ACIDE AMINOCAPRONIQUE

100 ml - contenants en polymère (1) (pour solutions de perfusion) - sacs en aluminium laminés (pour hôpitaux).
250 ml - contenants en polymère (1) (pour solutions de perfusion) - sacs en aluminium laminés (pour hôpitaux).
500 ml - contenants en polymère (1) (pour solutions de perfusion) - sacs en aluminium laminés (pour hôpitaux).

L'agent hémostatique inhibe la conversion de la profibrinolysine en fibrinolysine, apparemment due à l'inhibition de l'activateur de ce processus, et a également un effet inhibiteur direct sur la fibrinolysine; inhibe l'effet activant de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse, neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine et de l'hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire. Il a une activité antiallergique, améliore la fonction antitoxique du foie.

Lors de l’introduction en i / v, l’effet se manifeste en 15-20 minutes. Absorption - élevée, Cmax - 2 h, T1/2 - 4 h. Excrété par les reins - 40 à 60% sous forme inchangée. Si la fonction excrétrice des reins est perturbée, l’élimination de l’acide aminocaproïque est retardée, de sorte que sa concentration dans le sang augmente considérablement.

Bleeding (hyperfibrinolyse, hypo et afibrinogénémie), des saignements dans les interventions chirurgicales et les états pathologiques accompagnée d'une augmentation dans le sang activité fibrinolytique (dans les opérations neurochirurgicales, endocavitaire, thoracique, gynécologiques et urologiques, y compris la glande de la prostate, du poumon, du pancréas; amygdalectomie, après des interventions dentaires, avec des opérations utilisant la circulation extracorporelle). Maladies internes avec le syndrome hémorragique; décollement prématuré du placenta, avortement compliqué. Prévention de l’hypofibrinogénémie secondaire lors de transfusions massives de sang en conserve.

Augmentation de la sensibilité au médicament, hypercoagulabilité (thrombose, thromboembolie) coagulopathie due à la diffusion, la coagulation intravasculaire disséminée (DIC), la tendance à la thrombose et de la maladie thromboembolique, les reins avec la maladie de la fonction excréteur avec facultés affaiblies, hématurie, une maladie vasculaire cérébrale, la grossesse, l'allaitement.

Avec prudence: hypotension artérielle, cardiopathie valvulaire, hématurie, saignement des voies urinaires supérieures d'étiologie inconnue, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, enfants de moins de 1 an.

Dans / dedans, goutte à goutte. S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), jusqu'à 100 ml de solution à 50 mg / ml sont injectés à un débit de 50 à 60 gouttes par minute pendant 15 à 30 minutes. Au cours de la première heure, on injecte 4 à 5 g (80 à 100 ml), puis, si nécessaire, 1 g (20 ml) toutes les heures pendant environ 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement cesse. En cas de perfusion continue ou de saignements successifs d'une solution d'acide aminocaproïque à 50 mg / ml, recommencer toutes les 4 heures.

Aux enfants, à raison de 100 mg / kg - en 1 h, puis 33 mg / kg / h; la dose quotidienne maximale est de 18 g / m² La dose quotidienne pour les adultes - 5-30 g La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an - 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g, à partir de 10 ans - comme pour les adultes. En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g, 2-4 ans - 6-9 g, 5-8 ans - 9-12 g, 9-10 ans - 18 g, durée du traitement de 3 à 14 jours.

Vertiges, acouphènes, maux de tête, nausées, diarrhée, congestion nasale, éruptions cutanées, baisse de la pression artérielle, hypotension orthostatique, convulsions, rhabdomyolyse, myoglobinurie, insuffisance rénale aiguë, hémorragie sous-endocardiale.

Augmentation des effets secondaires (vertiges, nausées, diarrhée, catarrhe des voies respiratoires supérieures) et inhibition sévère de la fibrinolyse.

En cas de surdosage, des activateurs du plasminogène doivent être introduits de toute urgence (streptokinase, urokinase ou anistreptase).

Il peut être associé à l'introduction d'hydrolysats, de solutions de glucose (solutions de dextrose) et de solutions antichocs. En cas de fibrinolyse aiguë, l'administration d'acide aminocaproïque d'une teneur en fibrinogène de 2 à 4 g (maximum - 8 g) doit être complétée par une perfusion ultérieure.

Réduction antiagrégée lors de la prise d’anticoagulants directs et indirects.

Aucun médicament ne doit être ajouté à la solution d'acide aminocaproïque.

Lors de la prescription du médicament, il est nécessaire de contrôler l'activité fibrinolytique du sang et le contenu du fibrinogène. Avec a / à l'introduction du contrôle nécessaire du coagulogramme, en particulier dans les cardiopathies ischémiques, après une crise cardiaque, avec des maladies du foie.

Acide aminocaproïque (acide aminocaproïque)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom de la substance latine acide aminocaproïque

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de substance Acide aminocaproïque

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Substances caractéristiques Acide aminocaproïque

Cristaux incolores ou poudre cristalline blanche, sans odeur ni goût. Facilement soluble dans l'eau, très peu dans le méthanol, pratiquement insoluble dans l'éthanol et le chloroforme. Poids moléculaire 131.7.

Pharmacologie

Inhibe les activateurs de la profibrinolysine et inhibe sa conversion en fibrinolysine. Dans une moindre mesure, a un effet inhibiteur direct sur la fibrinolysine. Inhibe l'effet activant de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse. Neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine et de l'hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire. Stimule la formation de plaquettes, sensibilise les récepteurs des plaquettes pour la thrombine, thromboxane A2 et d'autres agrégats endogènes. Il a un effet hémostatique systémique dans les saignements causés par une activité fibrinolytique plasmatique accrue. Il a une activité antiallergique, améliore la fonction antitoxique du foie.

Bien absorbé par ingestion, Cmax dans le plasma, elle est excrétée par les reins, généralement inchangée, environ 40 à 60% dans les 4 heures, si la fonction d'excrétion rénale est altérée, l'excrétion ralentit et la concentration d'acide aminocaproïque dans le sang augmente fortement. Avec le sur / dans l'introduction éliminé plus vite: T1/2 - 77 min, pendant 12 heures, plus de 89% est affiché.

Utilisation de l'acide aminocaproïque

Saignements (hyperfibrinolyse, hypo et afibrinogénémie). Saignements pendant la chirurgie d'organes riches en activateurs de la fibrinolyse (poumons, thyroïde, estomac, col de l'utérus, prostate). Maladies internes avec le syndrome hémorragique; décollement prématuré du placenta, avortement compliqué. Pour prévenir l’hypofibrinogénémie secondaire lors de transfusions massives de sang en conserve.

Contre-indications

Hypersensibilité, états hypercoagulables avec tendance à la thrombose et à l’embolie, insuffisance rénale chronique, troubles de la circulation cérébrale, CID, grossesse.

Restrictions sur l'utilisation de

Hypotension, cardiopathie valvulaire, hématurie, saignements des voies urinaires supérieures d'étiologie inconnue, insuffisance hépatique, insuffisance rénale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Effets secondaires de l'acide aminocaproïque

Rhabdomyolyse, myoglobinurie, insuffisance rénale aiguë, hémorragie sous-endocardique, nausée, diarrhée, convulsions, baisse de la pression artérielle, hypotension orthostatique, maux de tête, vertiges, acouphènes, congestion nasale, éruptions cutanées.

Interaction

L'effet est réduit par les anticoagulants (directs, indirects), les agents antiplaquettaires.

Voie d'administration

Dans / dans (goutte à goutte), à ​​l'intérieur, local.

Précautions à prendre pour l'acide aminocaproïque

Lors de la nomination de l'acide aminocaproïque, il est nécessaire de contrôler l'activité fibrinolytique du sang et le contenu en fibrinogène.

Des cas d'utilisation inappropriée chez les femmes pour la prévention d'une perte de sang élevée pendant l'accouchement en raison de la possibilité de complications thromboemboliques pendant la période post-partum.

Acide aminocaproïque: mode d'emploi au nez pour les enfants et les adultes

La solution d'acide aminocaproïque est appelée agents hémostatiques et antihémorragiques.

Il est recommandé d’utiliser de l’acide aminocaproïque pour arrêter les saignements, avec augmentation de la fibrolyse (processus de dilution des caillots sanguins).

Sur cette page vous trouverez toutes les informations sur Acide aminocaproïque: notice complète d'utilisation de ce médicament, prix moyens pratiqués en pharmacie, analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des analyses de personnes ayant déjà utilisé l'acide aminocaproïque. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte l'acide aminocaproïque? Le prix moyen dans les pharmacies est de 190 roubles.

Forme de libération et composition

L'acide aminocaproïque est un médicament hémostatique médicamenteux qui inhibe la conversion de la profibrinolysine en fibrinolysine.

  • Poudre pour solution à usage intraveineux;
  • Granulés (acide aminocaproïque pour enfants);
  • Solution à 5% dans une solution isotonique de chlorure de sodium.

L'acide aminocaproïque peut être utilisé:

  • Pour injection intraveineuse. Cette méthode est la plus demandée pour les saignements aigus, ainsi que pendant le traitement chirurgical.
  • Pour administration orale. Cette utilisation du médicament est indiquée non seulement pour les saignements, mais aussi pour les rotavirus.
  • Pour instillation dans le nez. On utilise à la fois la solution préparée et l'acide aminocaproïque en poudre ou en granulés mélangé à de l'eau non sucrée (une solution à 5% est également préparée à partir de cette forme de médicament).
  • Pour l'inhalation. Les procédures sont effectuées avec un nébuliseur pour les végétations adénoïdes, pour la toux, ainsi que pour les rhinites et les sinusites de longue durée.
  • Pour se rincer le nez. Une telle manipulation est parfois prescrite pour éliminer les écoulements nasaux épais de couleur jaune ou verte. Dans ce cas, les toilettes doivent être effectuées par un médecin, car une procédure incorrecte peut entraîner une augmentation de l'œdème et une irritation de la membrane muqueuse.

Effet pharmacologique

L'acide aminocaproïque est un médicament antihémorragique et hémostatique qui exerce un effet hémostatique spécifique sur les saignements liés à une augmentation de la fibrinolyse (processus de dissolution des caillots sanguins).

Ce médicament aide à réduire la perméabilité capillaire, ainsi que l’inhibition de la fibrinolyse en général. L'acide aminocaproïque augmente les capacités antitoxiques du foie et présente une activité modérée anti-choc et antiallergique. Le médicament peut améliorer certains indicateurs de protection spécifique et non spécifique en cas de SRAS.

Après application, on observe la concentration maximale d'acide aminocaproïque dans le sang en 2-3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est pratiquement absente. La majeure partie du médicament est excrétée par les reins sous forme inchangée et 10 à 15% est biotransformée dans le foie. L'accumulation d'acide aminocaproïque ne se produit qu'en cas de violation de la fonction urinaire.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, l’acide aminocaproïque est prescrit pour prévenir et arrêter les saignements, qui sont associés à une activité fibrinolytique accrue ou à un état d’hypofibrinogénémie et d’afibrinogénémie.

Les indications d'utilisation du médicament sont:

  • Avortement compliqué et saignements utérins;
  • Décollement prématuré du placenta;
  • Opérations dans le domaine des voies respiratoires supérieures et des saignements de nez;
  • Chirurgie des organes riches en activateurs de la fibrinolyse (cerveau, poumons, glandes surrénales, utérus, pancréas, thyroïde et prostate);
  • Circulation extracorporelle;
  • La période de récupération postopératoire (lors d'opérations chirurgicales sur les vaisseaux et le cœur);
  • Maladie de brûlure;
  • Maladies des organes internes compliquées par un syndrome hémorragique (saignements de la vessie, saignements gastro-intestinaux).

Les médecins de la vieille école sont souvent prescrits pour les pathologies ORL. Dans de tels cas, il est utilisé pour:

  • éliminer le gonflement de la muqueuse et la congestion nasale;
  • réduire la quantité de mucus produite;
  • réduire la sévérité du processus inflammatoire, en particulier des rhinites d'origine allergique;
  • arrêtez les saignements nasaux.

Comme l’ACC est un composé proche du corps humain, il est même souvent prescrit pour prévenir l’apparition de complications de la rhinite bénigne. Mais une telle mesure préventive n'est montrée que si l'enfant a tendance à avoir des saignements nasaux ou des maladies impliquant une fragilité accrue des capillaires.

Ainsi, le médicament est montré dans:

  • rhinite de toute étiologie, y compris allergique;
  • tous les types de sinusite;
  • adénoïdite;
  • saignements nasaux;
  • grippe et rhume.

De plus, l’acide aminocaproïque est souvent enfoui dans le nez du bébé pour prévenir le développement des ARVI pendant la saison dite froide.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans:

  1. Intolérance individuelle;
  2. Tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques;
  3. Maladie rénale en violation de leur fonction;
  4. Coagulopathie basée sur la coagulation intravasculaire diffuse;
  5. Syndrome DIC;
  6. Grossesse et allaitement;
  7. Troubles de la circulation cérébrale;
  8. Saignement des voies respiratoires supérieures d'origine inconnue.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas prescrit aux femmes enceintes et allaitantes. Ce recours n'est pas approprié dans les cas où il est probable que la perte de sang augmente pendant le travail, car des complications thromboemboliques peuvent survenir au cours de la période postpartum.

Instructions d'utilisation

La notice d'utilisation indique que l'acide aminocaproïque est utilisé en goutte à goutte.

S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), jusqu'à 100 ml de solution à 50 mg / ml sont injectés à un débit de 50 à 60 gouttes par minute pendant 15 à 30 minutes. Au cours de la première heure, on injecte 4 à 5 g (80 à 100 ml), puis, si nécessaire, 1 g (20 ml) toutes les heures pendant environ 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement cesse.

En cas de perfusion continue ou de saignements successifs d'une solution d'acide aminocaproïque à 50 mg / ml, recommencer toutes les 4 heures.

Aux enfants, à raison de 100 mg / kg - en 1 h, puis 33 mg / kg / h; la dose quotidienne maximale est de 18 g / m² La dose quotidienne pour les adultes - 5-30 g La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an - 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g, à partir de 10 ans - comme pour les adultes. En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g, 2-4 ans - 6-9 g, 5-8 ans - 9-12 g, 9-10 ans - 18 g, durée du traitement de 3 à 14 jours.

Acide aminocaproïque dans le nez: instructions

L'utilisation du médicament acide aminocaproïque dans le nez (pour un enfant ou un adulte), localement, est également recommandée. En déposant 10 minutes dans les voies nasales un coton toutes les trois heures, préalablement humidifié avec une solution d'acide aminocaproïque à 5% ou en respectant la fréquence indiquée, instillez 4 à 5 gouttes de solution dans les voies nasales. Le médicament peut être utilisé pour l'inhalation chez les enfants et les adultes. Dans de tels cas, un nébuliseur peut être utilisé pour inhaler le bébé.

  • Dans les types de grippe hypertoxique sévère ou ARVI, la posologie du médicament peut augmenter jusqu'au maximum recommandé à cet âge avec une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique.
  • L'acide aminocaproïque, si nécessaire, peut être utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux, agents contenant de l'interféron et inducteurs d'interféron.
  • L'instillation intranasale d'acide aminocaproïque jusqu'à quatre fois par jour doit être effectuée pendant la période épidémique à des fins de prévention.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée individuellement par un médecin.

Effets secondaires

L'acide aminocaproïque est généralement bien toléré, mais les réactions secondaires suivantes peuvent survenir.

  1. Du système nerveux: maux de tête, vertiges, acouphènes, convulsions.
  2. Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique, hémorragie sous-endocardique, bradycardie, arythmie.
  3. Au niveau du tube digestif: nausée, vomissement, diarrhée.
  4. Du système de coagulation du sang: trouble de la coagulation.
  5. Autres: réactions d'hypersensibilité possibles (y compris les phénomènes de Catarrhale des voies respiratoires supérieures), éruptions cutanées, myoglobinurie, rhabdomyolyse, insuffisance rénale aiguë.

Les effets secondaires sont rares et liés à la dose; avec une diminution de la dose, ils disparaissent généralement.

Lorsqu'il est appliqué localement, l'ACC est assez sûr et provoque rarement des effets indésirables et des effets secondaires.

Surdose

Symptômes d’une surdose d’acide aminocaproïque: effets secondaires accrus, caillots sanguins, embolie. Avec une utilisation prolongée (plus de 6 jours), des doses élevées (pour les adultes - plus de 24 g par jour) - des hémorragies.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, vous devez étudier attentivement les instructions d'utilisation. Il convient de prêter attention aux caractéristiques de son utilisation:

  1. L'administration à long terme d'acide aminocaproïque ou son administration par voie intraveineuse sous forme de solution doit être accompagnée d'une surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel du système de coagulation du sang.
  2. Au cours de la période d'utilisation du médicament, il est nécessaire de refuser de recevoir des aliments gras, ce qui peut provoquer la formation de thrombus dans les vaisseaux, suivi d'une thromboembolie.
  3. Ne prenez pas d’acide aminocaproïque en même temps que des contraceptifs oraux, car cela pourrait augmenter la coagulation sanguine.
  4. Au cours de la période de traitement, il est impossible d'effectuer un travail associé à la nécessité d'accroître la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Il peut être associé à l'introduction d'hydrolysats, de solutions de glucose (solutions de dextrose) et de solutions antichocs. En cas de fibrinolyse aiguë, l'administration d'acide aminocaproïque d'une teneur en fibrinogène de 2 à 4 g (maximum - 8 g) doit être complétée par une perfusion ultérieure.

Aucun médicament ne doit être ajouté à la solution d'acide aminocaproïque.

Réduction antiagrégée lors de la prise d’anticoagulants directs et indirects.

Les avis

Les médecins ORL parlent bien de l'acide aminocaproïque et l'utilisent depuis des années dans le traitement de diverses pathologies ORL. Ils notent l'efficacité de ce remède contre la rhinite virale, l'inflammation de la muqueuse nasale, la sinusite et les saignements de nez. Ils sont attirés par le fait que l'acide aminocaproïque, en comparaison avec d'autres préparations pour la rhinite, ne dessèche pas les muqueuses et ne provoque pas de vasoconstriction.

La plupart des mères qui ont utilisé l'acide aminocaproïque pour le traitement de la rhinite ou à des fins prophylactiques laissent également des réactions positives. Ils notent une action assez rapide lorsque la rhinite, le coût abordable des médicaments, ainsi que la sécurité pour l'enfant. Les inconvénients de l’utilisation contre le rhume sont les difficultés liées à l’introduction du médicament dans le nez, car l’acide aminocaproïque est vendu sans pipette et le flacon ne s'ouvre pas.

Les analogues

Le même ingrédient actif a le médicament Polycapran.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

La durée de conservation du médicament est de 3 ans. Il est nécessaire de stocker dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, avec une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Acide aminocaproïque - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

Dénomination commune internationale:

Nom chimique:

Acide 6-aminohexanoïque (acide ε-aminocaproïque)

Forme de dosage:

solution d'infusion

Composition.

Ingrédient actif:
Acide aminocaproïque - 50 g
Substances auxiliaires:
chlorure de sodium - 9 g
eau pour injection - jusqu'à 1 l
Osmolarité théorique - 689 mOsm / L

Description:

liquide clair incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:

agent hémostatique, inhibiteur de la fibrinolyse.

Code ATX:

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
L'acide aminocaproïque fait référence aux analogues synthétiques de la lysine. Il inhibe la fibrinolyse, saturant de manière compétitive les récepteurs de liaison à la lysine, grâce à quoi le plasminogène (plasmine) se lie au fibrinogène (fibrine). Le médicament inhibe également les polypeptides biogéniques kinases (inhibe l'effet activant de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse), neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine et de l'hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire. Il a une activité anti-allergique, améliore la fonction de détoxication du foie, inhibe la formation d'anticorps.

Pharmacocinétique
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'effet se manifeste en 15 à 20 minutes. Absorption - élevée, temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Cmax) -2 h, demi-vie (T1 / 2) -4 h. Excrété par les reins sous forme inchangée ((40-60)% de la quantité injectée après 4 heures est excrété dans l'urine sous forme inchangée). Si la fonction rénale excrétrice est perturbée, la concentration sanguine en acide aminocaproïque augmente fortement.

Indications d'utilisation

- saignements (hyperfibrinolyse, hypo- et afibrinogénémie);
- saignements pendant la chirurgie d'organes riches en activateurs de la fibrinolyse (cerveau et moelle épinière, poumons, cœur, vaisseaux sanguins, thyroïde et pancréas, prostate);
- maladies d'organes internes atteints du syndrome hémorragique;
- décollement prématuré du placenta, retard prolongé dans l'utérus d'un fœtus mort, avortement compliqué;
- pour prévenir l'hypofibrinogénémie secondaire lors de transfusions massives de sang en conserve.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, hypercoagulation (formation de thrombus, thromboembolie), coagulopathie due à une coagulation sanguine intravasculaire diffuse, altération de la circulation cérébrale, période de grossesse et allaitement.

Avec soin

Hypotension, saignement des voies urinaires supérieures (en raison du risque d'obstruction intrarénale dû à une thrombose glomérulaire des capillaires glomérulaires ou à la formation de caillots dans la lumière du bassin et de l'uretère; utilisation dans ce cas possible, si le bénéfice escompté l'emporte sur le risque potentiel), hémorragie subaracoïdienne, insuffisance hépatique, insuffisance hépatique, hépatique insuffisance rénale, cardiopathie valvulaire, enfants de moins de 1 an.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Des études chez l'animal portant sur l'acide aminocaproïque ont mis en évidence une altération de la fertilité et un effet tératogène.
Il n’existe aucune donnée sur l’excrétion de l’acide aminocaproïque dans le lait maternel et il est donc nécessaire d’abandonner l’allaitement pendant la durée du traitement.

Posologie et administration

La dose quotidienne pour les adultes est de 5,0 à 30,0 g.

S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), un goutte-à-goutte intraveineux est administré à 100 ml de solution stérile à 50 mg / ml dans une solution isotonique de chlorure de sodium à raison de 50 à 60 gouttes par minute. Au cours de la première heure, une dose de 4,0 à 5,0 g est administrée, en cas de saignement continu - jusqu'à l’arrêt complet - de 1,0 g toutes les heures pendant au plus 8 heures. En cas de saignement continu, la perfusion est répétée toutes les 4 heures.

Enfants à raison de 100 mg / kg de poids corporel au cours de la première heure, puis de 33,0 mg / kg / h; La dose quotidienne maximale est de 18,0 g / m2 de surface corporelle. Dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an - 3,0 g; 2-6 ans - 3,0-6,0 g; 7-10 ans - 6,0-9,0 g, à partir de 10 ans - comme pour les adultes.

En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6,0 g, enfants de 2 à 4 ans - 6,0 à 9,0 g, enfants de 5 à 8 ans - 9,0 à 12,0 g, 9 à 10 ans - 18,0. La durée du traitement est de 3-14 jours.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est indiquée dans les grades suivants: très fréquent (plus de 1/10), fréquent (plus de 1/100, mais moins de 1/10), peu fréquent (plus de 1/1000. Mais moins de 1/100), rare (plus de 1/1 10 000, mais moins de 1/1 000), sont très rares (moins de 1/10000), une fréquence inconnue (sur la base des données disponibles, il est impossible d'estimer la fréquence d'apparition d'un effet indésirable).

Du sang et du système lymphatique:
rarement - agranulocytose, troubles de la coagulation;
la fréquence est inconnue - leucopénie, thrombocytopénie.

Du côté du système immunitaire:
rarement - réactions allergiques et anaphylactiques;
la fréquence est inconnue - éruptions maculopapulaires.

Du système nerveux:
souvent - vertiges, acouphènes, maux de tête;
très rarement - confusion, convulsions, délire, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne, troubles de la circulation cérébrale, évanouissements.

Des sens:
souvent - congestion nasale;
rarement - diminution de l'acuité visuelle, larmoiement.

Depuis le système cardiovasculaire:
souvent - baisse de la pression artérielle, hypotension orthostatique;
rarement - bradycardie;
rarement, ischémie des tissus périphériques;
fréquence indéterminée - hémorragie sous-endocardique, thrombose.

Du côté du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin:
rarement - essoufflement;
rarement, embolie pulmonaire;
fréquence indéterminée - inflammation des voies respiratoires supérieures.

Du tractus gastro-intestinal:
souvent - douleur abdominale, diarrhée, nausée, vomissement.

Peau et tissus sous-cutanés:
rarement - éruption cutanée, démangeaisons.

Du tissu locomoteur et conjonctif:
rarement - faiblesse musculaire, myalgie;
rarement - augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase (CPK), de la myosite;
la fréquence est inconnue - myopathie aiguë, myoglobinurie, rhabdomyolyse.

Des reins et des voies urinaires:
la fréquence est inconnue - insuffisance rénale aiguë, augmentation de l'azote uréique du sang, coliques néphrétiques, insuffisance rénale.

Troubles généraux et troubles sur le site d'administration:
souvent - faiblesse générale, douleur et nécrose au site d'injection;
rarement - gonflement.

Surdose

Symptômes: diminution de la pression artérielle, convulsions, insuffisance rénale aiguë.
Traitement: arrêt de l'administration du médicament, traitement symptomatique. L'acide aminocaproïque est excrété par hémodialyse et dialyse péritonéale.

Interaction avec d'autres médicaments

Peut être combiné à l'introduction d'hydrolysats, d'une solution de dextrose (glucose), de solutions antichocs. En cas de fibrinolyse aiguë, il est en outre nécessaire d'introduire du fibrinogène à une dose quotidienne moyenne de 2,0 à 4,0 g (dose maximale de 8,0 g).

Ne mélangez pas la solution d'acide aminocaproïque avec des solutions contenant du lévulose, de la pénicilline et des produits sanguins.

Réduire l'efficacité de l'utilisation simultanée d'anticoagulants à action directe et indirecte, d'agents antiplaquettaires.

L'utilisation simultanée d'acide aminocaproïque et de concentrés du complexe prothrombique, de préparations de facteur IX de coagulation sanguine et d'œstrogènes peut augmenter le risque de thrombose.

L'acide aminocaproïque inhibe l'action des activateurs du plasminogène et, dans une moindre mesure, l'activité de la plasmine.

Aucun autre médicament ne doit être ajouté à la solution d'acide aminocaproïque.

Instructions spéciales

Lors de la prescription du médicament, il est nécessaire d'établir la source du saignement et de contrôler l'activité fibrinolytique du sang et la concentration de fibrinogène dans le sang. Il est nécessaire de contrôler le coagulogramme, en particulier dans les cardiopathies ischémiques, après un infarctus du myocarde, dans les processus pathologiques du foie.

L'utilisation de l'acide aminocaproïque chez les femmes n'est pas recommandée pour la prévention d'une augmentation des saignements lors de l'accouchement en raison d'un risque accru de thrombose après l'accouchement.

Avec l'introduction rapide du développement possible d'hypotension artérielle, bradycardie et arythmies cardiaques.

Dans de rares cas, après une utilisation prolongée, des lésions des muscles squelettiques accompagnées d'une nécrose des fibres musculaires sont décrites. Les manifestations cliniques peuvent aller d'une faiblesse musculaire modérée à une myopathie proximale sévère avec rhabdomyolyse, myoglobinurie et insuffisance rénale aiguë. Il est nécessaire de contrôler le niveau de créatine phosphokinase chez les patients soumis à un traitement à long terme. L'utilisation d'acide aminocaproïque doit être interrompue si une augmentation de la créatine phosphokinase est observée. En cas de myopathie, la possibilité de lésion du myocarde doit être envisagée. L'utilisation d'acide aminocaproïque peut modifier les résultats des tests de la fonction plaquettaire.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, à travailler avec des mécanismes

Pas de données en raison de l'utilisation exceptionnelle du médicament à l'hôpital.

Formulaire de décharge

Solution pour perfusions de 50 mg / ml.

100 ml chacune, 200 ml dans des flacons en verre pour préparations de sang, de transfusions et de perfusions, scellés avec des bouchons en caoutchouc, sertis avec des capsules en aluminium ou des capsules combinées.

1. Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton.
2. Pour les hôpitaux. 1 à 56 bouteilles de 100 ml, 1 à 24 bouteilles de 200 ml et un nombre égal d'instructions d'utilisation du médicament sont placés dans une boîte groupée de boîtes en carton ondulé.

Conditions de stockage

Dans l'obscurité, à une température ne dépassant pas 25 ° C (en position verticale, bouchon vers le haut).
Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

3 ans
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances

Fabricant

JSC "Biosintez", Russie, Penza, st. Amitié, 4.

Adresse légale et adresse pour les réclamations

Biosintez OJSC, Russie, 440033, Penza, ul. L'amitié.

Acide aminocaproïque: mode d'emploi

La composition

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

Contre-indications

Posologie et administration

Par voie intraveineuse La dose quotidienne pour les adultes est de 5-30 g.

S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), un goutte-à-goutte intraveineux est administré à 100 ml d'une solution stérile à 5% dans une solution isotonique de chlorure de sodium à un débit de 50 à 60 gouttes par minute. En une heure, 4 à 5 g sont administrés en une dose, en cas de saignement continu - jusqu'à ce qu'il cesse complètement - 1 g toutes les heures pendant au plus 8 heures. En cas de saignement continu, la perfusion est répétée toutes les 4 heures.

Les enfants sont administrés par voie intraveineuse à raison de 100 mg / kg au cours de la première heure, puis à 33 mg / kg / heure. La dose quotidienne maximale est de 18 g /. Dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an - 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g, 2-4 ans - 6-9 g, 5-8 ans - 9-12 g, 9-10 ans - 18 g. La durée du traitement est de 3-14 jours.

Dans la fibrinolyse aiguë, lorsque la teneur en fibrinogène dans le sang diminue fortement, l'administration d'acide aminocaproïque doit être complétée par une perfusion ultérieure de fibrinogène.

Effets secondaires

Surdose

Symptômes: symptômes graves d'effets secondaires. Avec une utilisation prolongée, il existe un risque de développer une myalgie, une faiblesse musculaire, une rhabdominolyse, une myoglobulinurie, une insuffisance rénale aiguë, une forte inhibition de la fibrinogenèse.

Traitement: traitement symptomatique. Il est nécessaire de surveiller le niveau de créatinine phosphokinase afin d'éviter le développement de lésions musculaires.

Interaction avec d'autres médicaments

Caractéristiques de l'application

Précautions de sécurité

À utiliser avec prudence dans les maladies du cœur et des reins (en raison du risque de développer une insuffisance rénale aiguë). Il ne doit pas être utilisé pour les saignements dans le système urinaire supérieur en raison du risque de développement à l'intérieur de l'obstruction rénale sous forme de thrombose capillaire glomérulaire.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Il est inapproprié d’utiliser l’acide aminocaproïque chez les femmes pour prévenir une augmentation des pertes de sang pendant l’accouchement, car apparition possible de complications thromboemboliques. Il n’existe aucune information sur la pénétration de l’acide aminocaproïque dans le lait maternel. Il est donc recommandé d’arrêter l’allaitement au moment du traitement.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et l'occupation d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et une vitesse psychomotrice.

Le médicament est destiné à être utilisé à l'hôpital.

Acide aminocaproïque (solution pour perfusions, 5%, 100 ml) Acide aminocaproïque

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution pour perfusion 5%

La composition

100 ml de la préparation contiennent

ingrédient actif - acide aminocaproïque 5 g,

excipients: chlorure de sodium 0,9 g, eau pour préparations injectables.

Osmolarité théorique 689 mOsm / L

Description

Liquide clair incolore

Groupe pharmacothérapeutique

Les médicaments qui affectent le sang et le sang. Hémostatique. Acides aminés. Acide aminocaproïque

Code ATH B02AA01

Propriétés pharmacologiques

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'action de l'acide aminocaproïque apparaît dans les 15 à 20 minutes. Le médicament est rapidement excrété de l'organisme, essentiellement sous forme inchangée (environ 10 à 15% de la dose du médicament administrée est métabolisée). Avec une fonction rénale normale, il est excrété par les reins en 4 heures, à raison de 40 à 60% de la quantité injectée.

En violation de la fonction excrétrice rénale, la concentration sanguine en acide aminocaproïque augmente considérablement.

Pharmacodynamique

L'acide aminocaproïque inhibe l'activité des enzymes protéolytiques. Il inhibe l'effet activant des kinases endogènes sur le processus de fibrinolyse et perturbe le transfert du plasminogène en plasmine. Inactive partiellement l'action de la plasmine elle-même. Il a un effet hémostatique spécifique dans les saignements causés par l'activation du processus de fibrinolyse. D'autres mécanismes interviennent également dans la réalisation de l'effet hémostatique de l'acide aminocaproïque. Ainsi, il réduit l'activité de la hyaluronidase et réduit la perméabilité capillaire. Augmente l'activité adhésive des plaquettes, augmente les fonctions synthétiques et détoxifiantes du foie. L'inhibition de l'activité des enzymes protéolytiques (kallikréine, trypsine, chymotrypsine, plasmine, etc.) inhibe la formation de kinines (bradykinine et kallidine).

L'acide aminocaproïque est utilisé dans des conditions pathologiques, en cas d'activité accrue du système kininique (pancréatite aiguë, brûlures étendues, choc, opérations traumatiques sur les organes du parenchyme, etc.).

L'acide aminocaproïque inhibe la formation d'anticorps et empêche l'activation du système du complément. Il est donc utilisé dans les allergies sévères pour éliminer ou prévenir les effets de la cytolyse et la formation de complexes immuns.

Le médicament a une faible toxicité.

Indications d'utilisation

- saignements (hyperfibrinolyse, hypo et afibrinogénémie): saignements dans les interventions chirurgicales et les états pathologiques accompagnée d'une augmentation dans le sang activité fibrinolytique (en neurochirurgicale, endocavitaire, thoracique, les opérations gynécologiques et urologiques, y compris du pancréas et de la prostate, du poumon, amygdalectomie, après des interventions stomatologiques, lors d’opérations avec utilisation de la machine cœur-poumon)

- maladies des organes internes atteints du syndrome hémorragique - décollement prématuré du placenta, avortement compliqué

- prévention de l'hypofibrinogénémie secondaire lors de transfusions massives de sang en conserve

Posologie et administration

Les adultes injectent le médicament par voie intraveineuse à raison de 50 à 60 gouttes par minute, à raison de 1 ml de solution d'acide aminocaproïque à 5% pour 1 kg de poids du patient. Au cours de la première heure, il est recommandé d’injecter 80 à 100 ml (4-5 g), puis au besoin 20 ml (1 g) toutes les heures jusqu’à ce que le saignement soit arrêté, mais pas plus de 8 heures. En cas de saignement continu ou répété, la perfusion d'une solution d'acide aminocaproïque à 5% est répétée 4 heures plus tard. L'apport quotidien maximal chez l'adulte est de 600 ml (30 g).

Pour les enfants de plus de 1 an, une solution d'acide aminocaproïque à 5% est administrée par voie intraveineuse à une dose de 100 mg / kg pendant la première heure, puis à 33 mg / kg / heure, et la dose quotidienne maximale est de 18 g / m2.

Avec une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique:

Acide aminocaproïque: mode d'emploi, prix, avis, analogues

L'acide aminocaproïque est un médicament commun considéré par la médecine traditionnelle comme un hémostatique. Agent hémostatique et antihémorragique utilisé en pratique chirurgicale et gynécologique. La composition a ses propres contre-indications et indications d'utilisation. Avant utilisation, vous devez étudier attentivement les instructions d'utilisation de l'outil.

Forme de dosage

Les sociétés pharmacologiques produisent de l'acide aminocaproïque sous forme de solutions destinées à l'administration par perfusion avec une concentration en principe actif de 5%.

Description et composition

L'acide aminocaproïque est produit sous la forme d'une solution injectable. La solution est claire, n'a pas de couleur. Le principal ingrédient actif est l'acide aminocaproïque. Le chlorure de sodium agit comme un composant auxiliaire.

Groupe pharmacologique

Dans le processus de coagulation et de résorption des caillots sanguins, divers systèmes enzymatiques du corps participent, ce qui accélère le débit et fournit l'intensité nécessaire du processus. L'acide aminocaproïque réduit les processus de fibrinolyse et bloque la production de plasminogène, une enzyme qui améliore le processus de résorption d'un caillot sanguin dans les vaisseaux sanguins. De plus, l'ingrédient actif réduit l'activité des enzymes tissulaires. En réduisant la perméabilité des vaisseaux sanguins, on diminue l'activité du lit vasculaire et les processus de production d'anticorps.

Lorsqu'elle est injectée, la composition a un effet antihistaminique, immunosuppresseur et anti-inflammatoire. En raison de cette efficacité, l'agent a un effet sur l'activité fibronolytique marquée. Il inhibe la réplication de certaines souches du virus de la grippe.

Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, la concentration thérapeutique d'une substance dans le sang est atteinte instantanément. Le médicament est excrété par les reins sous forme inchangée. Le principe actif pénètre librement dans la barrière placentaire et est activement excrété dans le lait maternel.

Indications d'utilisation

La liste des indications pour l'utilisation du médicament est due à la capacité de la composition à augmenter l'activité de la production de fibrinolyse dans le corps humain. La liste des indications pour recevoir les fonds peut être représentée comme suit:

  • arrêter et prévenir les saignements causés par un manque de fibrinolyse dans le corps;
  • conditions après des interventions sur le cerveau, les poumons, le pancréas, l'utérus, les glandes surrénales et la glande thyroïde;
  • brûlent des maladies d'étiologies diverses;
  • avortements, conditions après saignements utérins;
  • maladies somatiques des organes internes;
  • anémie maligne;
  • la leucémie;
  • processus oncologiques couvrant le système sanguin;
  • tendance aux réactions allergiques.

Utilisez le médicament ne peut être qu'après consultation avec un spécialiste.

pour les adultes

Le médicament est utilisé par les patients de ce groupe d'âge avec des indications d'utilisation. La correction des dosages pour les personnes atteintes de maladies du foie et des reins, ainsi que pour les patients âgés n'est pas nécessaire. La posologie peut varier considérablement en fonction des indications d'utilisation.

pour les enfants

Le médicament en présence d'indications d'utilisation peut être utilisé en pédiatrie. Données provenant d'essais réalisés par le fabricant pour conclure que la composition ne peut être utilisée que pendant une durée limitée.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

S'il existe des indications pour l'utilisation, la composition peut être utilisée pendant la grossesse si les avantages escomptés pour la mère prévalent largement sur les risques pour le fœtus.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la composition immédiatement avant l'accouchement pour prévenir les pertes de sang abondantes en raison du risque de thromboembolie.

La possibilité d'utiliser l'outil pendant l'allaitement n'est pas limitée. Lorsqu'il est administré, l'infusion pénètre dans le lait maternel en petites quantités et ne nuit pas au corps de l'enfant.

Contre-indications

La liste des contre-indications à l'utilisation des fonds peut être représentée comme suit:

  • une coagulabilité sanguine accrue avec un risque accru de caillots sanguins dans le sang;
  • histoire de thromboembolie;
  • violations du système de coagulation du sang;
  • Syndrome DIC;
  • fin de grossesse;
  • troubles sévères des reins, accompagnés d'une inactivité d'organes.

Avant de commencer à utiliser l'outil, vous connaissez les contre-indications à son utilisation.

Usages et doses

Le médicament, produit sous la forme d'une solution, est destiné à une administration par voie intraveineuse. Le composant actif de la composition est rapidement absorbé dans la circulation sanguine, car pour éviter un surdosage, vous devez calculer la dose avec soin.

pour les adultes

Dans la première heure, on administre 4 à 5 grammes de la composition médicinale, puis 1 g par heure. La dose quotidienne maximale d'un remède pour les patients de ce groupe d'âge est de 30 g. En présence de troubles systémiques du travail des reins, il n'est pas recommandé d'utiliser le remède dans de tels volumes - la dose doit être réduite à 20 g par jour.

pour les enfants

La composition destinée à une administration par voie intraveineuse peut être utilisée en pédiatrie. La posologie est calculée selon la formule suivante: 100 mg pour 1 kg de poids corporel de l’enfant au cours de la première heure d’administration, puis réduite à 33 mg pour 1 kg de poids corporel par heure. La dose quotidienne maximale est de 18 g.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Utilisez l'outil pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible qu'après accord des doses recommandées avec votre médecin. L'outil n'est pas recommandé d'utiliser un long cours. La composition n'est pas utilisée au 3ème trimestre de la grossesse en raison du risque élevé de complications thromboemboliques.

Effets secondaires

Les effets indésirables observés chez les patients aux doses recommandées sont extrêmement rares. Le système cardiovasculaire peut développer une bradycardie, une pression artérielle basse, des troubles du rythme cardiaque. Du côté du système digestif, la manifestation de nausée et de bâillonnement est possible. Il est possible que la manifestation de problèmes catarrhal associés à une fonction respiratoire altérée. Dans certains cas, vertige possible, perte de conscience.

Interaction avec d'autres médicaments

Il n’existe pas de données sur les interactions médicamenteuses avec d’autres médicaments.

Instructions spéciales

Avant d'utiliser l'outil, vous devez vous familiariser avec les restrictions suivantes:

  1. L'usage prolongé d'acide aminocaproïque doit être effectué sous la surveillance d'un médecin et les indicateurs de la coagulation sanguine doivent être surveillés en permanence.
  2. Au cours de la période d'utilisation du médicament, il convient de refuser de manger des aliments gras qui peuvent augmenter le risque de thrombose avec le développement d'une thromboembolie ultérieure.
  3. Il n’est pas nécessaire d’utiliser des outils en association avec des contraceptifs oraux combinés. Une telle association peut entraîner une aggravation du processus de coagulation du sang.

Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdose

Utilisé aux doses thérapeutiques recommandées, le risque de surdosage reste minime. Avec une utilisation prolongée à des doses importantes peuvent développer une insuffisance rénale.

Conditions de stockage

La durée de conservation recommandée pour l’acide aminocaproïque, produit sous forme de solution d’injection, est de 3 ans à compter de la date de fabrication. La composition doit être conservée à une température ne dépassant pas 15 degrés Celsius dans un endroit protégé des enfants. Il est interdit d'utiliser le produit après la date de péremption. Le médicament est vendu au public par l’intermédiaire d’un réseau de pharmacies sur ordonnance.

Les analogues

L'acide aminocaproïque appartient à la catégorie des médicaments hémostatiques et est produit par les sociétés de pharmacologie sous forme de solution pour administration par voie intraveineuse. L'acide aminocaproïque agit en tant que composant actif de l'agent. Le médicament n'a pas d'analogue structurel, mais de nombreux outils ont un mécanisme d'action similaire.

La dicine est un médicament qui a un effet direct sur le système cardiovasculaire. Le médicament a des propriétés antihémorragiques prononcées. L'ingrédient actif a un effet et assure la séparation des mucopolysaccharides de la paroi vasculaire. En raison de l'activité antihyalurodase, la perméabilité vasculaire est réduite dans les processus pathologiques. L'outil se présente sous forme de comprimés et de solution injectable. La durée d'action est maintenue pendant 6-8 heures après l'administration. La composition a ses propres contre-indications et indications d'utilisation.

Hamamélis

L'hamamélis est un médicament homéopathique souvent utilisé contre les varices pour prévenir la thromboembolie veineuse. L'outil renforce efficacement les parois des vaisseaux sanguins et ajuste le flux sanguin le long du canal. Les effets secondaires sur le fond d'utilisation sont extrêmement rares, la composition présente un nombre minimal de contre-indications, notamment une intolérance individuelle à des composants individuels.

Le coût de l'acide aminocaproïque est en moyenne de 654 roubles. Les prix varient de 31 à 2043 roubles.

Acide aminocaproïque

Description au 09/04/2015

  • Nom latin: acide aminocaproïque
  • Code ATC: B02AA01
  • Ingrédient actif: acide aminocaproïque (acide aminocaproïque)
  • Fabricant: MEDICAMENTS MEDICAUX NESVIZHSKY FACTORY (République de Biélorussie), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, USINE DE MEDSYNTEZ, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Russie), Santé (Ukraine)

La composition

  • 1 ml de solution pour perfusion à 5% de médicament. L'acide aminocaproïque contient 50 mg de substance active appelée acide ε (epsilon) -aminocaproïque et d'autres substances: eau, chlorure de sodium.
  • L'acide aminocaproïque en poudre contient 1 gramme de substance active appelée acide ε (epsilon) -aminocaproïque.

Formulaire de décharge

Liquide transparent sans couleur:

  • 100 ml de liquide dans la bouteille; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 ou 36 bouteilles dans une boîte en carton.
  • 200 ml de liquide dans la bouteille; 1 ou 28 bouteilles dans une boîte en carton.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml ou 1000 ml de liquide dans un récipient en polymère; un conteneur dans un sac en polymère.
  • 100 ml de liquide dans un récipient en polymère; 50 ou 75 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 250 ml de liquide dans un récipient en polymère; 24 ou 36 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 500 ml de liquide dans un récipient en polymère; 12 ou 18 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 1000 ml de liquide dans un récipient en polymère; 6 ou 9 conteneurs dans un sac en polymère.

Poudre blanche, sans odeur:

  • 1 gramme de poudre dans un emballage, dix emballages dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Médicament hémostatique, bloqueur de la fibrinolyse.

La formule chimique est H2N (CH2) 5COOH.

Il bloque les effets des activateurs du plasminogène, inhibe l'action de la plasmine, n'inhibe pas complètement les kinines. Il a une activité antiallergique et améliore légèrement la fonction anti-toxique du foie.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est activement absorbé par le tube digestif. La plus haute concentration dans le sang est atteinte après deux heures. Rapidement excrété dans l'urine, essentiellement inchangé. La demi-vie est d'environ 2 heures.

Indications d'utilisation

La consommation de drogue est justifiée dans les conditions et situations suivantes:

  • prévention des saignements lors d'interventions sur le foie, le pancréas, les poumons;
  • prévention et traitement de la ménorragie et des saignements des organes internes, des muqueuses, des érosions de l'estomac et des intestins, ainsi que pendant la menstruation;
  • hyperfibrinolyse de diverses origines, notamment liée à l'utilisation de médicaments thrombolytiques et à la transfusion de produits sanguins conservés en grand volume;
  • traitement et prévention de la grippe et des ARVI;
  • pour le traitement symptomatique des saignements causés par la thrombocytopénie et l'infériorité de la fonction plaquettaire.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament.
  • Hématurie
  • Hypercoagulation, coagulopathie par diffusion, coagulation intravasculaire disséminée, susceptibilité à la thrombose ou aux maladies thromboemboliques.
  • Maladie rénale avec un trouble de la fonction excrétrice.
  • Troubles de la circulation cérébrale.
  • Grossesse ou allaitement.

Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en cas de lésions valvulaires du cœur, d'hypotension artérielle, d'hématurie, d'hémorragie cryptogénique au niveau des voies urinaires supérieures, d'insuffisance de la fonction hépatique, d'insuffisance chronique des reins, d'âge inférieur à un an.

Effets secondaires

Nausées, vertiges, maux de tête, acouphènes, congestion nasale, diarrhée, réduction de la pression, éruptions cutanées, convulsions, hypotension orthostatique, rhabdomyolyse, insuffisance rénale aiguë, myoglobinurie, hémorragie sous-endocardique.

Instructions pour l'utilisation de l'acide aminocaproïque (méthode et dosage)

Acide aminocaproïque, mode d'emploi de la solution

La solution est injectée par voie intraveineuse, goutte à goutte. Pour obtenir une action rapide (par exemple, dans l'hypofibrinogénémie aiguë), jusqu'à 100 ml d'une solution à 5% à 50-60 gouttes par minute pendant 20-30 minutes sont prescrits. Dans la première heure, on administre 4 à 5 grammes de médicament (environ 100 ml), puis, si nécessaire, 1 gramme (environ 20 ml) par heure pendant encore 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement final soit arrêté. Si le saignement se poursuit ou en cas de récurrence du saignement, l'administration du médicament est répétée toutes les 4 heures.

Chez les patients pédiatriques, le médicament est administré à raison de 100 mg par kilogramme de poids corporel par heure, puis à raison de 33 mg par kilogramme de poids corporel par heure; la dose quotidienne la plus élevée est de 18 grammes par mètre carré de surface corporelle.

  • pour les adultes, il est compris entre 5 et 30 g;
  • pour les enfants de moins de 1 an est de 3 grammes;
  • pour les enfants de 2 à 6 ans, entre 3 et 6 grammes;
  • pour les enfants de 7 à 10 ans est de 6-9 grammes;
  • pour les enfants à partir de 11 ans, les dosages adultes sont utilisés.

En cas de perte de sang aiguë, les dosages suivants sont utilisés:

  • 6 grammes de médicament sont administrés aux enfants de moins de 12 mois;
  • les enfants âgés de 1 à 4 ans reçoivent entre 6 et 9 grammes du médicament;
  • 9 à 12 grammes du médicament sont administrés aux enfants âgés de 5 à 8 ans;
  • on administre aux enfants de 9 à 10 ans 18 grammes de ce médicament.

La durée du traitement varie de 3-14 jours.

Acide aminocaproïque, mode d'emploi en poudre

En dissolvant la poudre dans l’eau, elle est prise par voie orale après ou pendant les repas. La dose quotidienne pour les patients adultes est divisée en 3 à 6 doses et pour les patients pédiatriques en 3 à 5 doses.

Avec un degré modéré d’augmentation de l’activité fibrinolytique, le médicament est généralement prescrit à raison de 5 à 23 grammes par jour. Les enfants de moins de 1 an doivent prendre une dose unique de 0,05 gramme par kilogramme de poids (sans dépasser un gramme). Posologie quotidienne pour les enfants: jusqu'à 1 an: 3 grammes, 1-7 ans - 3-6 grammes, 7-11 ans - 6-9 grammes. Pour les adolescents (de plus de 11 ans), la dose quotidienne la plus élevée est de 10 à 15 grammes.

Dans le traitement des saignements aigus, 5 grammes de médicament sont d'abord prescrits, puis 1 gramme une fois par heure (pas plus de 8 heures) jusqu'à l'arrêt du saignement final. Posologie quotidienne pour les patients pédiatriques présentant une perte de sang aiguë: jusqu'à 1 an: 6 grammes, enfant de 1 à 5 ans: 6 à 9 grammes, enfant de 5 à 9 ans: 9 à 12 grammes, 10 à 11 ans: 18 grammes

Dans le traitement de l'hémorragie méningée, prescrire 6-9 grammes du médicament.

Dans le traitement de l’hyphème traumatique, le médicament est recommandé à une dose de 0,1 gramme par kilogramme de poids toutes les quatre heures (jusqu’à 24 grammes par jour au total) pendant 5 jours.

Pour les saignements utérins (métrorragies) associés aux préparations contraceptives intra-utérines et pour la menstruation, 3 grammes de médicament sont prescrits toutes les 6 heures.

Pour prévenir et arrêter les saignements pendant les interventions dentaires, il est recommandé aux adultes de prendre 2 à 3 grammes de médicament jusqu'à 5 fois par jour. Pour les patients adultes, la posologie moyenne est de 10 à 18 grammes du médicament et la dose maximale autorisée est de 4 grammes. La durée du traitement est de 3-14 jours.

Avec la grippe et les ARVI, le médicament est administré par voie orale et topique. Pour l'administration orale, 1 gramme de médicament est pré-dilué avec 2 cuillères à soupe d'eau bouillie légèrement sucrée, ce qui donne une solution à 5%.

À l'intérieur de cette solution est prescrite dans les dosages:

  • 1-2 cuillères à thé (1-2 grammes) pour les enfants de moins de deux ans quatre fois par jour, ils sont autorisés à ajouter des boissons ou de la nourriture;
  • enfants de 2 à 6 ans 1-2 cuillères à soupe (2-4 grammes) quatre fois par jour;
  • enfants de 6 à 10 ans, 4 à 5 grammes par jour;
  • les patients âgés de plus de 10 ans se voient prescrire de 1 à 2 grammes jusqu'à 5 fois par jour.

Acide aminocaproïque dans le nez

L'utilisation du médicament acide aminocaproïque dans le nez (pour un enfant ou un adulte), localement, est également recommandée. En déposant 10 minutes dans les voies nasales un coton toutes les trois heures, préalablement humidifié avec une solution d'acide aminocaproïque à 5% ou en respectant la fréquence indiquée, instillez 4 à 5 gouttes de solution dans les voies nasales. Le médicament peut être utilisé pour l'inhalation chez les enfants et les adultes. Dans de tels cas, un nébuliseur peut être utilisé pour inhaler le bébé.

Dans les types de grippe hypertoxique sévère ou ARVI, la posologie du médicament peut augmenter jusqu'au maximum recommandé à cet âge avec une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique.

L'acide aminocaproïque, si nécessaire, peut être utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux, agents contenant de l'interféron et inducteurs d'interféron.

L'instillation intranasale d'acide aminocaproïque jusqu'à quatre fois par jour doit être effectuée pendant la période épidémique à des fins de prévention.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée individuellement par un médecin.

Surdose

Signes de surdosage: augmentation des effets indésirables, apparition de caillots sanguins. En cas d'utilisation prolongée (plus de 6 jours) de fortes doses (à partir de 24 grammes par jour pour les adultes), le développement d'hémorragies n'est pas exclu.

Traitement de surdosage: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Interaction

Le médicament peut être associé à l’utilisation de solutions de glucose, d’hydrolysats et de solutions antichocs.

Dans la solution du médicament ne devrait pas ajouter d'autres médicaments.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec à une température de 2-25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de mesurer les indicateurs de l'activité fibrinolytique et le contenu de fibrinogène dans le sang. Pour l'administration intraveineuse, un coagulogramme est recommandé, en particulier après une crise cardiaque, chez les patients présentant une maladie ischémique et une maladie du foie.

Les analogues

Polycapran.

Pour les enfants

L'utilisation du médicament est autorisée aux enfants pour l'inhalation, l'instillation, l'ingestion et l'administration intraveineuse dans les dosages ci-dessus.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est interdit pour une utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que pendant l'accouchement.

Avis sur Aminocaproic Acid

Des examens du médicament par des médecins et des patients font état de l'utilisation généralisée de cet outil dans de nombreuses situations cliniques: pour arrêter le saignement pendant les opérations, dans la prévention du SRAS, localement pour arrêter le saignement. Le médicament provoque rarement des effets secondaires, mais il ne peut être utilisé que sur l'avis du médecin.

La recette en latin permettant d’acquérir de l’acide aminocaproïque devrait contenir le nom Acidi aminocapronici 5%.

Prix ​​de l'acide aminocaproïque, où acheter

Prix ​​de l'acide aminocaproïque de 5% 100 ml en Russie est de 35 à 55 roubles, en Ukraine le prix de cette forme de libération est de 12-26 hryvnia.

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