ACC pour inhalation: mode d'emploi d'un nébuliseur

Dans l'arsenal du médecin, de nombreux médicaments sont utilisés en pathologie respiratoire. Ils sont utilisés à la fois localement et de manière systémique. L'acide aminocaproïque est une substance aux propriétés hémostatiques (hémostatiques) connues. Mais il est également très utile comme remède anti-froid. Le médicament, fabriqué sous le nom ACC, est largement utilisé pour l'inhalation en utilisant des nébuliseurs. Les principaux aspects à prendre en compte sont la cause de ce phénomène, les modalités d'application du médicament et les problèmes à résoudre pendant le traitement.

Caractéristiques

L’ACC est un médicament dont l’ingrédient actif est l’acide aminocaproïque. Par sa structure chimique, il appartient au groupe des acides aminés. C'est une poudre blanche de structure cristalline, sans goût et sans odeur, bien soluble dans l'eau. En tant que médicament destiné à l'inhalation, la substance est produite dans une solution à 5%, placée dans des récipients en plastique de 2 ou 5 ml (nébuleuses).

Action

Les effets de l'ACC sont beaucoup plus vastes que beaucoup ne le pensent. L'acide aminocaproïque n'est pas seulement un inhibiteur de la fibrinolyse à effet hémostatique. Il est capable de réduire la perméabilité de la paroi capillaire, possède des propriétés antivirales et antiallergiques, si nécessaires à la pathologie respiratoire.

L’ACC a un effet inhibiteur sur les premiers stades de l’interaction des virus avec les cellules et inhibe l’activité de l’hémagglutinine - la principale enzyme pathogène responsable des dommages protéolytiques. Cela bloque l'agression virale et aide à réduire les effets négatifs sur le corps. En d’autres termes, la substance crée une sorte de barrière sur le trajet de l’agent pathogène.

Il est également important que l'acide aminocaproïque améliore l'immunité locale (spécifique et non spécifique), augmente la résistance aux agents pathogènes de la grippe (A et B), au parainfluenza et aux adénovirus. Il améliore la réponse cellulaire et humorale après la vaccination et améliore également la fonction de détoxification du foie. Tout cela vous permet de jeter un regard neuf sur le médicament déjà connu et d’en étendre la portée.

Les effets thérapeutiques de l'acide aminocaproïque sont dus à ses propriétés antivirales, immunomodulatrices, antiallergiques et détoxifiantes.

Des indications

L’inhalation de ACC est une méthode courante de traitement et de prévention des maladies respiratoires. Le médicament contre la grippe et diverses infections virales aiguës des voies respiratoires (infection parainfluenza, infection adénovirale) revêt une importance particulière. Il est utilisé à la fois pour le traitement d'une maladie déjà existante et pour sa prévention, particulièrement importante en période automne-hiver, chez les enfants et les personnes en contact avec un grand nombre de personnes.

Application

Tout médicament, y compris l'ACC, n'est utilisé que sur ordonnance. L'instruction est bonne, mais les recommandations d'un spécialiste devraient venir en premier. Après tout, ce n’est qu’après le diagnostic et la prise en compte des caractéristiques individuelles du patient que l’on peut être sûr de la nécessité du médicament et de son efficacité.

Mode de réception

L'ACC dans les nébuleuses est un médicament qui est utilisé avec succès sous forme d'inhalation chez les adultes et les enfants de tout âge. Mais pour cela, vous devez avoir un appareil spécial - un nébuliseur. Il convertit une solution du médicament en une forme finement divisée (aérosol) qui, lorsqu'elle est inhalée, pénètre dans les voies respiratoires.

Pour l'inhalation, le contenu de la nébuleuse est dilué dans le même volume de solution de chlorure de sodium isotonique (0,9%). C'est un solvant standard pour de nombreuses substances. Le mélange résultant est versé dans la chambre du nébuliseur et le dispositif lui-même est allumé. L'aérosol est inhalé à travers un embout buccal ou un masque pendant 10 à 15 minutes. Le schéma de dosage de l'ACC pour un enfant et un adulte est le même: 1 nébulus 2 à 3 fois par jour. Mais le traitement doit être déterminé strictement par le médecin.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de l'ACC pour l'inhalation via un nébuliseur, vous devez être préparé à la probabilité de survenue de certains effets secondaires. Et ils peuvent être comme suit:

  • Cardiovasculaire (diminution de la pression artérielle, pouls lent, arythmies).
  • Dyspeptique (nausée, vomissement, diarrhée).
  • Neurologique (maux de tête, vertiges, acouphènes).
  • Hématologique (troubles de la coagulation).
  • Allergique (éruption cutanée, congestion nasale, démangeaisons).

En cas de surdosage, les effets indésirables sont aggravés et doivent constituer le fondement de l’arrêt du traitement et de la prescription d’une correction symptomatique.

Avec l'administration inhalée de l'ACC, des réactions indésirables provenant de divers systèmes sont probables, mais le risque de leur développement est individuel.

Restrictions

L'utilisation de tout médicament est une intervention dans le corps. Et pour tirer le meilleur parti du médicament avec le moins de risques, il est nécessaire de prendre en compte tous les facteurs limitants. Ils peuvent concerner certaines conditions concomitantes et des médicaments pris en parallèle.

Contre-indications

Dans la description du médicament, indiquez toujours des contre-indications. Ils doivent faire très attention avant l'inhalation. Il est préférable de ne pas inhaler d’acide aminocaproïque à l’aide d’un nébuliseur dans les situations suivantes:

  • Hypersensibilité individuelle.
  • Tendance à la thrombose et à la thromboembolie.
  • Consommation de coagulopathie (CID).
  • Maladies de l'insuffisance rénale.
  • Ischémie myocardique sévère (angor instable, crise cardiaque).
  • Hypotension.
  • Troubles de la circulation cérébrale (accident vasculaire cérébral).

Parmi les contre-indications, il y a aussi la période de la grossesse, de l'accouchement et de l'allaitement. Si vous envisagez de faire inhaler de l'acide aminocaproïque pendant l'allaitement, l'enfant pendant le traitement doit être transféré dans des mélanges artificiels.

Interaction

L'utilisation de l'ACC en association avec certains médicaments entraîne des réactions cliniquement significatives. Les anticoagulants et les agents antiplaquettaires entraînent une diminution de l'efficacité thérapeutique de l'acide aminocaproïque. Si l'inhalation est réalisée simultanément avec des contraceptifs contenant de l'œstrogène, le risque de complications thromboemboliques augmente. Des précautions doivent également être prises lors de la combinaison du médicament avec des rétinoïdes.

Instructions spéciales

Personnes sous traitement par nébuliseur ACC doit s'abstenir de conduire et de travailler avec des machines en mouvement. Ceci est associé au risque d'attention réduite et de vitesse de réaction (effets secondaires de nature neurologique).

L'acide aminocaproïque contenu dans la préparation de l'ACC a des propriétés antivirales et immunomodulatrices. Par conséquent, il peut être utilisé avec succès pour le traitement et la prévention du SRAS et de la grippe. Et la délivrance de la substance directement dans les voies respiratoires facilite la thérapie par inhalation en utilisant un nébuliseur.

Inhalation par les enfants avec de l'acide aminocaproïque: règles et recommandations

Peut-être qu'aujourd'hui, chaque parent est conscient du fait que le moyen le plus sûr et le plus efficace de soigner son enfant est d'acheter un nébuliseur et de commencer un traitement avec un brouillard «guérisseur». L'essentiel est de choisir le bon médicament pour chaque cas individuel.

Quels sont les enfants malades les plus communs? Toux, morve, associée à un malaise général. Les inhalations avec de l'acide aminocaproïque sont le remède le plus efficace contre le rhume, accompagnées des symptômes décrits ci-dessus. Il est conseillé aux pédiatres de toujours avoir de l'acide aminocaproïque dans la trousse de secours, disponible sous forme de solution.

À propos du médicament

La solution de cette substance, nom médical abrégé ACC, a un effet antimicrobien et était à l’origine largement utilisée en chirurgie. Cela peut fluidifier les caillots sanguins. Maintenant, de plus en plus souvent, avec l'acide aminocaproïque, ils inhalent les enfants dès les premiers signes d'un rhume ou d'un rhume.

L'action du médicament repose sur le blocage du flux sanguin vers les organes enflammés. Pour cette raison, l'inflammation tombe dans un cercle vicieux et ne peut pas se propager aux organes et tissus voisins. Les médecins en sont venus à cette conclusion et les mères qui inhalent de l'acide aminocaproïque à leurs enfants confirment l'efficacité du traitement.

Seul un médecin peut prescrire une procédure pour enfant avec cet outil. La posologie est définie individuellement. Mais dans tous les cas, avant d'utiliser par les parents doivent être lus les instructions d'utilisation.

Action pharmacologique

Kapron acide pour inhalation a un large spectre d'action: améliore la coagulation du sang, renforce les parois des vaisseaux sanguins et des capillaires minces, arrête le saignement, soulage l'œdème. Ces propriétés sont considérées essentielles, mais le médicament lui-même est prescrit non seulement lors d'une intervention chirurgicale, mais également dans le traitement du rhume et des maladies ORL chez les enfants et les adultes.

Les indications d'utilisation sont les suivantes:

  • La grippe
  • ARVI
  • Allergies, y compris les crises d'asthme allergiques
  • Problèmes de coagulation sanguine
  • Symptômes du rhume
  • Rhinite, sinusite, dans laquelle de l'acide aminocaproïque goutte dans le nez d'un enfant. L'effet sera plus fort si vous combinez l'utilisation d'acide et de gouttes vasoconstricteurs.
  • Mal de gorge avec un long parcours sans améliorer l'image de bien-être.

ACC protège parfaitement le corps contre les effets des bactéries et des virus nocifs. Au premier signe d'un rhume, il est important de commencer le traitement à temps pour éviter la chute des microbes.

Dosage de médicament

Étant donné que le médicament convient également aux adultes et aux enfants, il est important de déterminer la posologie du médicament. Cela ne peut pas être pareil.

Pour les enfants, la valeur du médicament utilisé est calculée strictement individuellement: le médecin est attentif aux caractéristiques de votre bébé et, dans cet esprit, lui prescrit le médicament.

Une dose unique pour la manipulation par inhalation ne doit pas contenir plus de 2 ml d'acide aminocaproïque à 5%.

Le médicament peut être acheté à la fois dans un flacon en verre et dans des nébuleuses individuelles - des récipients contenant une dose unique du médicament. L'ACC est dilué avec une solution saline dans un rapport de 2 ml d'acide + 2 ml de chlorure de sodium.

Contre-indications

L'efficacité de l'acide aminocaproïque est difficile à contester. Les parents qui souhaitent guérir rapidement leur enfant sont prêts à inhaler avec un nébuliseur avec ACC jusqu'à l'obtention du résultat souhaité. Mais tout n'est pas aussi inoffensif qu'il y paraît.

L'utilisation de l'acide aminocaproïque par inhalation est contre-indiquée chez les enfants atteints des affections suivantes:

  1. Allergie aux composants de la solution
  2. Thrombose soupçonnée
  3. Insuffisance rénale
  4. Mauvaise coagulation du sang, allant jusqu'à l'hémophilie
  5. La circulation sanguine de l'enfant est altérée.
  6. Maladie cardiaque
  7. Des traces de sang ont été accidentellement trouvées dans l'urine de l'enfant.

Événements indésirables

Étant donné que ce médicament a un effet local, les effets secondaires sont rares. Des problèmes peuvent survenir si le bébé a une allergie soudaine. Démangeaisons, éternuements, gonflement accru de la muqueuse nasale, brûlures au nez - tous ces signes vous donnent le droit d'arrêter le traitement et de contacter votre pédiatre pour un traitement de remplacement.

Très rarement, un enfant peut se plaindre d'acouphènes, de battements de cœur rapides, de maux de tête.

Traitement des végétations par inhalation

Avec les végétations adénoïdes, l'amygdale pharyngée augmente, ce qui gonfle et devient plusieurs fois plus grosse. Un enfant avec des végétations adénoïdes peut être trouvé à chaque tour. Le plus souvent chez les enfants qui viennent d'entrer dans la maternelle, et un grand nombre de microorganismes inconnus et inconnus jusque-là ont fait irruption dans leur vie.

Adénoïde soupçonné peut, si vous surveillez attentivement l'enfant. Ces bébés tombent souvent malades, leur rhinite ne disparaît pas pendant des semaines, des ronflements sont entendus la nuit, il y a des accès de toux sèche, du mucus coule à l'arrière du nasopharynx. Même l'apparence des enfants avec des végétations adénoïdes est très spécifique: leur bouche est toujours légèrement ouverte, car il devient de plus en plus difficile de respirer par le nez.

Il y a quelques années à peine, les parents qui avaient eu recours à Laura pour résoudre ce problème pouvaient entendre le conseil décevant de couper de toute urgence des végétations adénoïdes. Maintenant, le même Komarovsky insiste pour ne pas les toucher pendant au moins 7 ans, mais il n’est pas interdit de les traiter avec des médicaments.

Il est plus efficace de faire des inhalations avec «aminocapronka» dans le premier couple. Bien sûr, lorsque vous aurez le quatrième stade des végétations adénoïdes, alors tout médicament sera inutile.

La procédure de nébulisation est effectuée pendant 3-5 jours. Il est très important que le traitement soit complexe: acide aminocaproïque, homéopathie, corticostéroïdes, forme médicinale de l'argent colloïdal.

L'inhalation d'un tel diagnostic peut rapidement soulager l'inflammation et l'enflure, ce qui facilitera grandement la vie de l'enfant.

Caractéristiques du traitement par le froid avec ACC

En cas de rhume et de toux, l’acide aminocaproïque est très efficace. Il est important de suivre un certain nombre de règles:

  • Essayez d’injecter le masque aussi près que possible du visage du bébé.
  • Observez la stérilité: avant et après l'application, nettoyez tous les composants du nébuliseur, de la tasse et du masque ou de toute autre buse, sur de l'eau bouillante.
  • Nécessite l'utilisation de médicaments de qualité seulement.
  • Chaque nouvelle inhalation commence par un nouveau flacon d’ACC. Il n'est pas autorisé de faire la procédure avec la solution précédente. Ainsi, vous pouvez retourner l'infection que vous traitez.
  • Le temps d'inhalation commence à 1 minute, augmentant chaque fois l'intervalle. En fin de compte, la procédure devrait prendre 5 minutes de votre temps.

En outre, le médicament est également utilisé pour prévenir les maladies virales pendant une épidémie épidémiologique.

Très important! Dès que le médecin prescrit à votre enfant d'inhaler avec l'ACC, demandez une référence pour une formule sanguine complète. Vous devez contrôler la qualité du sang du début à la fin de la procédure. Le sang versé a obtenu le résultat, et seulement alors saisir le nébuliseur. Vous protégez donc votre bébé des caillots de sang dus à une mauvaise utilisation du médicament.

Acide aminocaproïque

Description au 09/04/2015

  • Nom latin: acide aminocaproïque
  • Code ATC: B02AA01
  • Ingrédient actif: acide aminocaproïque (acide aminocaproïque)
  • Fabricant: MEDICAMENTS MEDICAUX NESVIZHSKY FACTORY (République de Biélorussie), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, USINE DE MEDSYNTEZ, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Russie), Santé (Ukraine)

La composition

  • 1 ml de solution pour perfusion à 5% de médicament. L'acide aminocaproïque contient 50 mg de substance active appelée acide ε (epsilon) -aminocaproïque et d'autres substances: eau, chlorure de sodium.
  • L'acide aminocaproïque en poudre contient 1 gramme de substance active appelée acide ε (epsilon) -aminocaproïque.

Formulaire de décharge

Liquide transparent sans couleur:

  • 100 ml de liquide dans la bouteille; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 ou 36 bouteilles dans une boîte en carton.
  • 200 ml de liquide dans la bouteille; 1 ou 28 bouteilles dans une boîte en carton.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml ou 1000 ml de liquide dans un récipient en polymère; un conteneur dans un sac en polymère.
  • 100 ml de liquide dans un récipient en polymère; 50 ou 75 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 250 ml de liquide dans un récipient en polymère; 24 ou 36 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 500 ml de liquide dans un récipient en polymère; 12 ou 18 conteneurs dans un sac en polymère.
  • 1000 ml de liquide dans un récipient en polymère; 6 ou 9 conteneurs dans un sac en polymère.

Poudre blanche, sans odeur:

  • 1 gramme de poudre dans un emballage, dix emballages dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Médicament hémostatique, bloqueur de la fibrinolyse.

La formule chimique est H2N (CH2) 5COOH.

Il bloque les effets des activateurs du plasminogène, inhibe l'action de la plasmine, n'inhibe pas complètement les kinines. Il a une activité antiallergique et améliore légèrement la fonction anti-toxique du foie.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est activement absorbé par le tube digestif. La plus haute concentration dans le sang est atteinte après deux heures. Rapidement excrété dans l'urine, essentiellement inchangé. La demi-vie est d'environ 2 heures.

Indications d'utilisation

La consommation de drogue est justifiée dans les conditions et situations suivantes:

  • prévention des saignements lors d'interventions sur le foie, le pancréas, les poumons;
  • prévention et traitement de la ménorragie et des saignements des organes internes, des muqueuses, des érosions de l'estomac et des intestins, ainsi que pendant la menstruation;
  • hyperfibrinolyse de diverses origines, notamment liée à l'utilisation de médicaments thrombolytiques et à la transfusion de produits sanguins conservés en grand volume;
  • traitement et prévention de la grippe et des ARVI;
  • pour le traitement symptomatique des saignements causés par la thrombocytopénie et l'infériorité de la fonction plaquettaire.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament.
  • Hématurie
  • Hypercoagulation, coagulopathie par diffusion, coagulation intravasculaire disséminée, susceptibilité à la thrombose ou aux maladies thromboemboliques.
  • Maladie rénale avec un trouble de la fonction excrétrice.
  • Troubles de la circulation cérébrale.
  • Grossesse ou allaitement.

Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en cas de lésions valvulaires du cœur, d'hypotension artérielle, d'hématurie, d'hémorragie cryptogénique au niveau des voies urinaires supérieures, d'insuffisance de la fonction hépatique, d'insuffisance chronique des reins, d'âge inférieur à un an.

Effets secondaires

Nausées, vertiges, maux de tête, acouphènes, congestion nasale, diarrhée, réduction de la pression, éruptions cutanées, convulsions, hypotension orthostatique, rhabdomyolyse, insuffisance rénale aiguë, myoglobinurie, hémorragie sous-endocardique.

Instructions pour l'utilisation de l'acide aminocaproïque (méthode et dosage)

Acide aminocaproïque, mode d'emploi de la solution

La solution est injectée par voie intraveineuse, goutte à goutte. Pour obtenir une action rapide (par exemple, dans l'hypofibrinogénémie aiguë), jusqu'à 100 ml d'une solution à 5% à 50-60 gouttes par minute pendant 20-30 minutes sont prescrits. Dans la première heure, on administre 4 à 5 grammes de médicament (environ 100 ml), puis, si nécessaire, 1 gramme (environ 20 ml) par heure pendant encore 8 heures ou jusqu'à ce que le saignement final soit arrêté. Si le saignement se poursuit ou en cas de récurrence du saignement, l'administration du médicament est répétée toutes les 4 heures.

Chez les patients pédiatriques, le médicament est administré à raison de 100 mg par kilogramme de poids corporel par heure, puis à raison de 33 mg par kilogramme de poids corporel par heure; la dose quotidienne la plus élevée est de 18 grammes par mètre carré de surface corporelle.

  • pour les adultes, il est compris entre 5 et 30 g;
  • pour les enfants de moins de 1 an est de 3 grammes;
  • pour les enfants de 2 à 6 ans, entre 3 et 6 grammes;
  • pour les enfants de 7 à 10 ans est de 6-9 grammes;
  • pour les enfants à partir de 11 ans, les dosages adultes sont utilisés.

En cas de perte de sang aiguë, les dosages suivants sont utilisés:

  • 6 grammes de médicament sont administrés aux enfants de moins de 12 mois;
  • les enfants âgés de 1 à 4 ans reçoivent entre 6 et 9 grammes du médicament;
  • 9 à 12 grammes du médicament sont administrés aux enfants âgés de 5 à 8 ans;
  • on administre aux enfants de 9 à 10 ans 18 grammes de ce médicament.

La durée du traitement varie de 3-14 jours.

Acide aminocaproïque, mode d'emploi en poudre

En dissolvant la poudre dans l’eau, elle est prise par voie orale après ou pendant les repas. La dose quotidienne pour les patients adultes est divisée en 3 à 6 doses et pour les patients pédiatriques en 3 à 5 doses.

Avec un degré modéré d’augmentation de l’activité fibrinolytique, le médicament est généralement prescrit à raison de 5 à 23 grammes par jour. Les enfants de moins de 1 an doivent prendre une dose unique de 0,05 gramme par kilogramme de poids (sans dépasser un gramme). Posologie quotidienne pour les enfants: jusqu'à 1 an: 3 grammes, 1-7 ans - 3-6 grammes, 7-11 ans - 6-9 grammes. Pour les adolescents (de plus de 11 ans), la dose quotidienne la plus élevée est de 10 à 15 grammes.

Dans le traitement des saignements aigus, 5 grammes de médicament sont d'abord prescrits, puis 1 gramme une fois par heure (pas plus de 8 heures) jusqu'à l'arrêt du saignement final. Posologie quotidienne pour les patients pédiatriques présentant une perte de sang aiguë: jusqu'à 1 an: 6 grammes, enfant de 1 à 5 ans: 6 à 9 grammes, enfant de 5 à 9 ans: 9 à 12 grammes, 10 à 11 ans: 18 grammes

Dans le traitement de l'hémorragie méningée, prescrire 6-9 grammes du médicament.

Dans le traitement de l’hyphème traumatique, le médicament est recommandé à une dose de 0,1 gramme par kilogramme de poids toutes les quatre heures (jusqu’à 24 grammes par jour au total) pendant 5 jours.

Pour les saignements utérins (métrorragies) associés aux préparations contraceptives intra-utérines et pour la menstruation, 3 grammes de médicament sont prescrits toutes les 6 heures.

Pour prévenir et arrêter les saignements pendant les interventions dentaires, il est recommandé aux adultes de prendre 2 à 3 grammes de médicament jusqu'à 5 fois par jour. Pour les patients adultes, la posologie moyenne est de 10 à 18 grammes du médicament et la dose maximale autorisée est de 4 grammes. La durée du traitement est de 3-14 jours.

Avec la grippe et les ARVI, le médicament est administré par voie orale et topique. Pour l'administration orale, 1 gramme de médicament est pré-dilué avec 2 cuillères à soupe d'eau bouillie légèrement sucrée, ce qui donne une solution à 5%.

À l'intérieur de cette solution est prescrite dans les dosages:

  • 1-2 cuillères à thé (1-2 grammes) pour les enfants de moins de deux ans quatre fois par jour, ils sont autorisés à ajouter des boissons ou de la nourriture;
  • enfants de 2 à 6 ans 1-2 cuillères à soupe (2-4 grammes) quatre fois par jour;
  • enfants de 6 à 10 ans, 4 à 5 grammes par jour;
  • les patients âgés de plus de 10 ans se voient prescrire de 1 à 2 grammes jusqu'à 5 fois par jour.

Acide aminocaproïque dans le nez

L'utilisation du médicament acide aminocaproïque dans le nez (pour un enfant ou un adulte), localement, est également recommandée. En déposant 10 minutes dans les voies nasales un coton toutes les trois heures, préalablement humidifié avec une solution d'acide aminocaproïque à 5% ou en respectant la fréquence indiquée, instillez 4 à 5 gouttes de solution dans les voies nasales. Le médicament peut être utilisé pour l'inhalation chez les enfants et les adultes. Dans de tels cas, un nébuliseur peut être utilisé pour inhaler le bébé.

Dans les types de grippe hypertoxique sévère ou ARVI, la posologie du médicament peut augmenter jusqu'au maximum recommandé à cet âge avec une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique.

L'acide aminocaproïque, si nécessaire, peut être utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux, agents contenant de l'interféron et inducteurs d'interféron.

L'instillation intranasale d'acide aminocaproïque jusqu'à quatre fois par jour doit être effectuée pendant la période épidémique à des fins de prévention.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée individuellement par un médecin.

Surdose

Signes de surdosage: augmentation des effets indésirables, apparition de caillots sanguins. En cas d'utilisation prolongée (plus de 6 jours) de fortes doses (à partir de 24 grammes par jour pour les adultes), le développement d'hémorragies n'est pas exclu.

Traitement de surdosage: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Interaction

Le médicament peut être associé à l’utilisation de solutions de glucose, d’hydrolysats et de solutions antichocs.

Dans la solution du médicament ne devrait pas ajouter d'autres médicaments.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec à une température de 2-25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de mesurer les indicateurs de l'activité fibrinolytique et le contenu de fibrinogène dans le sang. Pour l'administration intraveineuse, un coagulogramme est recommandé, en particulier après une crise cardiaque, chez les patients présentant une maladie ischémique et une maladie du foie.

Les analogues

Polycapran.

Pour les enfants

L'utilisation du médicament est autorisée aux enfants pour l'inhalation, l'instillation, l'ingestion et l'administration intraveineuse dans les dosages ci-dessus.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est interdit pour une utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que pendant l'accouchement.

Avis sur Aminocaproic Acid

Des examens du médicament par des médecins et des patients font état de l'utilisation généralisée de cet outil dans de nombreuses situations cliniques: pour arrêter le saignement pendant les opérations, dans la prévention du SRAS, localement pour arrêter le saignement. Le médicament provoque rarement des effets secondaires, mais il ne peut être utilisé que sur l'avis du médecin.

La recette en latin permettant d’acquérir de l’acide aminocaproïque devrait contenir le nom Acidi aminocapronici 5%.

Prix ​​de l'acide aminocaproïque, où acheter

Prix ​​de l'acide aminocaproïque de 5% 100 ml en Russie est de 35 à 55 roubles, en Ukraine le prix de cette forme de libération est de 12-26 hryvnia.

Acide aminocaproïque utilisé pour l'inhalation

L'acide aminocaproïque (ACC) est un agent hémostatique qui bloque la course du sang vers les zones enflammées du tissu pulmonaire et des bronches, ce qui permet de localiser le processus inflammatoire et d'empêcher sa propagation à la partie saine de l'organe. Il est activement utilisé comme composant principal pour l'inhalation des poumons. En plus de l'effet anti-inflammatoire, l'acide aminocaproïque possède des propriétés anti-allergiques et augmente également la productivité du foie pour purifier le corps des toxines.

Quelles maladies s'appliquent?

L'acide aminocaproïque est le plus souvent utilisé lors d'opérations chirurgicales comme excellent styptique. En outre, les préparations à base de ce composant traitent les points de suture postopératoires, ce qui accélère le processus de cicatrisation de la plaie. De plus, l’acide aminocaproïque est recommandé pour l’inhalation de tissus inflammatoires des poumons et des bronches.

L'inhalation de ce médicament est réalisée lorsque le patient présente les maladies suivantes:

  1. Asthme bronchique. On sait depuis longtemps qu'un bronchospasme soudain est un type de manifestation d'allergie. L'acide aminocaproïque, puissant agent antiallergique, bloque les allergènes qui peuvent pénétrer dans les poumons avec le sang.
  2. SRAS. Les infections virales provoquent une inflammation des voies respiratoires supérieures. Par conséquent, dans cette pathologie, les patients sont inhalés au moyen de cet agent hémostatique.
  3. Grippe. La plupart des génotypes du virus de la grippe provoquent non seulement de la fièvre, un écoulement nasal et des maux de tête, mais également une forte toux avec inflammation des bronches.
  4. Mauvaise coagulation du sang. Dans le processus d'inhalation, l'activité de l'acide aminocaproïque n'est pas limitée aux tissus des poumons. La substance, avec l'oxygène, pénètre dans le sang et augmente sa capacité à se coaguler. Un tel médicament est indiqué chez les patients présentant une activité insuffisante des plaquettes.
  5. Le rhume. L'acide aminocaproïque élimine parfaitement l'inflammation du nasopharynx et de la trachée pendant la période de froid causée par une hypothermie prolongée.

Cette substance résiste efficacement aux virus et aux bactéries parasitant sur la membrane muqueuse des organes respiratoires, car l'acide aminocaproïque lie leur structure protéique, empêchant ainsi le processus de division cellulaire ultérieure. Pendant la période de faible activité des virus et autres micro-organismes, les cellules du système immunitaire suppriment la microflore pathogène et le processus de guérison a lieu plusieurs fois plus rapidement que d’habitude. Dans les maladies ci-dessus, le médicament est ajouté au nébuliseur et des procédures d'inhalation sont effectuées.

Comment le médicament pendant l'inhalation?

Lorsque les vapeurs d'acide aminocaproïque pénètrent dans les poumons, les molécules d'une substance interagissent avec les composés protéiques des tissus respiratoires. À cet égard, il existe une diminution de la perméabilité des plus petits vaisseaux sanguins des capillaires. Cela vous permet d'éliminer le gonflement de la membrane muqueuse de l'arbre bronchique et de soulager l'inflammation.

Sous l'influence de ces facteurs, le patient améliore sa santé globale, la température corporelle se stabilise, la toux diminue.

Un effet thérapeutique positif est observé après la première inhalation. Il est très important que les propriétés anti-inflammatoires du médicament soient soutenues par l'utilisation d'autres médicaments antibactériens qui supprimeraient les micro-organismes nuisibles du système respiratoire.

Durée du traitement à l'acide aminocaproïque inhalé

La durée du traitement thérapeutique avec une solution de ce médicament est de 3 à 5 jours. C'est la période optimale de traitement par inhalation, ce qui vous permet d'éliminer l'inflammation locale dans les poumons et de ne pas nuire à l'ensemble du corps. Tout d’abord, nous parlons de la composition du sang, car l’acide aminocaproïque augmente l’activité des plaquettes et, une fois utilisé pendant une longue période, il peut rendre le sang et son plasma plus denses. C'est toujours le risque de thrombose et de blocage des vaisseaux sanguins.

Par conséquent, avant de procéder à des inhalations utilisant cette substance, il est nécessaire de consulter un médecin afin de passer un test sanguin clinique afin de déterminer la composition quantitative des plaquettes. En cas d'augmentation de leur concentration, l'utilisation d'inhalations n'est pas recommandée. Les conditions finales de la thérapie sont également déterminées par le médecin traitant.

Instructions pour l'inhalation de nébuliseur ACC, la proportion lors du mélange et le dosage

Pour le traitement par inhalation de l'ACC à l'aide d'un nébuliseur, il est recommandé d'utiliser une solution à 5% de ce médicament. L'inhalation est effectuée le matin et le soir. Chaque procédure ne dure pas plus de 3 minutes. Au début, il est recommandé de respirer la solution de médicament pendant 1 minute. Le lendemain, vous pouvez ajouter une minute supplémentaire d'inhalation de vapeurs et, tous les jours suivants, s'il n'y a pas de détérioration de votre état de santé, inhalez ensuite les poumons pendant 3 minutes matin et soir. Le principe consistant à mélanger l'acide aminocaproïque et une solution saline repose sur une quantité égale d'addition de ces médicaments. Vous devrez remplir le nébuliseur 2 ml. substance médicinale et le même volume de solution saline.

Contre-indications et précautions

Le médicament n'est pas prescrit aux patients présentant une hypersensibilité à ce type d'acide. En outre, ce médicament est contre-indiqué chez les patients prédisposés aux maladies suivantes:

  • thrombose des vaisseaux sanguins des membres inférieurs et de la cavité abdominale;
  • insuffisance rénale chronique, quelle que soit la gravité de la maladie;
  • maladie coronarienne;
  • troubles circulatoires;
  • toutes sortes de malformations cardiaques;
  • insuffisance hépatique chronique;
  • écoulement de sang des voies urinaires.

De plus, il est impossible de procéder à l'inhalation des poumons avec une solution d'acide aminocaproïque pour les femmes en état de grossesse et pendant l'allaitement du bébé par le sein. La prise de ce médicament peut augmenter la concentration de plaquettes chez le bébé à une valeur critique et entraîner des changements irréversibles dans le corps.

Caractéristiques d'utilisation chez les enfants

Il est permis de traiter les processus inflammatoires dans les poumons chez les enfants de plus de 5 ans. Il est nécessaire d'observer les caractéristiques suivantes d'inhalation, afin de ne pas provoquer de complications de la maladie actuelle et empêcher l'accession d'une infection secondaire:

  1. Stérilité Après chaque procédure, vous devez bien laver le masque et la tasse de l'inhalateur. Si cette recommandation est ignorée, les microorganismes pathogènes commencent à se développer sur les surfaces humides et non complètement nettoyées du dispositif d'inhalation. Les champignons les plus dangereux sont les moisissures pouvant entraîner l’asthme bronchique.
  2. Des solutions de haute qualité. Le remplissage de l'inhalateur doit être composé uniquement de solutions pharmaceutiques de haute qualité, destinées à l'inhalation. Non autorisé l'utilisation de solution saline pour injection et compte-gouttes.
  3. Éviter l'infection. Avant chaque procédure effectuée par l'enfant, il est nécessaire d'ouvrir un nouveau flacon contenant de l'acide aminocaproïque. Ces mesures visent à empêcher les agents pathogènes infectieux de pénétrer dans le vaisseau précédemment ouvert.
  4. Contact avec l'enfant. Si l'enfant est très petit, il peut réagir négativement à une procédure telle que l'inhalation. Par conséquent, il est nécessaire de distraire le bébé de toutes les manières possibles pour qu'il ne se mette pas à pleurer. En pleurant, les vapeurs du médicament risquent de ne pas pénétrer suffisamment dans la partie inférieure des poumons et l’effet thérapeutique en est considérablement réduit.
  5. L'emplacement correct du masque. Pendant l’inhalation, l’enfant peut tourner et détourner directement de la procédure elle-même. À de tels moments, la densité du masque sur le visage est brisée. Il est nécessaire de contrôler qu’il est aussi proche que possible du visage et que les vapeurs d’acide aminocaproïque ne s'échappent pas dans l’environnement.

Pendant la période de traitement des maladies pulmonaires par inhalation d’acide aminocaproïque, il est extrêmement important de contrôler la composition qualitative du sang de l’enfant. Il est recommandé de donner du sang d'un doigt avant le début de l'inhalation et à la fin du traitement. Ce contrôle empêchera le dangereux excès de plaquettes dans le sang du bébé.

Propriétés indésirables

L'acide aminocaproïque a un certain nombre d'effets secondaires qui peuvent survenir après la consommation du médicament. Les plus courantes incluent les conditions suivantes du corps:

  • le développement d'une insuffisance rénale aiguë avec retard de la production d'urine;
  • la découverte de saignements internes (à risque de patients atteints d'ulcère gastrique et ulcère duodénal);
  • des nausées et des vomissements;
  • diarrhée aqueuse;
  • mal de tête sévère;
  • la pression artérielle saute;
  • congestion dans les oreilles;
  • éruption cutanée allergique.

Selon les caractéristiques individuelles de l'organisme, d'autres réactions sont possibles pour les vapeurs d'acide aminocaproïque qui pénètrent dans le sang lors de l'inhalation. Une attention particulière doit être portée au comportement du système cardiovasculaire au moment de l'inhalation et à la fin de la procédure.

Acide aminocaproïque: mode d'emploi

L'acide aminocaproïque est un médicament appartenant au groupe pharmacologique des hémostatiques (agents hémostatiques ou antihémorragiques). Il est utilisé dans divers domaines de la médecine, y compris la chirurgie et la gynécologie pour arrêter les saignements.

Forme de libération et composition

Le médicament L'acide aminocaproïque est disponible sous deux formes posologiques: des comprimés pour administration orale et une solution pour perfusion intraveineuse. Les comprimés ont une forme ronde, de couleur blanche. Il existe plusieurs types de comprimés d’emballage:

  • Dans une plaquette alvéolaire cellulaire de 12 comprimés, une boîte contient 1 ou 2 plaquettes (dans 1 boîte de 12 et 24 comprimés, respectivement).
  • En flacons de 50 comprimés.
  • Dans des récipients de 20 et 50 comprimés.

L'ingrédient actif du médicament est l'acide aminocaproïque, sa concentration dans 1 comprimé est de 500 mg. En plus de la substance active comprend également des composants auxiliaires:

  • Stéarate de magnésium.
  • Silice colloïdale anhydre.
  • Povidone (polyvinylpyrrolidone).
  • Croscarmelose sodique.

La solution pour perfusion d’acide aminocaproïque est disponible en flacons de 100 ml contenant 5 g d’acide aminocaproïque (solution à 5%). Les différentes formes posologiques et le nombre de comprimés permettent de choisir la posologie et le type de médicament à administrer dans le corps, en fonction de la gravité des saignements et de la sévérité. pathologie principale.

Action pharmacologique

Le processus de coagulation et de résorption d'un caillot sanguin (fibrinolyse) fait intervenir divers systèmes enzymatiques du corps, qui catalysent la vitesse et l'intensité du flux de ces processus. Des saignements prolongés et prononcés dans le corps se développent, entraînant des lésions des parois de vaisseaux sanguins de différentes tailles, provoquant une résorption rapide du caillot sanguin. L'acide aminocaproïque inhibe (réduit l'activité) les processus de fibrinolyse en bloquant l'enzyme plasminogène et en inhibant partiellement la plasmine (enzymes catalysant la résorption des caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins). L'acide aminocaproïque inhibe également l'activité d'autres enzymes tissulaires qui réduisent les processus de coagulation du sang - streptokinase, urokinase, trypsine, hyaluronidase. En réduisant la perméabilité vasculaire du lit de la microcirculation, en réduisant l'activité de production d'anticorps, sous l'action de l'acide aminocaproïque, ce médicament a un effet anti-inflammatoire, antiallergique, immunosuppresseur. En raison de ces effets, l'acide aminocaproïque a un effet thérapeutique dans les processus pathologiques de l'organisme, qui s'accompagnent d'une activité fibrinolytique prononcée. En ce qui concerne le virus de la grippe, cet ingrédient actif a un effet antiviral et inhibe ses processus de réplication.

Lors de la prise de pilules par voie orale, l'acide aminocaproïque est rapidement absorbé dans le sang par l'intestin, où il atteint sa concentration thérapeutique au bout de 20 minutes. Avec l'administration intraveineuse de la solution, la concentration thérapeutique de la substance active dans le sang est atteinte presque instantanément. La substance est excrétée par le corps sous forme pratiquement inchangée, principalement par les reins. L'acide aminocaproïque pénètre librement dans le fœtus par le placenta pendant la grossesse.

Indications d'utilisation

L'utilisation de l'acide aminocaproïque est démontrée dans diverses conditions pathologiques, accompagnée d'une activité accrue des processus de fibrinolyse dans le corps. Ceux-ci comprennent:

  • Arrêtez le saignement ou sa prévention, qui sont causés par une activité accrue de la fibrinolyse dans le sang, une diminution du taux de fibrinogène (hypofibrinogénémie) ou de son absence (afibrinogénémie).
  • Intervention chirurgicale pratiquée dans des organes contenant de nombreuses enzymes activatrices de la fibrinolyse (cerveau, poumons, prostate, pancréas, thyroïde, glandes surrénales, utérus).
  • Brûlure - Dans le cas de brûlures de tissus de toute étiologie (brûlures thermiques ou chimiques), un grand nombre d'enzymes tissulaires activatrices de la fibrinolyse sont libérées dans le sang.
  • Avortement, saignements utérins.
  • Toute pathologie (somatique ou infectieuse) des organes internes, qui s'accompagne d'une tendance à saigner.
  • Pathologie du système digestif - maladies du foie, du pancréas (accompagnée de la libération dans le sang d'un grand nombre d'enzymes protéolytiques digestives).
  • Anémie hypoplasique ou pernicieuse (maligne), leucémie (processus oncologiques du système sanguin et de la moelle osseuse).
  • Pathologie allergique - rhinite allergique, amygdalite, vascularite hémorragique (pathologie allergique, accompagnée d'une augmentation du saignement des petits vaisseaux).

Toutes ces indications pour l’utilisation de l’acide aminocaproïque sont déterminées par le médecin, sur la base du tableau clinique et d’un examen supplémentaire effectué au laboratoire et aux instruments.

Contre-indications

L'utilisation de l'acide aminocaproïque est contre-indiquée dans certains états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

  • Coagulation sanguine accrue avec un risque élevé de formation de caillots sanguins intravasculaires avec leur migration ultérieure dans le sang et le blocage des artères, ce qui s'accompagne du développement de troubles circulatoires aigus dans l'organe concerné (thromboembolie).
  • Coagulopathie (violation du système de coagulation du sang) due à la coagulation intravasculaire disséminée (CIV).
  • Grossesse à tout moment.
  • Pathologie sévère des reins, accompagnée d'une violation de leur activité fonctionnelle et du développement d'une insuffisance rénale.

Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire d'exclure les contre-indications.

Dosage et administration

Les comprimés d'acide aminocaproïque sont pris par voie orale après un repas, complètement lavés avec suffisamment d'eau. La posologie moyenne chez les adultes présentant une augmentation modérée de l'activité fibrinolytique dans le sang est de 2 à 3 g (4 à 6 comprimés) à la fois. Posologie quotidienne d'environ 10-15 g (20-30 comprimés). Pour les enfants, le médicament est utilisé à raison de 0,05 g d'acide aminocaproïque pour 1 kg de poids corporel. En fonction de l'âge, les enfants aux saignements aigus se voient prescrire les doses suivantes du médicament:

  • 2-4 ans - 1 g dose unique, dose quotidienne de 6 g.
  • 5-8 ans - 1 dose unique de 1,5 g, dose quotidienne de 6 à 9 g.
  • 9-10 ans - 3 g dose unique, dose quotidienne de 18 g.

La durée du traitement à l'acide aminocaproïque dépend du type et de la gravité de la pathologie sous-jacente; il s'agit en moyenne d'une période de 3 à 14 jours. En fonction de ces dosages, l’administration intraveineuse de la solution d’acide aminocaproïque est également calculée. Avec un traitement conservateur de la pathologie du sang, du foie, du pancréas et des maladies allergiques, on prescrit aux adultes 1 à 3 comprimés 4 à 5 fois par jour, avec un cycle de traitement de 14 à 30 jours. La durée du traitement peut être prolongée si nécessaire et un contrôle en laboratoire de l'état fonctionnel du système de coagulation du sang est nécessairement effectué.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament, l'acide aminocaproïque, une intolérance individuelle peut se développer, ce qui se manifeste par les symptômes suivants:

  • Vertiges.
  • Nausée, vomissements, diarrhée.
  • Hypertension orthostatique - diminution de la pression artérielle systémique lors de la transition du corps vers une position verticale.
  • Eruption cutanée.
  • Catarrhe des voies respiratoires supérieures.

En cas d’effets secondaires, il est nécessaire de réduire la posologie ou d’arrêter de prendre le médicament.

Surdose

Le dépassement de la dose recommandée est accompagné de l'apparition d'effets secondaires. En cas de surdosage important, la rhabdomyolyse (lésion des cellules musculaires striées) est possible avec l’apparition de myoglobine (une protéine de transport musculaire) dans les urines et le développement d’une insuffisance rénale.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, vous devez étudier attentivement les instructions d'utilisation. Il convient de prêter attention aux caractéristiques de son utilisation:

  • L'administration à long terme d'acide aminocaproïque ou son administration par voie intraveineuse sous forme de solution doit être accompagnée d'une surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel du système de coagulation du sang.
  • Au cours de la période d'utilisation du médicament, il est nécessaire de refuser de recevoir des aliments gras, ce qui peut provoquer la formation de thrombus dans les vaisseaux, suivi d'une thromboembolie.
  • Ne prenez pas d’acide aminocaproïque en même temps que des contraceptifs oraux, car cela pourrait augmenter la coagulation sanguine.
  • Au cours de la période de traitement, il est impossible d'effectuer un travail associé à la nécessité d'accroître la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans la chaîne de pharmacies, l'acide aminocaproïque n'est disponible que sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du médicament est de 3 ans. Il est nécessaire de stocker dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, avec une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Les analogues

Le même ingrédient actif a le médicament Polycapran.

Acide aminocaproïque: prix

Solution d’acide aminocaproïque pour perfusion, flacon de 100 ml. - à partir de 43 roubles.

Acide aminocaproïque - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

Dénomination commune internationale:

Nom chimique:

Acide 6-aminohexanoïque (acide ε-aminocaproïque)

Forme de dosage:

solution d'infusion

Composition.

Ingrédient actif:
Acide aminocaproïque - 50 g
Substances auxiliaires:
chlorure de sodium - 9 g
eau pour injection - jusqu'à 1 l
Osmolarité théorique - 689 mOsm / L

Description:

liquide clair incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:

agent hémostatique, inhibiteur de la fibrinolyse.

Code ATX:

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
L'acide aminocaproïque fait référence aux analogues synthétiques de la lysine. Il inhibe la fibrinolyse, saturant de manière compétitive les récepteurs de liaison à la lysine, grâce à quoi le plasminogène (plasmine) se lie au fibrinogène (fibrine). Le médicament inhibe également les polypeptides biogéniques kinases (inhibe l'effet activant de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse), neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine et de l'hyaluronidase, réduit la perméabilité capillaire. Il a une activité anti-allergique, améliore la fonction de détoxication du foie, inhibe la formation d'anticorps.

Pharmacocinétique
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'effet se manifeste en 15 à 20 minutes. Absorption - élevée, temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Cmax) -2 h, demi-vie (T1 / 2) -4 h. Excrété par les reins sous forme inchangée ((40-60)% de la quantité injectée après 4 heures est excrété dans l'urine sous forme inchangée). En cas de violation de la fonction excrétrice des reins, la concentration en acide aminocaproïque dans le sang augmente fortement.

Indications d'utilisation

- saignements (hyperfibrinolyse, hypo- et afibrinogénémie);
- saignements lors d'interventions chirurgicales sur des organes riches en activateurs de la fibrinolyse (cerveau et moelle épinière, poumons, cœur, vaisseaux sanguins, thyroïde et pancréas, prostate);
- maladies d'organes internes atteints du syndrome hémorragique;
- décollement prématuré du placenta, retard prolongé dans l'utérus d'un fœtus mort, avortement compliqué;
- pour prévenir l'hypofibrinogénémie secondaire lors de transfusions massives de sang en conserve.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, hypercoagulation (formation de thrombus, thromboembolie), coagulopathie due à une coagulation sanguine intravasculaire diffuse, altération de la circulation cérébrale, période de grossesse et allaitement.

Avec soin

Hypotension, saignement des voies urinaires supérieures (en raison du risque d'obstruction intrarénale dû à une thrombose glomérulaire des capillaires glomérulaires ou à la formation de caillots dans la lumière du bassin et de l'uretère; utilisation dans ce cas possible, si le bénéfice escompté l'emporte sur le risque potentiel), hémorragie subaracoïdienne, insuffisance hépatique, hépatique, hépatique insuffisance rénale, cardiopathie valvulaire, enfants de moins de 1 an.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Des études chez l'animal portant sur l'acide aminocaproïque ont mis en évidence une altération de la fertilité et un effet tératogène.
Il n’existe aucune donnée sur l’excrétion de l’acide aminocaproïque dans le lait maternel et il est donc nécessaire d’abandonner l’allaitement pendant la durée du traitement.

Posologie et administration

La dose quotidienne pour les adultes est de 5,0 à 30,0 g.

S'il est nécessaire d'obtenir un effet rapide (hypofibrinogénémie aiguë), un goutte-à-goutte intraveineux est administré à 100 ml de solution stérile à 50 mg / ml dans une solution isotonique de chlorure de sodium à raison de 50 à 60 gouttes par minute. Au cours de la première heure, une dose de 4,0 à 5,0 g est administrée, en cas de saignement continu - jusqu'à l’arrêt complet - de 1,0 g toutes les heures pendant au plus 8 heures. En cas de saignement continu, la perfusion est répétée toutes les 4 heures.

Enfants à raison de 100 mg / kg de poids corporel au cours de la première heure, puis de 33,0 mg / kg / h; La dose quotidienne maximale est de 18,0 g / m2 de surface corporelle. Dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an - 3,0 g; 2-6 ans - 3,0-6,0 g; 7-10 ans - 6,0-9,0 g, à partir de 10 ans - comme pour les adultes.

En cas de perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6,0 g, âgés de 2 à 4 ans - 6,0 à 9,0 g, âgés de 5 à 8 ans - 9,0 à 12,0 g, âgés de 9 à 10 ans - 18,0 La durée du traitement est de 3-14 jours.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est indiquée dans les grades suivants: très fréquent (plus de 1/10), fréquent (plus de 1/100, mais moins de 1/10), peu fréquent (plus de 1/1000. Mais moins de 1/100), rare (plus de 1/1 10 000, mais moins de 1/1 000), sont très rares (moins de 1/10000), une fréquence inconnue (sur la base des données disponibles, il est impossible d'estimer la fréquence d'apparition d'un effet indésirable).

Du sang et du système lymphatique:
rarement - agranulocytose, troubles de la coagulation;
la fréquence est inconnue - leucopénie, thrombocytopénie.

Du côté du système immunitaire:
rarement - réactions allergiques et anaphylactiques;
la fréquence est inconnue - éruptions maculopapulaires.

Du système nerveux:
souvent - vertiges, acouphènes, maux de tête;
très rarement - confusion, convulsions, délire, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne, altération de la circulation cérébrale, évanouissements.

Des sens:
souvent - congestion nasale;
rarement - diminution de l'acuité visuelle, larmoiement.

Depuis le système cardiovasculaire:
souvent - baisse de la pression artérielle, hypotension orthostatique;
rarement - bradycardie;
rarement, ischémie des tissus périphériques;
fréquence indéterminée - hémorragie sous-endocardique, thrombose.

Du côté du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin:
rarement - essoufflement;
rarement, embolie pulmonaire;
fréquence indéterminée - inflammation des voies respiratoires supérieures.

Du tractus gastro-intestinal:
souvent - douleur abdominale, diarrhée, nausée, vomissement.

Peau et tissus sous-cutanés:
rarement - éruption cutanée, démangeaisons.

Du tissu locomoteur et conjonctif:
rarement - faiblesse musculaire, myalgie;
rarement - augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase (CPK), de la myosite;
la fréquence est inconnue - myopathie aiguë, myoglobinurie, rhabdomyolyse.

Des reins et des voies urinaires:
la fréquence est inconnue - insuffisance rénale aiguë, augmentation de l'azote uréique du sang, coliques néphrétiques, altération de la fonction rénale.

Troubles généraux et troubles sur le site d'administration:
souvent - faiblesse générale, douleur et nécrose au site d'injection;
rarement - gonflement.

Surdose

Symptômes: diminution de la pression artérielle, convulsions, insuffisance rénale aiguë.
Traitement: arrêt de l'administration du médicament, traitement symptomatique. L'acide aminocaproïque est excrété par hémodialyse et dialyse péritonéale.

Interaction avec d'autres médicaments

Peut être combiné à l'introduction d'hydrolysats, d'une solution de dextrose (glucose), de solutions antichocs. En cas de fibrinolyse aiguë, il est en outre nécessaire d'introduire du fibrinogène à une dose quotidienne moyenne de 2,0 à 4,0 g (dose maximale de 8,0 g).

Ne mélangez pas la solution d'acide aminocaproïque avec des solutions contenant du lévulose, de la pénicilline et des produits sanguins.

Réduire l'efficacité de l'utilisation simultanée d'anticoagulants à action directe et indirecte, d'agents antiplaquettaires.

L'utilisation simultanée d'acide aminocaproïque et de concentrés du complexe prothrombique, de préparations de facteur IX de coagulation sanguine et d'œstrogènes peut augmenter le risque de thrombose.

L'acide aminocaproïque inhibe l'action des activateurs du plasminogène et, dans une moindre mesure, l'activité de la plasmine.

Aucun autre médicament ne doit être ajouté à la solution d'acide aminocaproïque.

Instructions spéciales

Lors de la prescription du médicament, il est nécessaire d'établir la source du saignement et de contrôler l'activité fibrinolytique du sang et la concentration de fibrinogène dans le sang. Il est nécessaire de contrôler le coagulogramme, en particulier dans les cardiopathies ischémiques, après un infarctus du myocarde, dans les processus pathologiques du foie.

L'utilisation de l'acide aminocaproïque chez les femmes n'est pas recommandée pour la prévention d'une augmentation des saignements lors de l'accouchement en raison d'un risque accru de thrombose après l'accouchement.

Avec l'introduction rapide du développement possible d'hypotension artérielle, bradycardie et arythmies cardiaques.

Dans de rares cas, après une utilisation prolongée, des lésions des muscles squelettiques accompagnées d'une nécrose des fibres musculaires sont décrites. Les manifestations cliniques peuvent aller d’une faiblesse musculaire modérée à une myopathie proximale sévère avec rhabdomyolyse, myoglobinurie et insuffisance rénale aiguë. Il est nécessaire de contrôler le niveau de créatine phosphokinase chez les patients soumis à un traitement à long terme. L'utilisation d'acide aminocaproïque doit être interrompue si une augmentation de la créatine phosphokinase est observée. En cas de myopathie, la possibilité de lésion du myocarde doit être envisagée. L'utilisation d'acide aminocaproïque peut modifier les résultats des tests de la fonction plaquettaire.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, à travailler avec des mécanismes

Pas de données en raison de l'utilisation exceptionnelle du médicament à l'hôpital.

Formulaire de décharge

Solution pour perfusions de 50 mg / ml.

100 ml chacune, 200 ml dans des flacons en verre pour préparations de sang, de transfusions et de perfusions, scellés avec des bouchons en caoutchouc, sertis avec des capsules en aluminium ou des capsules combinées.

1. Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton.
2. Pour les hôpitaux. 1 à 56 bouteilles de 100 ml, 1 à 24 bouteilles de 200 ml et un nombre égal d'instructions d'utilisation du médicament sont placés dans une boîte groupée de boîtes en carton ondulé.

Conditions de stockage

Dans l'obscurité, à une température ne dépassant pas 25 ° C (en position verticale, bouchon vers le haut).
Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

3 ans
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances

Fabricant

JSC "Biosintez", Russie, Penza, st. Amitié, 4.

Adresse légale et adresse pour les réclamations

Biosintez OJSC, Russie, 440033, Penza, ul. L'amitié.

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