Acide aminocaproïque: mode d'emploi au nez pour les enfants et les adultes

La solution d'acide aminocaproïque est appelée agents hémostatiques et antihémorragiques.

Il est recommandé d’utiliser de l’acide aminocaproïque pour arrêter les saignements, avec augmentation de la fibrolyse (processus de dilution des caillots sanguins).

Sur cette page vous trouverez toutes les informations sur Acide aminocaproïque: notice complète d'utilisation de ce médicament, prix moyens pratiqués en pharmacie, analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des analyses de personnes ayant déjà utilisé l'acide aminocaproïque. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte l'acide aminocaproïque? Le prix moyen dans les pharmacies est de 190 roubles.

Forme de libération et composition

L'acide aminocaproïque est un médicament hémostatique médicamenteux qui inhibe la conversion de la profibrinolysine en fibrinolysine.

  • Poudre pour solution à usage intraveineux;
  • Granulés (acide aminocaproïque pour enfants);
  • Solution à 5% dans une solution isotonique de chlorure de sodium.

L'acide aminocaproïque peut être utilisé:

  • Pour injection intraveineuse. Cette méthode est la plus demandée pour les saignements aigus, ainsi que pendant le traitement chirurgical.
  • Pour administration orale. Cette utilisation du médicament est indiquée non seulement pour les saignements, mais aussi pour les rotavirus.
  • Pour instillation dans le nez. On utilise à la fois la solution préparée et l'acide aminocaproïque en poudre ou en granulés mélangé à de l'eau non sucrée (une solution à 5% est également préparée à partir de cette forme de médicament).
  • Pour l'inhalation. Les procédures sont effectuées avec un nébuliseur pour les végétations adénoïdes, pour la toux, ainsi que pour les rhinites et les sinusites de longue durée.
  • Pour se rincer le nez. Une telle manipulation est parfois prescrite pour éliminer les écoulements nasaux épais de couleur jaune ou verte. Dans ce cas, les toilettes doivent être effectuées par un médecin, car une procédure incorrecte peut entraîner une augmentation de l'œdème et une irritation de la membrane muqueuse.

Effet pharmacologique

L'acide aminocaproïque est un médicament antihémorragique et hémostatique qui exerce un effet hémostatique spécifique sur les saignements liés à une augmentation de la fibrinolyse (processus de dissolution des caillots sanguins).

Ce médicament aide à réduire la perméabilité capillaire, ainsi que l’inhibition de la fibrinolyse en général. L'acide aminocaproïque augmente les capacités antitoxiques du foie et présente une activité modérée anti-choc et antiallergique. Le médicament peut améliorer certains indicateurs de protection spécifique et non spécifique en cas de SRAS.

Après application, on observe la concentration maximale d'acide aminocaproïque dans le sang en 2-3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est pratiquement absente. La majeure partie du médicament est excrétée par les reins sous forme inchangée et 10 à 15% est biotransformée dans le foie. L'accumulation d'acide aminocaproïque ne se produit qu'en cas de violation de la fonction urinaire.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, l’acide aminocaproïque est prescrit pour prévenir et arrêter les saignements, qui sont associés à une activité fibrinolytique accrue ou à un état d’hypofibrinogénémie et d’afibrinogénémie.

Les indications d'utilisation du médicament sont:

  • Avortement compliqué et saignements utérins;
  • Décollement prématuré du placenta;
  • Opérations dans le domaine des voies respiratoires supérieures et des saignements de nez;
  • Chirurgie des organes riches en activateurs de la fibrinolyse (cerveau, poumons, glandes surrénales, utérus, pancréas, thyroïde et prostate);
  • Circulation extracorporelle;
  • La période de récupération postopératoire (lors d'opérations chirurgicales sur les vaisseaux et le cœur);
  • Maladie de brûlure;
  • Maladies des organes internes compliquées par un syndrome hémorragique (saignements de la vessie, saignements gastro-intestinaux).

Les médecins de la vieille école sont souvent prescrits pour les pathologies ORL. Dans de tels cas, il est utilisé pour:

  • éliminer le gonflement de la muqueuse et la congestion nasale;
  • réduire la quantité de mucus produite;
  • réduire la sévérité du processus inflammatoire, en particulier des rhinites d'origine allergique;
  • arrêtez les saignements nasaux.

Comme l’ACC est un composé proche du corps humain, il est même souvent prescrit pour prévenir l’apparition de complications de la rhinite bénigne. Mais une telle mesure préventive n'est montrée que si l'enfant a tendance à avoir des saignements nasaux ou des maladies impliquant une fragilité accrue des capillaires.

Ainsi, le médicament est montré dans:

  • rhinite de toute étiologie, y compris allergique;
  • tous les types de sinusite;
  • adénoïdite;
  • saignements nasaux;
  • grippe et rhume.

De plus, l’acide aminocaproïque est souvent enfoui dans le nez du bébé pour prévenir le développement des ARVI pendant la saison dite froide.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans:

  1. Intolérance individuelle;
  2. Tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques;
  3. Maladie rénale en violation de leur fonction;
  4. Coagulopathie basée sur la coagulation intravasculaire diffuse;
  5. Syndrome DIC;
  6. Grossesse et allaitement;
  7. Troubles de la circulation cérébrale;
  8. Saignement des voies respiratoires supérieures d'origine inconnue.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas prescrit aux femmes enceintes et allaitantes. Ce recours n'est pas approprié dans les cas où il est probable que la perte de sang augmente pendant le travail, car des complications thromboemboliques peuvent survenir au cours de la période postpartum.

Instructions d'utilisation

La notice d'utilisation indique que l'acide aminocaproïque est utilisé en goutte à goutte.

S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), jusqu'à 100 ml de solution à 50 mg / ml sont injectés à un débit de 50 à 60 gouttes par minute pendant 15 à 30 minutes. Au cours de la première heure, on injecte 4 à 5 g (80 à 100 ml), puis, si nécessaire, 1 g (20 ml) toutes les heures pendant environ 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement cesse.

En cas de perfusion continue ou de saignements successifs d'une solution d'acide aminocaproïque à 50 mg / ml, recommencer toutes les 4 heures.

Aux enfants, à raison de 100 mg / kg - en 1 h, puis 33 mg / kg / h; la dose quotidienne maximale est de 18 g / m² La dose quotidienne pour les adultes - 5-30 g La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an - 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g, à partir de 10 ans - comme pour les adultes. En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g, 2-4 ans - 6-9 g, 5-8 ans - 9-12 g, 9-10 ans - 18 g, durée du traitement de 3 à 14 jours.

Acide aminocaproïque dans le nez: instructions

L'utilisation du médicament acide aminocaproïque dans le nez (pour un enfant ou un adulte), localement, est également recommandée. En déposant 10 minutes dans les voies nasales un coton toutes les trois heures, préalablement humidifié avec une solution d'acide aminocaproïque à 5% ou en respectant la fréquence indiquée, instillez 4 à 5 gouttes de solution dans les voies nasales. Le médicament peut être utilisé pour l'inhalation chez les enfants et les adultes. Dans de tels cas, un nébuliseur peut être utilisé pour inhaler le bébé.

  • Dans les types de grippe hypertoxique sévère ou ARVI, la posologie du médicament peut augmenter jusqu'au maximum recommandé à cet âge avec une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique.
  • L'acide aminocaproïque, si nécessaire, peut être utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux, agents contenant de l'interféron et inducteurs d'interféron.
  • L'instillation intranasale d'acide aminocaproïque jusqu'à quatre fois par jour doit être effectuée pendant la période épidémique à des fins de prévention.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée individuellement par un médecin.

Effets secondaires

L'acide aminocaproïque est généralement bien toléré, mais les réactions secondaires suivantes peuvent survenir.

  1. Du système nerveux: maux de tête, vertiges, acouphènes, convulsions.
  2. Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique, hémorragie sous-endocardique, bradycardie, arythmie.
  3. Au niveau du tube digestif: nausée, vomissement, diarrhée.
  4. Du système de coagulation du sang: trouble de la coagulation.
  5. Autres: réactions d'hypersensibilité possibles (y compris les phénomènes de Catarrhale des voies respiratoires supérieures), éruptions cutanées, myoglobinurie, rhabdomyolyse, insuffisance rénale aiguë.

Les effets secondaires sont rares et liés à la dose; avec une diminution de la dose, ils disparaissent généralement.

Lorsqu'il est appliqué localement, l'ACC est assez sûr et provoque rarement des effets indésirables et des effets secondaires.

Surdose

Symptômes d’une surdose d’acide aminocaproïque: effets secondaires accrus, caillots sanguins, embolie. Avec une utilisation prolongée (plus de 6 jours), des doses élevées (pour les adultes - plus de 24 g par jour) - des hémorragies.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, vous devez étudier attentivement les instructions d'utilisation. Il convient de prêter attention aux caractéristiques de son utilisation:

  1. L'administration à long terme d'acide aminocaproïque ou son administration par voie intraveineuse sous forme de solution doit être accompagnée d'une surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel du système de coagulation du sang.
  2. Au cours de la période d'utilisation du médicament, il est nécessaire de refuser de recevoir des aliments gras, ce qui peut provoquer la formation de thrombus dans les vaisseaux, suivi d'une thromboembolie.
  3. Ne prenez pas d’acide aminocaproïque en même temps que des contraceptifs oraux, car cela pourrait augmenter la coagulation sanguine.
  4. Au cours de la période de traitement, il est impossible d'effectuer un travail associé à la nécessité d'accroître la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Il peut être associé à l'introduction d'hydrolysats, de solutions de glucose (solutions de dextrose) et de solutions antichocs. En cas de fibrinolyse aiguë, l'administration d'acide aminocaproïque d'une teneur en fibrinogène de 2 à 4 g (maximum - 8 g) doit être complétée par une perfusion ultérieure.

Aucun médicament ne doit être ajouté à la solution d'acide aminocaproïque.

Réduction antiagrégée lors de la prise d’anticoagulants directs et indirects.

Les avis

Les médecins ORL parlent bien de l'acide aminocaproïque et l'utilisent depuis des années dans le traitement de diverses pathologies ORL. Ils notent l'efficacité de ce remède contre la rhinite virale, l'inflammation de la muqueuse nasale, la sinusite et les saignements de nez. Ils sont attirés par le fait que l'acide aminocaproïque, en comparaison avec d'autres préparations pour la rhinite, ne dessèche pas les muqueuses et ne provoque pas de vasoconstriction.

La plupart des mères qui ont utilisé l'acide aminocaproïque pour le traitement de la rhinite ou à des fins prophylactiques laissent également des réactions positives. Ils notent une action assez rapide lorsque la rhinite, le coût abordable des médicaments, ainsi que la sécurité pour l'enfant. Les inconvénients de l’utilisation contre le rhume sont les difficultés liées à l’introduction du médicament dans le nez, car l’acide aminocaproïque est vendu sans pipette et le flacon ne s'ouvre pas.

Les analogues

Le même ingrédient actif a le médicament Polycapran.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

La durée de conservation du médicament est de 3 ans. Il est nécessaire de stocker dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, avec une température ne dépassant pas + 25 ° C.

ACIDE AMINOCAPRONIQUE

100 ml - contenants en polymère (1) (pour solutions de perfusion) - sacs en aluminium laminés (pour hôpitaux).
250 ml - contenants en polymère (1) (pour solutions de perfusion) - sacs en aluminium laminés (pour hôpitaux).
500 ml - contenants en polymère (1) (pour solutions de perfusion) - sacs en aluminium laminés (pour hôpitaux).

L'agent hémostatique inhibe la conversion de la profibrinolysine en fibrinolysine, apparemment due à l'inhibition de l'activateur de ce processus, et a également un effet inhibiteur direct sur la fibrinolysine; inhibe l'effet activant de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse, neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine et de l'hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire. Il a une activité antiallergique, améliore la fonction antitoxique du foie.

Lors de l’introduction en i / v, l’effet se manifeste en 15-20 minutes. Absorption - élevée, Cmax - 2 h, T1/2 - 4 h. Excrété par les reins - 40 à 60% sous forme inchangée. Si la fonction excrétrice des reins est perturbée, l’élimination de l’acide aminocaproïque est retardée, de sorte que sa concentration dans le sang augmente considérablement.

Bleeding (hyperfibrinolyse, hypo et afibrinogénémie), des saignements dans les interventions chirurgicales et les états pathologiques accompagnée d'une augmentation dans le sang activité fibrinolytique (dans les opérations neurochirurgicales, endocavitaire, thoracique, gynécologiques et urologiques, y compris la glande de la prostate, du poumon, du pancréas; amygdalectomie, après des interventions dentaires, avec des opérations utilisant la circulation extracorporelle). Maladies internes avec le syndrome hémorragique; décollement prématuré du placenta, avortement compliqué. Prévention de l’hypofibrinogénémie secondaire lors de transfusions massives de sang en conserve.

Augmentation de la sensibilité au médicament, hypercoagulabilité (thrombose, thromboembolie) coagulopathie due à la diffusion, la coagulation intravasculaire disséminée (DIC), la tendance à la thrombose et de la maladie thromboembolique, les reins avec la maladie de la fonction excréteur avec facultés affaiblies, hématurie, une maladie vasculaire cérébrale, la grossesse, l'allaitement.

Avec prudence: hypotension artérielle, cardiopathie valvulaire, hématurie, saignement des voies urinaires supérieures d'étiologie inconnue, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, enfants de moins de 1 an.

Dans / dedans, goutte à goutte. S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), jusqu'à 100 ml de solution à 50 mg / ml sont injectés à un débit de 50 à 60 gouttes par minute pendant 15 à 30 minutes. Au cours de la première heure, on injecte 4 à 5 g (80 à 100 ml), puis, si nécessaire, 1 g (20 ml) toutes les heures pendant environ 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement cesse. En cas de perfusion continue ou de saignements successifs d'une solution d'acide aminocaproïque à 50 mg / ml, recommencer toutes les 4 heures.

Aux enfants, à raison de 100 mg / kg - en 1 h, puis 33 mg / kg / h; la dose quotidienne maximale est de 18 g / m² La dose quotidienne pour les adultes - 5-30 g La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an - 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g, à partir de 10 ans - comme pour les adultes. En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g, 2-4 ans - 6-9 g, 5-8 ans - 9-12 g, 9-10 ans - 18 g, durée du traitement de 3 à 14 jours.

Vertiges, acouphènes, maux de tête, nausées, diarrhée, congestion nasale, éruptions cutanées, baisse de la pression artérielle, hypotension orthostatique, convulsions, rhabdomyolyse, myoglobinurie, insuffisance rénale aiguë, hémorragie sous-endocardiale.

Augmentation des effets secondaires (vertiges, nausées, diarrhée, catarrhe des voies respiratoires supérieures) et inhibition sévère de la fibrinolyse.

En cas de surdosage, des activateurs du plasminogène doivent être introduits de toute urgence (streptokinase, urokinase ou anistreptase).

Il peut être associé à l'introduction d'hydrolysats, de solutions de glucose (solutions de dextrose) et de solutions antichocs. En cas de fibrinolyse aiguë, l'administration d'acide aminocaproïque d'une teneur en fibrinogène de 2 à 4 g (maximum - 8 g) doit être complétée par une perfusion ultérieure.

Réduction antiagrégée lors de la prise d’anticoagulants directs et indirects.

Aucun médicament ne doit être ajouté à la solution d'acide aminocaproïque.

Lors de la prescription du médicament, il est nécessaire de contrôler l'activité fibrinolytique du sang et le contenu du fibrinogène. Avec a / à l'introduction du contrôle nécessaire du coagulogramme, en particulier dans les cardiopathies ischémiques, après une crise cardiaque, avec des maladies du foie.

Acide aminocaproïque: mode d'emploi

L'acide aminocaproïque est un médicament appartenant au groupe pharmacologique des hémostatiques (agents hémostatiques ou antihémorragiques). Il est utilisé dans divers domaines de la médecine, y compris la chirurgie et la gynécologie pour arrêter les saignements.

Forme de libération et composition

Le médicament L'acide aminocaproïque est disponible sous deux formes posologiques: des comprimés pour administration orale et une solution pour perfusion intraveineuse. Les comprimés ont une forme ronde, de couleur blanche. Il existe plusieurs types de comprimés d’emballage:

  • Dans une plaquette alvéolaire cellulaire de 12 comprimés, une boîte contient 1 ou 2 plaquettes (dans 1 boîte de 12 et 24 comprimés, respectivement).
  • En flacons de 50 comprimés.
  • Dans des récipients de 20 et 50 comprimés.

L'ingrédient actif du médicament est l'acide aminocaproïque, sa concentration dans 1 comprimé est de 500 mg. En plus de la substance active comprend également des composants auxiliaires:

  • Stéarate de magnésium.
  • Silice colloïdale anhydre.
  • Povidone (polyvinylpyrrolidone).
  • Croscarmelose sodique.

La solution pour perfusion d’acide aminocaproïque est disponible en flacons de 100 ml contenant 5 g d’acide aminocaproïque (solution à 5%). Les différentes formes posologiques et le nombre de comprimés permettent de choisir la posologie et le type de médicament à administrer dans le corps, en fonction de la gravité des saignements et de la sévérité. pathologie principale.

Action pharmacologique

Le processus de coagulation et de résorption d'un caillot sanguin (fibrinolyse) fait intervenir divers systèmes enzymatiques du corps, qui catalysent la vitesse et l'intensité du flux de ces processus. Des saignements prolongés et prononcés dans le corps se développent, entraînant des lésions des parois de vaisseaux sanguins de différentes tailles, provoquant une résorption rapide du caillot sanguin. L'acide aminocaproïque inhibe (réduit l'activité) les processus de fibrinolyse en bloquant l'enzyme plasminogène et en inhibant partiellement la plasmine (enzymes catalysant la résorption des caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins). L'acide aminocaproïque inhibe également l'activité d'autres enzymes tissulaires qui réduisent les processus de coagulation du sang - streptokinase, urokinase, trypsine, hyaluronidase. En réduisant la perméabilité vasculaire du lit de la microcirculation, en réduisant l'activité de production d'anticorps, sous l'action de l'acide aminocaproïque, ce médicament a un effet anti-inflammatoire, antiallergique, immunosuppresseur. En raison de ces effets, l'acide aminocaproïque a un effet thérapeutique dans les processus pathologiques de l'organisme, qui s'accompagnent d'une activité fibrinolytique prononcée. En ce qui concerne le virus de la grippe, cet ingrédient actif a un effet antiviral et inhibe ses processus de réplication.

Lors de la prise de pilules par voie orale, l'acide aminocaproïque est rapidement absorbé dans le sang par l'intestin, où il atteint sa concentration thérapeutique au bout de 20 minutes. Avec l'administration intraveineuse de la solution, la concentration thérapeutique de la substance active dans le sang est atteinte presque instantanément. La substance est excrétée par le corps sous forme pratiquement inchangée, principalement par les reins. L'acide aminocaproïque pénètre librement dans le fœtus par le placenta pendant la grossesse.

Indications d'utilisation

L'utilisation de l'acide aminocaproïque est démontrée dans diverses conditions pathologiques, accompagnée d'une activité accrue des processus de fibrinolyse dans le corps. Ceux-ci comprennent:

  • Arrêtez le saignement ou sa prévention, qui sont causés par une activité accrue de la fibrinolyse dans le sang, une diminution du taux de fibrinogène (hypofibrinogénémie) ou de son absence (afibrinogénémie).
  • Intervention chirurgicale pratiquée dans des organes contenant de nombreuses enzymes activatrices de la fibrinolyse (cerveau, poumons, prostate, pancréas, thyroïde, glandes surrénales, utérus).
  • Brûlure - Dans le cas de brûlures de tissus de toute étiologie (brûlures thermiques ou chimiques), un grand nombre d'enzymes tissulaires activatrices de la fibrinolyse sont libérées dans le sang.
  • Avortement, saignements utérins.
  • Toute pathologie (somatique ou infectieuse) des organes internes, qui s'accompagne d'une tendance à saigner.
  • Pathologie du système digestif - maladies du foie, du pancréas (accompagnée de la libération dans le sang d'un grand nombre d'enzymes protéolytiques digestives).
  • Anémie hypoplasique ou pernicieuse (maligne), leucémie (processus oncologiques du système sanguin et de la moelle osseuse).
  • Pathologie allergique - rhinite allergique, amygdalite, vascularite hémorragique (pathologie allergique, accompagnée d'une augmentation du saignement des petits vaisseaux).

Toutes ces indications pour l’utilisation de l’acide aminocaproïque sont déterminées par le médecin, sur la base du tableau clinique et d’un examen supplémentaire effectué au laboratoire et aux instruments.

Contre-indications

L'utilisation de l'acide aminocaproïque est contre-indiquée dans certains états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

  • Coagulation sanguine accrue avec un risque élevé de formation de caillots sanguins intravasculaires avec leur migration ultérieure dans le sang et le blocage des artères, ce qui s'accompagne du développement de troubles circulatoires aigus dans l'organe concerné (thromboembolie).
  • Coagulopathie (violation du système de coagulation du sang) due à la coagulation intravasculaire disséminée (CIV).
  • Grossesse à tout moment.
  • Pathologie sévère des reins, accompagnée d'une violation de leur activité fonctionnelle et du développement d'une insuffisance rénale.

Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire d'exclure les contre-indications.

Dosage et administration

Les comprimés d'acide aminocaproïque sont pris par voie orale après un repas, complètement lavés avec suffisamment d'eau. La posologie moyenne chez les adultes présentant une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique dans le sang est de 2 à 3 g (4 à 6 comprimés) à la fois. Posologie quotidienne d'environ 10-15 g (20-30 comprimés). Pour les enfants, le médicament est utilisé à raison de 0,05 g d'acide aminocaproïque pour 1 kg de poids corporel. En fonction de l'âge, les enfants aux saignements aigus se voient prescrire les doses suivantes du médicament:

  • 2-4 ans - 1 g dose unique, dose quotidienne de 6 g.
  • 5-8 ans - 1 dose unique de 1,5 g, dose quotidienne de 6 à 9 g.
  • 9-10 ans - 3 g dose unique, dose quotidienne de 18 g.

La durée du traitement à l'acide aminocaproïque dépend du type et de la gravité de la pathologie sous-jacente; il s'agit en moyenne d'une période de 3 à 14 jours. En fonction de ces dosages, l’administration intraveineuse de la solution d’acide aminocaproïque est également calculée. Avec un traitement conservateur de la pathologie du sang, du foie, du pancréas et des maladies allergiques, on prescrit aux adultes 1 à 3 comprimés 4 à 5 fois par jour, avec un cycle de traitement de 14 à 30 jours. La durée du traitement peut être prolongée si nécessaire et un contrôle en laboratoire de l'état fonctionnel du système de coagulation du sang est nécessairement effectué.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament, l'acide aminocaproïque, une intolérance individuelle peut se développer, ce qui se manifeste par les symptômes suivants:

  • Vertiges.
  • Nausée, vomissements, diarrhée.
  • Hypertension orthostatique - diminution de la pression artérielle systémique lors de la transition du corps vers une position verticale.
  • Eruption cutanée.
  • Catarrhe des voies respiratoires supérieures.

En cas d’effets secondaires, il est nécessaire de réduire la posologie ou d’arrêter de prendre le médicament.

Surdose

Le dépassement de la dose recommandée est accompagné de l'apparition d'effets secondaires. En cas de surdosage important, la rhabdomyolyse (lésion des cellules musculaires striées) est possible avec l’apparition de myoglobine (une protéine de transport musculaire) dans les urines et le développement d’une insuffisance rénale.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, vous devez étudier attentivement les instructions d'utilisation. Il convient de prêter attention aux caractéristiques de son utilisation:

  • L'administration à long terme d'acide aminocaproïque ou son administration par voie intraveineuse sous forme de solution doit être accompagnée d'une surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel du système de coagulation du sang.
  • Au cours de la période d'utilisation du médicament, il est nécessaire de refuser de recevoir des aliments gras, ce qui peut provoquer la formation de thrombus dans les vaisseaux, suivi d'une thromboembolie.
  • Ne prenez pas d’acide aminocaproïque en même temps que des contraceptifs oraux, car cela pourrait augmenter la coagulation sanguine.
  • Au cours de la période de traitement, il est impossible d'effectuer un travail associé à la nécessité d'accroître la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans la chaîne de pharmacies, l'acide aminocaproïque n'est disponible que sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du médicament est de 3 ans. Il est nécessaire de stocker dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, avec une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Les analogues

Le même ingrédient actif a le médicament Polycapran.

Acide aminocaproïque: prix

Solution d’acide aminocaproïque pour perfusion, flacon de 100 ml. - à partir de 43 roubles.

Acide aminocaproïque

Description au 09/04/2015

  • Nom latin: acide aminocaproïque
  • Code ATC: B02AA01
  • Ingrédient actif: acide aminocaproïque (acide aminocaproïque)
  • Fabricant: MEDICAMENTS MEDICAUX NESVIZHSKY FACTORY (République de Biélorussie), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, USINE DE MEDSYNTEZ, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Russie), Santé (Ukraine)

La composition

  • 1 ml de solution pour perfusion à 5% de médicament. L'acide aminocaproïque contient 50 mg de substance active appelée acide ε (epsilon) -aminocaproïque et d'autres substances: eau, chlorure de sodium.
  • L'acide aminocaproïque en poudre contient 1 gramme de substance active appelée acide ε (epsilon) -aminocaproïque.

Formulaire de décharge

Liquide transparent sans couleur:

  • 100 ml de liquide dans la bouteille; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 ou 36 bouteilles dans une boîte en carton.
  • 200 ml de liquide dans la bouteille; 1 ou 28 bouteilles dans une boîte en carton.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml ou 1000 ml de liquide dans un récipient en polymère; un conteneur dans un sac en polymère.
  • 100 ml de liquide dans un récipient en polymère; 50 ou 75 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 250 ml de liquide dans un récipient en polymère; 24 ou 36 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 500 ml de liquide dans un récipient en polymère; 12 ou 18 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 1000 ml de liquide dans un récipient en polymère; 6 ou 9 conteneurs dans un sac en polymère.

Poudre blanche, sans odeur:

  • 1 gramme de poudre dans un emballage, dix emballages dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Médicament hémostatique, bloqueur de la fibrinolyse.

La formule chimique est H2N (CH2) 5COOH.

Il bloque les effets des activateurs du plasminogène, inhibe l'action de la plasmine, n'inhibe pas complètement les kinines. Il a une activité antiallergique et améliore légèrement la fonction anti-toxique du foie.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est activement absorbé par le tube digestif. La plus haute concentration dans le sang est atteinte après deux heures. Rapidement excrété dans l'urine, essentiellement inchangé. La demi-vie est d'environ 2 heures.

Indications d'utilisation

La consommation de drogue est justifiée dans les conditions et situations suivantes:

  • prévention des saignements lors d'interventions sur le foie, le pancréas, les poumons;
  • prévention et traitement de la ménorragie et des saignements des organes internes, des muqueuses, des érosions de l'estomac et des intestins, ainsi que pendant la menstruation;
  • hyperfibrinolyse de diverses origines, notamment liée à l'utilisation de médicaments thrombolytiques et à la transfusion de produits sanguins conservés en grand volume;
  • traitement et prévention de la grippe et des ARVI;
  • pour le traitement symptomatique des saignements causés par la thrombocytopénie et l'infériorité de la fonction plaquettaire.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament.
  • Hématurie
  • Hypercoagulation, coagulopathie par diffusion, coagulation intravasculaire disséminée, susceptibilité à la thrombose ou aux maladies thromboemboliques.
  • Maladie rénale avec un trouble de la fonction excrétrice.
  • Troubles de la circulation cérébrale.
  • Grossesse ou allaitement.

Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en cas de lésions valvulaires du cœur, d'hypotension artérielle, d'hématurie, d'hémorragie cryptogénique au niveau des voies urinaires supérieures, d'insuffisance de la fonction hépatique, d'insuffisance chronique des reins, d'âge inférieur à un an.

Effets secondaires

Nausées, vertiges, maux de tête, acouphènes, congestion nasale, diarrhée, réduction de la pression, éruptions cutanées, convulsions, hypotension orthostatique, rhabdomyolyse, insuffisance rénale aiguë, myoglobinurie, hémorragie sous-endocardique.

Instructions pour l'utilisation de l'acide aminocaproïque (méthode et dosage)

Acide aminocaproïque, mode d'emploi de la solution

La solution est injectée par voie intraveineuse, goutte à goutte. Pour obtenir une action rapide (par exemple, dans l'hypofibrinogénémie aiguë), jusqu'à 100 ml d'une solution à 5% à 50-60 gouttes par minute pendant 20-30 minutes sont prescrits. Dans la première heure, on administre 4 à 5 grammes de médicament (environ 100 ml), puis, si nécessaire, 1 gramme (environ 20 ml) par heure pendant encore 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement final soit arrêté. Si le saignement se poursuit ou en cas de récurrence du saignement, l'administration du médicament est répétée toutes les 4 heures.

Chez les patients pédiatriques, le médicament est administré à raison de 100 mg par kilogramme de poids corporel par heure, puis à raison de 33 mg par kilogramme de poids corporel par heure; la dose quotidienne la plus élevée est de 18 grammes par mètre carré de surface corporelle.

  • pour les adultes, il est compris entre 5 et 30 g;
  • pour les enfants de moins de 1 an est de 3 grammes;
  • pour les enfants de 2 à 6 ans, entre 3 et 6 grammes;
  • pour les enfants de 7 à 10 ans est de 6-9 grammes;
  • pour les enfants à partir de 11 ans, les dosages adultes sont utilisés.

En cas de perte de sang aiguë, les dosages suivants sont utilisés:

  • 6 grammes de médicament sont administrés aux enfants de moins de 12 mois;
  • les enfants âgés de 1 à 4 ans reçoivent entre 6 et 9 grammes du médicament;
  • 9 à 12 grammes du médicament sont administrés aux enfants âgés de 5 à 8 ans;
  • on administre aux enfants de 9 à 10 ans 18 grammes de ce médicament.

La durée du traitement varie de 3-14 jours.

Acide aminocaproïque, mode d'emploi en poudre

En dissolvant la poudre dans l’eau, elle est prise par voie orale après ou pendant les repas. La dose quotidienne pour les patients adultes est divisée en 3 à 6 doses et pour les patients pédiatriques en 3 à 5 doses.

Avec un degré modéré d’augmentation de l’activité fibrinolytique, le médicament est généralement prescrit à raison de 5 à 23 grammes par jour. Les enfants de moins de 1 an doivent prendre une dose unique de 0,05 gramme par kilogramme de poids (sans dépasser un gramme). Posologie quotidienne pour les enfants: jusqu'à 1 an: 3 grammes, 1-7 ans - 3-6 grammes, 7-11 ans - 6-9 grammes. Pour les adolescents (de plus de 11 ans), la dose quotidienne la plus élevée est de 10 à 15 grammes.

Dans le traitement des saignements aigus, 5 grammes de médicament sont d'abord prescrits, puis 1 gramme une fois par heure (pas plus de 8 heures) jusqu'à l'arrêt du saignement final. Posologie quotidienne pour les patients pédiatriques présentant une perte de sang aiguë: jusqu'à 1 an: 6 grammes, enfant de 1 à 5 ans: 6 à 9 grammes, enfant de 5 à 9 ans: 9 à 12 grammes, 10 à 11 ans: 18 grammes

Dans le traitement de l'hémorragie méningée, prescrire 6-9 grammes du médicament.

Dans le traitement de l’hyphème traumatique, le médicament est recommandé à une dose de 0,1 gramme par kilogramme de poids toutes les quatre heures (jusqu’à 24 grammes par jour au total) pendant 5 jours.

Pour les saignements utérins (métrorragies) associés aux préparations contraceptives intra-utérines et pour la menstruation, 3 grammes de médicament sont prescrits toutes les 6 heures.

Pour prévenir et arrêter les saignements pendant les interventions dentaires, il est recommandé aux adultes de prendre 2 à 3 grammes de médicament jusqu'à 5 fois par jour. Pour les patients adultes, la posologie moyenne est de 10 à 18 grammes du médicament et la dose maximale autorisée est de 4 grammes. La durée du traitement est de 3-14 jours.

Avec la grippe et les ARVI, le médicament est administré par voie orale et topique. Pour l'administration orale, 1 gramme de médicament est pré-dilué avec 2 cuillères à soupe d'eau bouillie légèrement sucrée, ce qui donne une solution à 5%.

À l'intérieur de cette solution est prescrite dans les dosages:

  • 1-2 cuillères à thé (1-2 grammes) pour les enfants de moins de deux ans quatre fois par jour, ils sont autorisés à ajouter des boissons ou de la nourriture;
  • enfants de 2 à 6 ans 1-2 cuillères à soupe (2-4 grammes) quatre fois par jour;
  • enfants de 6 à 10 ans, 4 à 5 grammes par jour;
  • les patients âgés de plus de 10 ans se voient prescrire de 1 à 2 grammes jusqu'à 5 fois par jour.

Acide aminocaproïque dans le nez

L'utilisation du médicament acide aminocaproïque dans le nez (pour un enfant ou un adulte), localement, est également recommandée. En déposant 10 minutes dans les voies nasales un coton toutes les trois heures, préalablement humidifié avec une solution d'acide aminocaproïque à 5% ou en respectant la fréquence indiquée, instillez 4 à 5 gouttes de solution dans les voies nasales. Le médicament peut être utilisé pour l'inhalation chez les enfants et les adultes. Dans de tels cas, un nébuliseur peut être utilisé pour inhaler le bébé.

Dans les types de grippe hypertoxique sévère ou ARVI, la posologie du médicament peut augmenter jusqu'au maximum recommandé à cet âge avec une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique.

L'acide aminocaproïque, si nécessaire, peut être utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux, agents contenant de l'interféron et inducteurs d'interféron.

L'instillation intranasale d'acide aminocaproïque jusqu'à quatre fois par jour doit être effectuée pendant la période épidémique à des fins de prévention.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée individuellement par un médecin.

Surdose

Signes de surdosage: augmentation des effets indésirables, apparition de caillots sanguins. En cas d'utilisation prolongée (plus de 6 jours) de fortes doses (à partir de 24 grammes par jour pour les adultes), le développement d'hémorragies n'est pas exclu.

Traitement de surdosage: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Interaction

Le médicament peut être associé à l’utilisation de solutions de glucose, d’hydrolysats et de solutions antichocs.

Dans la solution du médicament ne devrait pas ajouter d'autres médicaments.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec à une température de 2-25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de mesurer les indicateurs de l'activité fibrinolytique et le contenu de fibrinogène dans le sang. Pour l'administration intraveineuse, un coagulogramme est recommandé, en particulier après une crise cardiaque, chez les patients présentant une maladie ischémique et une maladie du foie.

Les analogues

Polycapran.

Pour les enfants

L'utilisation du médicament est autorisée aux enfants pour l'inhalation, l'instillation, l'ingestion et l'administration intraveineuse dans les dosages ci-dessus.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est interdit pour une utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que pendant l'accouchement.

Avis sur Aminocaproic Acid

Des examens du médicament par des médecins et des patients font état de l'utilisation généralisée de cet outil dans de nombreuses situations cliniques: pour arrêter le saignement pendant les opérations, dans la prévention du SRAS, localement pour arrêter le saignement. Le médicament provoque rarement des effets secondaires, mais il ne peut être utilisé que sur l'avis du médecin.

La recette en latin permettant d’acquérir de l’acide aminocaproïque devrait contenir le nom Acidi aminocapronici 5%.

Prix ​​de l'acide aminocaproïque, où acheter

Prix ​​de l'acide aminocaproïque de 5% 100 ml en Russie est de 35 à 55 roubles, en Ukraine le prix de cette forme de libération est de 12-26 hryvnia.

Acide aminocaproïque (acide aminocaproïque)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom de la substance latine acide aminocaproïque

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de substance Acide aminocaproïque

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Substances caractéristiques Acide aminocaproïque

Cristaux incolores ou poudre cristalline blanche, sans odeur ni goût. Facilement soluble dans l'eau, très peu dans le méthanol, pratiquement insoluble dans l'éthanol et le chloroforme. Poids moléculaire 131.7.

Pharmacologie

Inhibe les activateurs de la profibrinolysine et inhibe sa conversion en fibrinolysine. Dans une moindre mesure, a un effet inhibiteur direct sur la fibrinolysine. Inhibe l'effet activant de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse. Neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine et de l'hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire. Stimule la formation de plaquettes, sensibilise les récepteurs des plaquettes pour la thrombine, thromboxane A2 et d'autres agrégats endogènes. Il a un effet hémostatique systémique dans les saignements causés par une activité fibrinolytique plasmatique accrue. Il a une activité antiallergique, améliore la fonction antitoxique du foie.

Bien absorbé par ingestion, Cmax dans le plasma, elle est excrétée par les reins, généralement inchangée, environ 40 à 60% dans les 4 heures, si la fonction d'excrétion rénale est altérée, l'excrétion ralentit et la concentration d'acide aminocaproïque dans le sang augmente fortement. Avec le sur / dans l'introduction éliminé plus vite: T1/2 - 77 min, pendant 12 heures, plus de 89% est affiché.

Utilisation de l'acide aminocaproïque

Saignements (hyperfibrinolyse, hypo et afibrinogénémie). Saignements pendant la chirurgie d'organes riches en activateurs de la fibrinolyse (poumons, thyroïde, estomac, col de l'utérus, prostate). Maladies internes avec le syndrome hémorragique; décollement prématuré du placenta, avortement compliqué. Pour prévenir l’hypofibrinogénémie secondaire lors de transfusions massives de sang en conserve.

Contre-indications

Hypersensibilité, états hypercoagulables avec tendance à la thrombose et à l’embolie, insuffisance rénale chronique, troubles de la circulation cérébrale, CID, grossesse.

Restrictions sur l'utilisation de

Hypotension, cardiopathie valvulaire, hématurie, saignements des voies urinaires supérieures d'étiologie inconnue, insuffisance hépatique, insuffisance rénale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Effets secondaires de l'acide aminocaproïque

Rhabdomyolyse, myoglobinurie, insuffisance rénale aiguë, hémorragie sous-endocardique, nausée, diarrhée, convulsions, baisse de la pression artérielle, hypotension orthostatique, maux de tête, vertiges, acouphènes, congestion nasale, éruptions cutanées.

Interaction

L'effet est réduit par les anticoagulants (directs, indirects), les agents antiplaquettaires.

Voie d'administration

Dans / dans (goutte à goutte), à ​​l'intérieur, local.

Précautions à prendre pour l'acide aminocaproïque

Lors de la nomination de l'acide aminocaproïque, il est nécessaire de contrôler l'activité fibrinolytique du sang et le contenu en fibrinogène.

Des cas d'utilisation inappropriée chez les femmes pour la prévention d'une perte de sang élevée pendant l'accouchement en raison de la possibilité de complications thromboemboliques pendant la période post-partum.

Acide aminocaproïque: mode d'emploi

La composition

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

Contre-indications

Posologie et administration

Par voie intraveineuse La dose quotidienne pour les adultes est de 5-30 g.

S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), un goutte-à-goutte intraveineux est administré à 100 ml d'une solution stérile à 5% dans une solution isotonique de chlorure de sodium à un débit de 50 à 60 gouttes par minute. En une heure, 4 à 5 g sont administrés en une dose, en cas de saignement continu - jusqu'à ce qu'il cesse complètement - 1 g toutes les heures pendant au plus 8 heures. En cas de saignement continu, la perfusion est répétée toutes les 4 heures.

Les enfants sont administrés par voie intraveineuse à raison de 100 mg / kg au cours de la première heure, puis à 33 mg / kg / heure. La dose quotidienne maximale est de 18 g /. Dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an - 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g, 2-4 ans - 6-9 g, 5-8 ans - 9-12 g, 9-10 ans - 18 g. La durée du traitement est de 3-14 jours.

Dans la fibrinolyse aiguë, lorsque la teneur en fibrinogène dans le sang diminue fortement, l'administration d'acide aminocaproïque doit être complétée par une perfusion ultérieure de fibrinogène.

Effets secondaires

Surdose

Symptômes: symptômes graves d'effets secondaires. Avec une utilisation prolongée, il existe un risque de développer une myalgie, une faiblesse musculaire, une rhabdominolyse, une myoglobulinurie, une insuffisance rénale aiguë, une forte inhibition de la fibrinogenèse.

Traitement: traitement symptomatique. Il est nécessaire de surveiller le niveau de créatinine phosphokinase afin d'éviter le développement de lésions musculaires.

Interaction avec d'autres médicaments

Caractéristiques de l'application

Précautions de sécurité

À utiliser avec prudence dans les maladies du cœur et des reins (en raison du risque de développer une insuffisance rénale aiguë). Il ne doit pas être utilisé pour les saignements dans le système urinaire supérieur en raison du risque de développement à l'intérieur de l'obstruction rénale sous forme de thrombose capillaire glomérulaire.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Il est inapproprié d’utiliser l’acide aminocaproïque chez les femmes pour prévenir une augmentation des pertes de sang pendant l’accouchement, car apparition possible de complications thromboemboliques. Il n’existe aucune information sur la pénétration de l’acide aminocaproïque dans le lait maternel. Il est donc recommandé d’arrêter l’allaitement au moment du traitement.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et l'occupation d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et une vitesse psychomotrice.

Le médicament est destiné à être utilisé à l'hôpital.

Acide aminocaproïque

L'acide aminocaproïque est un médicament utilisé pour arrêter les saignements du tractus gastro-intestinal et d'autres zones anatomiques où l'hémostase mécanique ne peut pas être appliquée.

Ingrédient actif

En fait, l'acide aminocaproïque est un médicament original qui n'a pas de génériques (analogues avec des marques) dans le monde entier. Il affecte spécifiquement le système de coagulation du sang en produisant un effet hémostatique (hémostatique).

Indications d'utilisation

Malgré le fait que, dans la pratique, l'acide aminocaproïque est utilisé dans presque tous les types de saignements, la liste des indications pour son utilisation n'est pas très vaste. En réalité, il est recommandé de prescrire l'acide aminocaproïque uniquement dans les cas où le saignement est causé par des perturbations du système de fibrinolyse. En d’autres termes, le système hémostatique du corps ne peut y faire face et il se produit une dissolution marquée des caillots sanguins.

Les principales indications pour l'utilisation de l'acide aminocaproïque:


  • Opérations sur des organes riches en activateurs de la fibrinolyse. Ceux-ci incluent les poumons, le cerveau, la prostate, l'utérus, le pancréas et la glande thyroïde.
  • En période postopératoire avec une intervention chirurgicale sur le cœur et les vaisseaux sanguins.
  • Lors de l'utilisation de l'appareil cœur-poumon ou de l'hémodialyse (rein artificiel).
  • Décollement prématuré du placenta.
  • Avortement compliqué.
  • Saignements utérins.
  • Saignements de nez.
  • Maladies des organes internes accompagnées de douleur (saignement de la vessie ou saignement gastro-intestinal).
  • Prévention de l'hypofibrinogénémie secondaire avec transfusions sanguines massives simultanées.

Composition et libération

Le médicament consiste directement en acide aminocaproïque, qui peut être dilué avec une solution saline. De plus, ce dernier n’affecte pas les propriétés physiques du médicament et ne modifie pas ses effets. 100 ml de solution d'acide aminocaproïque contiennent 5 grammes du médicament lui-même.

Le médicament est produit sous forme de comprimés, avec une dose de 0,5 g d'acide aminocaproïque dans des emballages de 20 pièces. Cette forme de libération est utilisée pour traiter les saignements chroniques lorsqu'il n'y a pas de danger pour la vie du patient.

En outre, il existe une forme liquide de libération des flacons de médicaments, d’une capacité de 100 ml, contenant une solution à 5% d’acide aminocaproïque. Dans le même temps, il existe deux types de solutions: l’une pour l’internale et l’autre pour l’injection.

Dosage et administration

Action pharmacologique

L'acide caproïque appartient au groupe des médicaments hémostatiques. Son mécanisme d'action repose sur la prévention de la conversion de la profibrinolysine en fibrinolysine. Ceci est dû à l'inhibition de l'activateur de ce processus. En outre, l’acide aminocaproïque inhibe directement la fibrinolysine, ainsi que l’action de l’urokinase, de la streptokinase, de la kallikréine, de l’hyaluronidase et de la trypsine - substances qui assurent l’état liquide du sang.

En plus de ces effets, l'acide aminocaproïque aide à réduire la perméabilité des vaisseaux capillaires, a des propriétés anti-toxiques et anti-allergiques.

Pharmacodynamique

Après l'administration intraveineuse, l'effet du médicament commence après 15 à 20 minutes. Comme déjà mentionné, il affecte le système de fibrinolyse en aidant à réduire les saignements.

L'acide aminocaproïque est éliminé par les reins, environ quatre heures après son administration, seule la moitié de la dose reste dans le sang. Par conséquent, si le patient a des problèmes de fonction urinaire des reins, la dose du médicament devrait être réduite en fonction de la durée de son séjour dans la circulation sanguine.

Contre-indications

Comme les indications pour la nomination de l'acide aminocaproïque sont des affections cliniques avec saignement, les contre-indications doivent donc être des maladies qui présentent des symptômes opposés.

Contre-indications pour la nomination de l'acide aminocaproïque:


  • Propension à la fois à la thrombose et aux maladies thromboemboliques. Cela peut indiquer une thrombophlébite des membres inférieurs et une embolie pulmonaire dans l’histoire.
  • Une variété de coagulopathie, dans laquelle il y a augmentation de la coagulation sanguine intravasculaire.
  • Pathologie du rein avec fonction altérée de ce dernier. Ce groupe de maladies fait référence aux contre-indications à la nomination de l'acide aminocaproïque en raison du mécanisme rénal de l'élimination du médicament.
  • Symptômes cliniques d'accident vasculaire cérébral.
  • La grossesse
  • Syndrome de repliement intravasculaire disséminé.
  • Saignement des voies respiratoires de cause inexpliquée.

En plus des contre-indications absolues, il existe également des conditions cliniques dans lesquelles il est nécessaire d'introduire l'acide aminocaproïque avec prudence. Ces derniers comprennent:


  • Hypotension.
  • L'apparition de sang dans l'urine (hématurie) de causes inconnues.
  • Cardiopathie valvulaire.
  • Insuffisance rénale et hépatique chronique.

Effets secondaires

Étant donné que l'acide aminocaproïque, dans la plupart des cas, est administré en tant que traitement d'urgence, les médecins n'ont pas le temps d'effectuer tous les tests de diagnostic et les tests susceptibles de révéler des contre-indications à son administration. Par conséquent, très souvent après l’utilisation de ce médicament, des effets indésirables sont observés.


  • Mal de tête
  • Vertiges.
  • Acouphènes.
  • Syndrome dyspeptique (nausée, vomissement, diarrhée).
  • Congestion nasale.
  • Baisse de la pression artérielle (effondrement).
  • Crampes
  • Myoglobinurie.
  • Rhabdomyolyse
  • Insuffisance rénale aiguë.
  • Hémorragies sous la membrane muqueuse du coeur.

Interaction avec d'autres médicaments

Étant donné que l'acide aminocaproïque figure sur la liste des médicaments prescrits pour les soins d'urgence en cas de saignement, un grand nombre de médicaments sont prescrits en association avec ce dernier. Leur interaction doit être considérée pour obtenir l’effet thérapeutique optimal.


  • Par exemple, les anticoagulants directs et indirects (héparine, fraxiparine, clexane, flénox) réduisent l’efficacité de l’acide aminocaproïque. Les anticoagulants (aspirine, kropidogrel), antagonistes directs de l'acide aminocaproïque, ont le même effet.
  • Lors de l'utilisation du médicament avec des solutions antichocs, telles que le glucose, les hydrolysats, les cristalloïdes et les collodures, l'efficacité du médicament ne change pas.
  • Il faut se rappeler que l'acide aminocaproïque réduit le taux de fibrinogène dans le sang. Par conséquent, toute administration intraveineuse de ce médicament doit être complétée par une perfusion de fibrinogène.
  • De même, lors d'un traitement à l'acide aminocaproïque, il est préférable de ne pas consommer d'aliments gras, car la teneur élevée en lipides dans le sang lie les molécules du médicament, ce qui en réduit l'efficacité globale.

Utilisation de l'acide aminocaproïque pendant la grossesse et l'allaitement

La grossesse est une contre-indication absolue pour la nomination de l'acide aminocaproïque. Le fait est que pendant la période de gestation du fœtus dans le corps de la mère, la quantité de fibrinogène augmente pour prévenir les fausses couches et les hémorragies entraînant des lésions mineures de l'abdomen. L'utilisation supplémentaire d'acide aminocaproïque peut entraîner une thrombose des veines placentaires et son décollement prématuré.

La lactation ne fait pas référence à des contre-indications absolues ou relatives à la prescription de l'acide aminocaproïque.

Conditions de stockage et durée de vie

Les comprimés d'acide aminocaproïque doivent être conservés dans un endroit frais et sec.

Les solutions de ce médicament sont soumises à des conditions de stockage plus difficiles: elles doivent être placées dans un endroit sec et sombre, à une température de l'air comprise entre 0 et 25 degrés Celsius. La durée de conservation des comprimés et des solutions d'acide aminocaproïque est de 2 ans.

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