma sanguin pendant la journée entre les deux sous-groupes.

La théorie dit que d'autres médicaments métabolisés par de telles isoenzymes n'interagissent pas avec le furoate de fluticasone. Ces déclarations ont donné raison de ne pas mener d'expériences cliniques pour étudier l'effet du médicament.

Mais il existe des résultats d'études portant sur un glucocorticoïde différent, également sensible au CYP3A4, selon lequel Avamys associé au ritonavir ne peut être prescrit pour ne pas augmenter la quantité de furoate de fluticasone.

Effets secondaires du médicament

Le plus souvent, les effets secondaires se manifestent au niveau du système respiratoire de la personne, des parties centrales de la cavité thoracique et des organes thoraciques. Avec l'utilisation du médicament pendant plus de six semaines, des saignements nasaux peuvent commencer (chez les adultes et les adolescents), avec un court cours de traitement (moins de six semaines), de tels cas ne sont pratiquement pas observés.

Souvent, avec l'utilisation des fonds apparaissent écoulement muqueux des baskets.

Du côté du système immunitaire, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir, notamment une anaphylaxie allergique aiguë menaçant le pronostic vital, un gonflement du visage, une éruption cutanée et une éruption cutanée d'ortie.

Indications Amavis

Élimination des symptômes du rhume des foins (rhinite allergique), saisonnière et annuelle, chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans.

Application Amavis pendant la grossesse

Très peu d'informations sur la prise de furoate de fluticasone pendant la grossesse, ainsi que pendant la période de lactation. Cet outil ne peut être prescrit aux femmes enceintes que s'il a un effet très positif sur la santé de la mère avec un risque minimal pour le bébé qui naît.

Il n’existe aucune donnée permettant de savoir si le furoate de fluticasone est sécrété dans le lait maternel, puisqu’un tel problème n’a pas été étudié. Cependant, le médicament ne peut être prescrit aux mères qui allaitent que dans des cas extrêmes sans risque pour le bébé.

Contre-indications d'Amavis

Ne pas utiliser le médicament en cas d'hypersensibilité au furoate de fluticasone ou à un autre ingrédient entrant dans sa composition.

Avec beaucoup de prudence, il est nécessaire de prescrire un remède aux patients atteints de maladies graves du foie, car les paramètres pharmacocinétiques du furoate de fluticasone peuvent être modifiés.

Application Amavis dans des cas spéciaux

Lorsque le furoate de fluticasone passe par le foie, il est métabolisé par l'isoenzyme CYP3A4. De ce fait, chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, les paramètres pharmacocinétiques du furoate de fluticasone peuvent changer.

Les caractéristiques pharmacologiques du furoate de fluticasone, ainsi que des autres glucocorticoïdes appliqués localement, ne permettent pas d'influencer l'aptitude à conduire des véhicules.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster les doses d'amavisa ni chez les patients présentant une insuffisance rénale, ni chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, mais il n'existe aucune information sur le traitement par ce médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster la dose.

Le médicament doit être stocké dans un endroit sombre où les enfants n’ont pas accès. La température de stockage recommandée ne doit pas dépasser 30 ° C. Ne permettez pas le gel des fonds. ne pas congeler. Utiliser dans les 3 ans.

Le prix Amavis est disponible.

Amavis critiques

J'ai des passages nasaux toute l'année. Jusqu'à présent, l'effet de la drogue n'était que temporaire. Un allergologue a prescrit le spray Amavis. Au début, on craignait que le médicament soit hormonal, mais il était nécessaire de se débarrasser des symptômes de la rhinite. En conséquence, la congestion est passée sans aucun effet secondaire.

***
Ma mère souffre de rhinite allergique saisonnière. Dès que le printemps arrive, elle pose son nez, sa tête lui fait mal et sa respiration commence. Ce printemps, le médecin lui a prescrit des avamis et a enlevé tous les symptômes, comme une main, après plusieurs utilisations.

Avamys spray nasal: mode d'emploi

Avamys est un spray nasal utilisé pour traiter la rhinite, principalement de nature allergique.

Bien que le principal ingrédient actif de ce médicament soit un corticostéroïde fluoré (substance hormonale), il n’entre pas dans la circulation systémique et n’a qu’un effet local.

Ingrédient actif: furoate de fluticasone micronisé.

Nom latin: Avamis.

Formulaire de décharge

Spray nasal contenant 30, 60 ou 120 doses du médicament (27,5 µg / dose).

Mécanisme d'action

Sous l'influence du propionate de fluticasone dans la muqueuse nasale, la concentration en substances biologiquement actives (cytokines, immunoglobilines) diminue. Cela conduit à un rétrécissement des vaisseaux sanguins, réduisant ainsi le gonflement et la sécrétion des glandes.

Pharmacocinétique

Le propionate de fluticasone a pour effet de «passer en premier» dans le foie et les intestins, de sorte que le médicament est rapidement inactivé. Cela provoque un effet systémique minimal du médicament.

Les molécules de propionate de fluticasone sont liées à 99% aux protéines plasmatiques.

La clairance est de 58 l / h, alors que la voie d’élimination du médicament est principalement hépatique (des transformations chimiques se produisent avec la participation de la substance biologique cytochrome P450). Les métabolites inactifs sont excrétés avec les matières fécales.

La biodisponibilité totale d'Avamys ne dépasse pas 0,5%.

Indications d'utilisation

Pharmacothérapie symptomatique de la rhinite allergique, à la fois symptomatique et tout au long de l’année.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé exclusivement par voie intranasale (c'est-à-dire injecté dans les voies nasales).

Pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes, il est recommandé d’utiliser le schéma suivant pour Avamys: 2 injections dans chaque narine une fois par jour.

Enfants âgés de 6 à 11 ans: 1 inhalation dans chaque passage nasal une fois par jour. Si l'effet de l'application est insuffisant, vous pouvez augmenter la dose à 2 injections par jour. Toutefois, après le développement d'un effet clinique à part entière, passez à nouveau à une utilisation unique du médicament.

Chez les patients âgés et présentant des symptômes d'insuffisance rénale, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Lorsque la fonction hépatique est réduite, le taux d’inhalation est déterminé par le médecin traitant après avoir reçu des analyses biochimiques.

La durée du traitement est limitée par le temps que l'effet de l'allergène sur le patient. En tant qu'agent prophylactique, il est déconseillé d'utiliser le médicament.

Utilisation appropriée du spray nasal:

le flacon contenant Avamys est placé dans un étui en plastique au fond duquel se trouve un trou qui vous permet de contrôler la quantité de médicament restante. Sur l'un des côtés, il y a une valve en appuyant sur laquelle le médicament est pulvérisé.

Avant d'utiliser un nouveau flacon ou si le médicament n'a pas été utilisé depuis plus d'un mois, vous devez vérifier l'état du flacon. Pour faire ceci:

  • Sans enlever le capuchon, agitez bien le flacon (environ 10 secondes).
  • Retirez ensuite le capuchon et, tout en maintenant le médicament à une certaine distance de vous, testez le spray en appuyant plusieurs fois sur la valve de dosage jusqu'à ce qu'un petit nuage apparaisse.

Si l'appareil est entièrement fonctionnel, vous pouvez procéder à l'inhalation intranasale:

  • Tout d'abord, les voies nasales doivent être nettoyées.
  • Puis penchez légèrement la tête vers l’avant et insérez l’extrémité profondément dans le passage nasal. En même temps, il ne devrait pas être dirigé vers le septum nasal, mais vers la paroi externe du nez.
  • Commencez à prendre une profonde respiration lente tout en appuyant simultanément sur la valve pour distribuer la préparation.
  • La première expiration après l'inhalation est faite par la bouche.
  • Répétez la séquence d'inhalation indiquée pour l'autre narine.
  • Assurez-vous de bien fermer le bouchon de la bouteille.
  • Il est nécessaire de veiller à ce que le médicament ne pénètre pas sur la membrane muqueuse des yeux. Sinon, ils doivent être rincés à grande eau tiède.

Entretien approprié du pulvérisateur:

  • Après chaque inhalation, la pointe doit être essuyée avec un chiffon doux et sec.
  • La pointe de la pointe ne peut pas être nettoyée avec des objets coupants.
  • Le capuchon de protection doit toujours être porté sur la pointe du flacon. Sinon, le trou pourrait être obstrué par la poussière.

Si le pulvérisateur ne fonctionne pas:

  • Tout d’abord, vous devez vérifier le niveau de médicament restant dans le flacon à travers une fenêtre spéciale.
  • Si la préparation est suffisante, vous devez inspecter soigneusement le nébuliseur pour vous assurer qu'il n'est pas endommagé et également vérifier que l'embout n'est pas obstrué.
  • Essayez d’utiliser à nouveau le périphérique, comme déjà décrit ci-dessus.

Moment de l'apparition de l'effet: l'effet initial de l'utilisation d'Avamys se développe 8 heures après la première inhalation. L'effet thérapeutique maximum est noté après 3-4 jours d'utilisation régulière du spray.

Contre-indications

  • Réactions allergiques précédemment transférées à la substance chimique active.
  • Moins de 6 ans.
  • Traitement antérieur par le ritonavir (ce médicament contribue à la manifestation des effets systémiques du propionate de fluticasone).

Utilisation pendant la grossesse

Comme prescrit par un médecin, les femmes enceintes et allaitantes peuvent utiliser Avamys avec prudence aux doses les plus faibles possible.

Effets secondaires

  • Le développement de lésions ulcéreuses sur la membrane muqueuse des voies nasales.
  • Saignement nasal (sévérité légère ou modérée). Le plus souvent, cet effet indésirable survient lors d’une utilisation prolongée du médicament (plus de 6 semaines).
  • Réactions allergiques cutanées (démangeaisons, éruptions cutanées).
  • Réactions allergiques de type immédiat (œdème de Quincke, développement de choc anaphylactique).
  • Retard mental chez les jeunes enfants qui ont été inhalés avec Avamys pendant une longue période. À cet égard, si nécessaire, l'outil de données de traitement à long terme indiqué est recommandé pour mesurer régulièrement la croissance de l'enfant. Dans le cas où le retard sur l'indicateur anthropométrique spécifié commence à être enregistré, la dose est soit réduite au minimum efficace, soit le médicament est totalement annulé.

Interaction avec d'autres médicaments

Avamys peut être associé à n’importe quel médicament, même ceux qui agissent sur le cytochrome P450, comme le kétoconazole. Dans ce dernier cas, l'élimination du propionate de fluticasone de la circulation sanguine est un peu plus lente, mais ce fait n'a pas de signification clinique.

Surdose

Dans l'expérience menée sur des volontaires, même une dose multiple du médicament pendant trois jours n'a pas conduit à l'apparition d'effets secondaires.

Conditions de stockage

La préparation doit être conservée à une température non inférieure à 15 0 С dans un endroit ombragé. La bouteille non ouverte est valable trois ans à compter de la date de fabrication. Après la première utilisation, le médicament ne conserve son activité que pendant 2 mois.

Analogues d'Avamys

Béclométhasone, Tafen Nazal, Nasobek, Polydex avec Phényléphrine, Nazonex, Nazarel, Béconaze, Nasofan, Seroflo, Fliksonaze, Flohal, Flutinex, Flutisan

Prix ​​pour Avamys

Avamys 27,5mkg / dose 120dose spray nasal - à partir de 550 roubles.

Avamys

Description au 15 mai 2014

  • Nom latin: Avamys
  • Code ATX: R01AD12
  • Ingrédient actif: Furoate de Fluticasone (Furoate de Fluticasone)
  • Fabricant: GlaxoSmithKline Trading (Russie)

La composition

Une dose du médicament contient le principe actif - furoate de fluticasone micronisé - 27,5 µg + excipients (cellulose, polysorbate, édétate disodique, dextrose, eau).

Formulaire de décharge

Gouttes nasales Avamis produites sous la forme d'une suspension de blanc, homogène. La suspension est contenue dans des flacons de verre orange foncé d'un volume de 30, 60 ou 120 doses.

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire, corticostéroïde.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Avamys (Avamys) un médicament hormonal ou non?

Le médicament contient un corticostéroïde fluoré, il s’agit donc d’un médicament hormonal, mais d’action locale.

Pour obtenir sur la muqueuse nasale, le médicament est absorbé, mais pas complètement. Il est métabolisé dans le foie. Cependant, pris à petites doses, il ne peut être mesuré dans le plasma sanguin.

Plus de 99% de la fluticasone est liée aux protéines. Dans le corps (foie) ne se divise pas en fluticasone.

Le retrait de la substance active du corps à travers le tube digestif avec les selles.

Chez les patients atteints de maladie rénale et hépatique (mineure), le médicament n’a pas d’effet néfaste sur le corps.

Indications d'utilisation

Pulvériser dans le nez Avamys prescrit pour la rhinite allergique, dans le cadre d'une thérapie complexe.

Contre-indications

Le spray nasal est utilisé avec prudence lorsque:

  • maladies hépatiques graves et troubles de ses fonctions;
  • allergie médicamenteuse aux composants du médicament;
  • utilisation simultanée avec le ritonavir;
  • enfants jusqu'à six ans.

Effets secondaires

  • saignements du nez;
  • anaphylaxie, urticaire, œdème de Quincke, éruption cutanée;
  • mal de tête;
  • très rarement, les enfants sont en retard de croissance.

Instructions sur Avamys (méthode et dosage)

Les gouttes sont utilisées par voie intranasale. Le médicament commence à agir dans les huit heures suivant l'application. L'effet souhaité est généralement atteint dans les deux jours suivant le début de l'utilisation du spray.

Selon les instructions d'utilisation Avamisa:

  • les adultes reçoivent deux injections dans chaque narine une fois par jour;
  • enfants de 2 à 11 ans - une injection dans chaque narine une fois par jour.

Le vaporisateur est équipé d'un capuchon protecteur sur le pulvérisateur, d'une fenêtre spéciale, le niveau de préparation est visible dans le tore. Dans des flacons de 120 doses, le niveau peut être caché dans un emballage et sera visible après une utilisation prolongée.

Avant la première utilisation du médicament, bien agiter le flacon (secondes 10) et effectuer six injections «à vide» dans l'air. Ensuite, tout en inspirant, dirigez le nébuliseur vers la paroi extérieure du passage nasal et tenez le flacon à la verticale, produisez le nombre de pressions requis sur le bouton du nébuliseur (vous pouvez utiliser deux doigts). Après utilisation, expirez par la bouche, essuyez le distributeur avec un chiffon humide et fermez le couvercle.

  • laisser l'humidité pénétrer dans le pulvérisateur;
  • essayez de nettoyer le pulvérisateur vous-même avec une épingle;
  • laisser le flacon ouvert pour éviter tout encrassement et toute pression accidentelle sur un bouton;
  • vaporiser le médicament dans les yeux (en cas de contact - rincer à l'eau claire).

Si le pulvérisateur cesse de fonctionner:

  • le médicament est peut-être terminé, vérifiez son niveau dans une fenêtre spéciale;
  • vérifiez que l’embout n’est pas bouché (n’essayez pas de le nettoyer avec une épingle);
  • le cas de médicament peut avoir été endommagé ou laissé à découvert pendant une longue période;
  • Re-préparer le flacon comme avant la première utilisation.

Surdose

Au cours des études cliniques, même avec 50 doses quotidiennes, pendant 4 jours, aucun surdosage n’a été observé.

Interaction

Au cours de la recherche n'a pas été observée.

L'association avec le ritonavir n'est pas recommandée afin d'éviter une augmentation mutuelle de l'exposition au fluticasone.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Dans un endroit inaccessible aux petits enfants. À des températures de 0 à 30 degrés. Ne congelez pas le médicament.

Durée de vie

À l'état fermé - 3 ans.

Après la première utilisation - 2 mois.

Analogues d'Avamys

Le prix des analogues peut différer considérablement de l'original.

Quel est le meilleur: Avamis ou Nasonex avec des végétations adénoïdes?

Nasonex est également un médicament hormonal pour la rhinite allergique, mais son coût est légèrement supérieur à celui de l’origine. L'analogue a un champ d'application plus large et est moins métabolisé dans le corps. Les deux médicaments sont prescrits pour les allergies et les végétations adénoïdes.

Pendant la grossesse et l'allaitement

En règle générale, pendant la grossesse et l'allaitement, aucun médicament n'est prescrit.

Avis sur Avamys

Les avis sur les vaporisateurs Avamys sont bons. Les forums notent la grande efficacité du médicament, la facilité d'utilisation. Les gouttes nasales soulagent le gonflement de la muqueuse nasale et soulagent la gêne. La seule chose qui confond est le coût relativement élevé et le fait que le médicament est un agent hormonal.

Examens pour sinusite: Bien que la maladie ne soit pas une indication directe de la réception de fonds, elle est prescrite assez souvent. Le spray pour le nez enlève la congestion et l'enflure, permet à d'autres substances de pénétrer facilement jusqu'au site de l'inflammation.

Examens lorsque les enfants reçoivent: Les médecins prescrivent souvent Avamys pour les végétations adénoïdes chez les enfants, ce qui entraîne une amélioration de l'état. Rarement, il y a des cas de saignements de nez (en général, après une très longue réception) et d'ulcération de la membrane muqueuse.

Prix ​​Avamys où acheter

Le prix moyen du spray Avamys est de 520 roubles pour 120 doses du médicament. Acheter 30 doses de gouttes en Ukraine coûtera - 57 UAH, 60 doses - 95 UAH.

Avamys

Formes de libération

Instruction avamis

Avamys (ingrédient actif - furoate de fluticasone) est un glucocorticostéroïde synthétique à usage topique de la compagnie pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline, produit sous forme de spray nasal et utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique. Le médicament a un degré élevé d'affinité pour les récepteurs des glucocorticoïdes et présente un effet anti-inflammatoire prononcé. L'absorption des avamis par les muqueuses est insignifiante, ce qui minimise la possibilité d'effets systémiques sur le corps. L'introduction du médicament dans la cavité nasale à raison de 110 µg 1 fois par jour ne provoque pas d'accumulation de fluticasone dans le plasma sanguin à des concentrations détectables. La partie du médicament qui est entrée dans la circulation systémique en est rapidement éliminée, principalement par le biais de transformations métaboliques dans le foie, dont la couronne est la formation de métabolites inactifs. L'élimination des avamis du corps s'effectue principalement par les intestins. Pour la pharmacothérapie a été la plus efficace, devrait suivre un régime régulier. Les signes indiquant que le médicament est «impliqué» dans le travail peuvent être ressentis dans les 8 heures suivant la première injection dans la cavité nasale. La plupart de ses actions arrivent généralement dans quelques jours. Le patient doit être informé de l’absence du médicament à effet immédiat. Pour le traitement de la rhinite allergique, on prescrit 2 pulvérisations (environ 55 mcg) dans chaque narine aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans 1 fois par jour (la dose quotidienne totale d’avamis est donc de 110 mcg). Lorsque le niveau de contrôle sur les manifestations de la maladie est adéquat, la dose peut être réduite de moitié (thérapie dite de soutien). Les enfants âgés de 2 à 11 ans se voient prescrire 1 pulvérisation (27,5 µg) dans chaque narine 1 fois par jour. En l'absence d'une réponse thérapeutique prononcée, une double augmentation est possible - jusqu'à 55 µg - une augmentation de la dose. Avamis ne s'applique pas chez les enfants de moins de 2 ans, car à ce jour, il n'y a pas de données cliniques pertinentes. Les patients âgés prennent le médicament sur une base générale, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire dans ce cas.

Il en va de même pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale, ainsi que d'altération de la fonction hépatique de sévérité légère et modérée. Les emballages en plastique ont une fenêtre indicatrice qui vous permet de surveiller le reste du médicament dans le flacon. Lorsque le spray est appliqué pour la première fois (et également lorsque le flacon n'a pas été refermé après la prochaine pulvérisation), des mesures préparatoires spéciales sont prises pour assurer la précision de dosage requise. Pour ce faire, bien agiter le flacon fermé, la suspension y devenant plus fine et «plus facile à soulever» (lire: prêt à pulvériser). Ensuite, ils retirent le capuchon et dirigent la bouteille avec le bout de lui-même, après quoi plusieurs fois (minimum 6) appuient fortement sur le bouton jusqu'à ce qu'un petit nuage apparaisse: le spray est maintenant prêt à l'emploi. Avant de pulvériser, déplacez la tête légèrement vers l'avant et insérez la pointe dans une narine en la dirigeant vers la paroi externe du nez. Ensuite, vous devez inspirer par le nez et faire une seule injection, puis expirer par la bouche. Éloignez vos yeux des aérosols. Si tous vos efforts ne sont pas couronnés de succès, il est recommandé de bien rincer les yeux avec de l'eau. Après chaque utilisation des avamis, la pointe et l'intérieur du capuchon sont essuyés avec un chiffon propre et sec, en évitant l'eau. Le trou de la pointe ne permet pas de nettoyer avec des objets tranchants (aiguilles, épingles, etc.). Le patient doit s’engager à toujours garder le flacon fermé: lorsque cette condition est remplie, une protection contre le colmatage et le pressage est assurée. Lorsque le pulvérisateur ne fonctionne pas, plusieurs options sont possibles: trop peu de résidus de pulvérisation, dommages à la bouteille, blocage du trou de la buse. Malgré l'absence d'effets secondaires systémiques prononcés, l'avamis est classé comme un médicament vendu en pharmacie sur ordonnance.

Avamys

Avamys: mode d'emploi et avis

Nom latin: Avamys

Code ATX: R01AD12

Ingrédient actif: Furoate de Fluticasone (Furoate de Fluticasone)

Fabricant: GlaxoSmithKline Trading (Russie)

Actualisation de la description et de la photo: 03.11.2017

Prix ​​en pharmacie: à partir de 615 roubles.

Avamys est un médicament hormonal anti-œdémateux à usage local pour le traitement des maladies de la cavité nasale.

Forme de libération et composition

L’effet anti-inflammatoire prononcé d’Avamysu provient de son principe actif, le furoate de fluticasone (glucocorticostéroïde synthétique).

Ce médicament se présente sous la forme d’un spray nasal contenant une suspension blanche homogène. Lors de l'utilisation d'une dose unique, la biodisponibilité totale (capacité à digérer) du médicament est d'environ 0,5%. La liaison du médicament aux protéines plasmatiques est de 99%. Le métabolisme se produit dans le foie avec la formation d'un métabolite inactif, il est excrété principalement dans les selles.

Disponible en 30, 60 ou 120 doses par flacon.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le furoate de fluticasone est un glucocorticostéroïde synthétique trifluoré, qui présente une très grande affinité pour les récepteurs des glucocorticostéroïdes. Il a un effet anti-inflammatoire prononcé.

Pharmacocinétique

Le composant actif d'Avamys n'est absorbé que partiellement et participe aux processus du métabolisme primaire dans le foie et les intestins, ce qui provoque un léger effet systémique. L’administration intranasale d’une dose du médicament 110 µg 1 fois par jour ne permet pas de détecter la concentration plasmatique d’une substance plasmatique pouvant être mesurée (concentration inférieure à 10 pg / ml). La biodisponibilité absolue du furoate de fluticasone, administré par voie intranasale à une dose de 880 mcg 3 fois par jour (la dose quotidienne est de 2640 mcg), est de 0,5%.

La liaison du furoate de fluticasone aux protéines plasmatiques est de 99%. Une fois la concentration à l'équilibre atteinte, le volume de distribution de la substance est d'environ 608 litres.

Le furoate de fluticasone est éliminé du flux sanguin systémique à un débit élevé (la clairance plasmatique totale est de 58,7 l / h), principalement métabolisé dans le foie avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 avec la formation d'un métabolite de 17p-carboxyle non pharmacologiquement actif (GW694301X).

Des études in vivo ont démontré qu'il n'existait pas de scission du furoate de fluticasone en fluticasone.

Avec l'administration intraveineuse et l'ingestion de fluticasone, le furoate et ses métabolites sont éliminés de l'organisme principalement par l'intestin par excrétion avec la bile. Avec l'administration intraveineuse, la demi-vie du médicament est de 15,1 heures. Environ 2% et 1% de la substance est excrétée par les reins lorsqu’elle est administrée par voie intraveineuse et orale, respectivement.

La pharmacocinétique d’Avamys chez les patients âgés n’a été étudiée que sur de petits échantillons statistiques. Dans cette catégorie de patients, les cas de détection du furoate de fluticasone à des concentrations quantifiables ne sont pas observés plus souvent que chez les patients jeunes.

Chez les enfants, la teneur plasmatique en furoate de fluticasone lors de l'administration intranasale d'une dose de 110 µg 1 fois par jour est généralement si faible qu'elle ne peut pas être quantifiée (moins de 10 pg / ml). Des concentrations de la substance pouvant être quantifiées ont été détectées chez moins de 16% des enfants, chez qui Avamys avait été administré par voie intranasale à une dose de 110 µg une fois par jour et chez moins de 7% des enfants qui avaient pris le médicament à une dose de 55 µg 1 fois par jour. Rien n'indique que le furoate de fluticasone soit détecté plus fréquemment aux concentrations disponibles pour la quantification chez les enfants de moins de 6 ans.

Lorsqu’il a été administré par voie intranasale à des volontaires sains, l’ingrédient actif d’Avamys n’a pas été détecté dans les urines. Pas plus de 1% des métabolites sont excrétés par les reins; on pense donc que le dysfonctionnement rénal n’affecte pas la pharmacocinétique du médicament.

Des études chez des patients présentant des dysfonctionnements hépatiques modérés et recevant du furoate de fluticasone une fois par inhalation à une dose de 400 microgrammes ont montré une augmentation de 172% de la surface sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps et une augmentation de 42% de la concentration maximale de la substance dans l'organisme par rapport aux volontaires. Il est supposé que l'exposition probable de la substance active Avamys à une dose de 110 µg par voie intranasale n'entraînera pas la suppression du cortisol et ne conduira pas à des effets indésirables sur le plan clinique. Par conséquent, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (grades A et B sur l’échelle de Child-Pugh).

Les données relatives aux patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C sur l’échelle de Child - Pugh) ne sont pas disponibles. Lors de la détermination de la dose pour cette catégorie de patients, des précautions doivent être prises, car ils sont plus à risque de réactions indésirables systémiques causées par l'administration de glucocorticoïdes.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique, qui se manifeste à la fois en saison et toute l'année. Et aussi avec les végétations adénoïdes, pour réduire le gonflement du mucus.

Contre-indications

Selon les instructions, Avamys n'est pas nommé dans les cas suivants:

  • Avec hypersensibilité individuelle à la drogue;
  • Patients ayant déjà reçu un traitement par ritonavir;
  • Enfants de moins de deux ans.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de graves violations du foie, ainsi que les femmes enceintes. Pendant l'allaitement, le médicament est prescrit aux doses efficaces minimales.

Mode d'emploi Avamys: méthode et dosage

Le spray est prescrit pour une utilisation intranasale uniquement (injection par le nez). L'utilisation du médicament doit être effectuée régulièrement, sans doses manquantes.

Des études cliniques indiquent qu'un effet significatif du médicament est observé 7 à 8 heures après l'injection de la dose. Le développement de l'effet thérapeutique maximal se produit dans les trois jours suivant l'utilisation d'Avamys.

Avant d'utiliser le médicament pour la première fois, bien agiter, retirer le capuchon et appuyer 6 fois sur le bouton du distributeur. De telles actions sont nécessaires pour ajuster le dosage correct pour une utilisation ultérieure du spray. Un ajustement de la posologie est également nécessaire si le médicament n'a pas été utilisé au cours du dernier mois.

Avamys doit être injecté dans les voies nasales préalablement nettoyées. En tenant le flacon en position verticale, vous devez incliner légèrement la tête vers l’avant, puis insérer délicatement le bout du flacon dans le passage nasal et, tout en inspirant, appuyer sur le bouton du distributeur. Expirez après l’utilisation du médicament par la bouche.

Posologie du spray nasal Avamis:

  • Adultes et adolescents de plus de 12 ans - 2 injections dans chaque passage nasal une fois par jour. Après avoir atteint un effet thérapeutique, la dose doit être réduite à 1 injection par passage nasal.
  • Enfants de 2 à 12 ans - par 1 injection dans chaque passage nasal 1 fois par jour, si nécessaire, jusqu'à l'obtention de l'effet souhaité, la dose peut être augmentée à 2 injections.

La durée du traitement est déterminée par le médecin en fonction de la durée d'exposition à l'allergène et de l'état du patient.

Effets secondaires

Les critiques concernant Avamys confirment la possibilité de conséquences négatives telles que:

  • Lésions ulcéreuses de la membrane nasale;
  • Saignement de nez;
  • Eruption cutanée, prurit, urticaire;
  • Œdème de Quincke, choc anaphylactique;
  • Développement retardé chez les enfants lors d'une utilisation prolongée.

Surdose

Lors d'études sur la biodisponibilité d'Avamys au cours d'une utilisation intranasale, les patients ont pris le médicament à des doses 24 fois supérieures à celles recommandées, pendant 3 jours. Dans le même temps, aucune réaction systémique indésirable n’a été constatée. Il est considéré peu probable qu'en cas de surdosage aigu, il soit nécessaire de recourir à d'autres mesures, à l'exception de la surveillance médicale.

Instructions spéciales

Il est possible de modifier la pharmacocinétique du furoate de fluticasone chez les patients présentant une altération significative de la fonction hépatique.

L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité à gérer des mécanismes complexes et à conduire des véhicules.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'effet d'Avamys sur la fertilité ne sont pas disponibles. Des informations fiables sur le traitement du furoate de fluticasone chez la femme enceinte n’ont pas été fournies. Des études chez l'animal ont montré que l'utilisation de glucocorticoïdes peut provoquer des malformations, notamment un retard de croissance intra-utérin et une fente palatine. La pertinence de ces données pour les personnes qui appliquent le spray par voie intranasale à des doses thérapeutiques est discutable.

La prise de furoate de fluticasone pendant la grossesse n’est autorisée que si les avantages du traitement pour la mère dépassent largement les risques potentiels pour le fœtus. Les informations sur l'excrétion du furoate de fluticasone dans le lait maternel sont insuffisantes. Par conséquent, il est utilisé conformément à des indications strictes pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Le furoate de fluticasone est rapidement excrété par l'organisme, participant aux processus de métabolisme primaire dans le foie sous l'action de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450. Des études menées sur des volontaires prenant simultanément Avamys et un kétoconazole, un inhibiteur de l'isoenzyme très actif du CYP3A4, ont montré que la concentration plasmatique de furoate de fluticasone était supérieure au seuil chez 6 patients sur 20 (cet effet a été observé chez 1 patient sur 20). Cette légère augmentation ne conduit pas à une modification statistiquement significative du cortisol plasmatique sur 24 heures chez deux groupes de patients: ceux qui prenaient Avamys en association avec du kétoconazole et qui prenaient uniquement un placebo.

Lors de l'utilisation intranasale de furoate de fluticasone conformément aux instructions, aucune interaction avec d'autres médicaments métabolisés avec la participation d'isoenzymes du cytochrome P n'est observée.450.

La combinaison du spray nasal Avamys avec du ritonavir peut entraîner une amélioration mutuelle des effets des médicaments.

Les analogues

Il n'y a pas d'analogue du médicament sur le principe actif.

Analogues de Avamys pour a un effet thérapeutique (traitement de la rhinite, inclus allergiques): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, Dexaméthasone, Diazolin, Dlyanos, doxycycline, le Dr Theiss Nazolin, Zodak, Intal, kétotifène, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylométazoline, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, la naphazoline, la Olint, la prednisolone, rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex rhinite spray, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé à une température de 15 à 30 ° C, en évitant la lumière directe du soleil.

Durée de vie - 3 ans à compter de la date de fabrication. Après la première utilisation du médicament doit être utilisé dans les 2 mois, après cette période, il est considéré comme inapproprié.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Avamys

Les examens d'Avamys chez les patients sont pour la plupart positifs. Ils notent l'efficacité élevée du médicament et sa facilité d'utilisation. Le spray nasal élimine le gonflement de la muqueuse nasale et soulage la gêne. Cependant, certains patients sont déconcertés par le coût élevé d’Avamys et son appartenance au groupe des médicaments hormonaux.

Bien que la sinusite ne soit pas une indication directe de l'utilisation du médicament, elle est souvent prescrite avec cette maladie. Le spray nasal vous permet de vous débarrasser de l'enflure et de la congestion des sinus nasaux et améliore le transport des composants actifs d'autres médicaments vers le site de l'inflammation.

Les experts recommandent souvent Avamys avec des végétations adénoïdes chez les enfants, car le spray améliore considérablement l’état des jeunes patients. Il y a des cas isolés d'ulcères sur la membrane muqueuse et des saignements nasaux (généralement avec un traitement à long terme).

Le prix d'Avamys en pharmacie

Le prix approximatif pour Avamys dans les pharmacies est de 576 à 720 roubles (pour une bouteille contenant 120 doses).

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