19 irs

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

IRS 19 est un médicament immunostimulant complexe doté des propriétés d'un vaccin local utilisé dans la prévention et le traitement de la bronchite, de la rhinite, de la laryngite, de la pharyngite et d'autres maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches. Largement utilisé en pédiatrie.

Action pharmacologique

L'IRS 19 appartient au groupe des vaccins antibactériens. Ingrédients actifs - lysats de bactéries, qui sont les agents pathogènes les plus courants des infections respiratoires.

Lors de la lyse (destruction) des bactéries, les caractéristiques de chaque souche sont préservées, ce qui permet le développement d'une immunité protectrice spécifique et non spécifique.

Lors de la pulvérisation, le médicament recouvre la muqueuse nasale, qui protège les voies respiratoires. Agit presque immédiatement, quelques minutes après l'introduction. L'action protectrice dure jusqu'à deux heures. Après deux semaines d'application de l'Irs 19, une barrière protectrice fiable se forme sur la surface de la muqueuse, qui dure 3 à 4 mois.

Le médicament est bien toléré, il est prescrit aux nourrissons âgés de trois mois.

Formulaire de décharge

L'Irs 19 se présente sous la forme d'un spray nasal transparent et incolore à faible odeur.

100 ml de la préparation contiennent 43,27 ml de lysats de bactéries:

  • Streptococcus pneumoniae - types I, II, III, V, VIII, XII;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Staphylococcus aureus ss aureus;
  • Neisseria subflava, Neisseria perflava;
  • Streptocoques groupes A, C, G;
  • Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
  • Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
  • Haemophilus influenzae de type B.

Dans des aérosols en verre de 20 ml chacun - avec une buse et une valve continue, dans une boîte en carton.

Indications d'utilisation Irs 19

Irs 19 selon les instructions utilisées lorsque:

Toujours selon les instructions, l'Irs 19 est utilisé pour la prévention de ces maladies, pour le rétablissement de l'immunité après diverses infections virales et pour la préparation d'opérations sur les organes ORL.

Selon des études, 19 Irs est assez efficace pour les adultes et les enfants, y compris les nourrissons.

Contre-indications

Le médicament selon les instructions n'a pratiquement aucune contre-indication, sauf pour:

  • Hypersensibilité à IRS 19 ou à ses composants;
  • Maladies auto-immunes.

Mode d'emploi Irs 19

Ir 19 selon les instructions utilisées par voie intranasale - pression courte sur le pistolet. Selon la maladie et l'âge, différents schémas thérapeutiques sont utilisés.

19 enfants de 3 mois à 3 ans sont prescrits 1 dose par voie nasale 2 fois par jour pour les enfants atteints de bronches et des voies respiratoires supérieures, et 2 à 5 fois par jour pour les enfants plus âgés et les adultes. Selon les critiques, l'Irs 19 agit plus efficacement si vous vous nettoyez le nez avant de l'utiliser. Le cours se poursuit jusqu'à la disparition des symptômes d'infection.

Après avoir contracté la maladie pour rétablir l’immunité, on prescrit à Irs 19 1 dose de ce médicament 2 fois par jour par passage nasal pendant deux semaines.

Le même traitement est prescrit à 19 enfants et adultes pour la prévention des maladies infectieuses, de préférence plusieurs semaines avant une éventuelle augmentation de l'incidence et une semaine en prévision de l'intervention chirurgicale prévue.

Au début du traitement, l'écoulement nasal et les éternuements peuvent s'intensifier, ce qui, selon les réponses reçues concernant l'Irs 19, passe rapidement. Dans le cas de réactions plus graves au médicament, vous pouvez réduire ou annuler le nombre de réceptions.

Irc 19 peut être utilisé simultanément pour la vaccination combinée avec le vaccin antigrippal.

Dans la thérapie complexe du médicament:

  • Arrête le processus d'infection au début de la maladie;
  • Vous permet de réduire le nombre de jours de prise d'antibiotiques ou d'anti-inflammatoires;
  • Accélère la récupération;
  • Réduit considérablement le risque de complications.

En cas d'utilisation simultanée de vasoconstricteurs intranasaux, les gouttes d'Iris 19 destinées à stimuler le système immunitaire doivent être appliquées une demi-heure après.

Conditions d'utilisation de la bombe aérosol Irs 19:

  • La buse de l'aérosol doit être centrée avant utilisation et pressée sans effort.
  • Lorsque vous injectez la bouteille, veillez à ce qu’elle soit strictement verticale, vous ne devez pas non plus rejeter la tête en arrière pour ne pas endommager la bouteille;
  • Si le médicament est utilisé régulièrement, la pointe ne doit pas être retirée;
  • Si le médicament est resté longtemps sans utilisation, les cristaux liquides résultants peuvent boucher le trou. En cas de blocage, appuyez plusieurs fois ou rincez la buse à l'eau tiède.

Effets secondaires

19 enfants et adultes bien tolérés.

Parfois, pendant la prise du médicament, vous pouvez présenter un œdème de Quincke, une toux, de l’urticaire, des douleurs abdominales, des nausées et de la fièvre sans raison apparente.

Les cas d'interaction négative d'IRS 19 avec d'autres médicaments dans le cadre d'une thérapie complexe sont inconnus. Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

En termes de composition chimique et de mécanisme d'action, les analogues de l'IRS 19 ne figurent pas parmi les médicaments nationaux et étrangers. Utilise souvent divers autres médicaments ayant un effet immunomodulateur et anti-inflammatoire.

Ceux-ci comprennent Broncho-munal, Broncho-munal P, Imudon, un mélange de lysats de bactéries et d'interféron. Cependant, ils ne peuvent être attribués aux homologues d’IRS 19 que par le mécanisme d’action.

Conditions de stockage

Irs 19 est disponible sans ordonnance. Durée de vie - 3 ans.

IRS 19 - Instructions pour l'utilisation, les critiques, les analogues et les formes de libération (spray nasal) d'un médicament pour le traitement et la prévention de la sinusite, de la pharyngite, de la laryngite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament IRS 19. Nous avons présenté les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament - ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation d'IRS 19 dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogs of IRS 19 en présence d’analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement et la prévention de la sinusite, de la pharyngite, de la laryngite chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement.

IRS 19 est un médicament immunostimulant à base de lysats bactériens. IRS 19 améliore l'immunité spécifique et non spécifique.

Lors de la pulvérisation d'IRS 19, il se forme un fin aérosol qui recouvre la muqueuse nasale, ce qui conduit au développement rapide d'une réponse immunitaire locale. La protection spécifique est due aux anticorps produits localement de la classe des immunoglobulines sécrétoires de type A (IgA), qui empêchent la fixation et la reproduction d’agents infectieux sur la membrane muqueuse. L'immunoprotection non spécifique se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de la teneur en lysozyme.

La composition

Lysats de bactéries (staphylocoques, streptocoques, entérocoques, Klebsiella et autres) + excipients.

Pharmacocinétique

Le médicament agit principalement dans les voies respiratoires supérieures; actuellement pas de données sur l'absorption systémique du médicament.

Des indications

Adultes et enfants de plus de 3 mois:

  • prévention des maladies chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches;
  • traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, telles que rhinite, sinusite, laryngite, pharyngite, amygdalite, trachéite, bronchite et autres;
  • rétablissement de l'immunité locale après l'influenza ou d'autres infections virales;
  • préparation à la chirurgie prévue sur les organes ORL et la période postopératoire.

Formes de libération

Mode d'emploi et méthode d'utilisation

Le médicament est utilisé par voie intranasale (dans le nez) par administration d’une dose en aérosol (1 dose = 1 pression de pulvérisation courte).

Afin de prévenir les adultes et les enfants à partir de 3 mois, une dose du médicament est administrée à chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer un traitement 2 à 3 semaines avant l'augmentation prévue de l'incidence).

Pour le traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, on recommande aux enfants âgés de 3 mois à 3 ans 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour après la libération des sécrétions muqueuses jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection; enfants âgés de plus de 3 ans et adultes - 1 dose du médicament dans chaque narine de 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.

Pour rétablir l’immunité locale après une grippe et d’autres infections virales des voies respiratoires, on prescrit aux enfants et aux adultes 1 dose de ce médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines.

Lors de la préparation à une intervention chirurgicale planifiée et au cours de la période postopératoire, on prescrit aux adultes et aux enfants une dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer le traitement une semaine avant l'opération envisagée).

Conditions d'utilisation du médicament

Pour que la bombe aérosol fonctionne correctement, placez la buse sur le ballon, centrez-le et appuyez doucement sans effort. Ensuite, l'appareil est prêt à être utilisé.

Lors de l'injection du médicament, le flacon doit être dans une position strictement verticale, le patient ne doit pas incliner la tête en arrière.

Si vous inclinez le ballon pendant l'injection, le propulseur s'échappera en quelques secondes et l'appareil deviendra inutilisable.

Avec l'utilisation régulière du médicament n'est pas recommandé de retirer la buse de la bouteille.

Si le médicament reste longtemps sans utilisation, une goutte de liquide peut s'évaporer et les cristaux résultants obstrueront la sortie de la buse. Cela se produit le plus souvent lorsque la buse est retirée et placée dans l'emballage avec l'extrémité supérieure vers le bas, à côté de la bouteille, sans lavage préalable ni séchage. Si la buse est obstruée, plusieurs courses successives doivent être effectuées afin que le fluide puisse passer sous l'effet d'une pression excessive. en l'absence d'effet, la buse doit être abaissée dans de l'eau chaude pendant plusieurs minutes.

Effets secondaires

  • réactions ressemblant à un érythème et à un eczéma;
  • purpura thrombocytopénique;
  • érythème nodosum;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • crises d'asthme et toux;
  • rhinopharyngite;
  • la sinusite;
  • la laryngite;
  • une bronchite;
  • nausée, vomissement;
  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • augmentation de la température corporelle (> 39 ° C) sans raison apparente.

Contre-indications

  • maladies auto-immunes;
  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur le potentiel d'effets tératogènes ou toxiques sur le fœtus pendant la grossesse sont insuffisantes. Par conséquent, l'utilisation du médicament IRS 19 pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Instructions spéciales

Au début du traitement, des réactions telles que des éternuements et une augmentation du débit nasal peuvent survenir. En règle générale, ils sont de courte durée. Si ces réactions prennent beaucoup de temps, vous devez réduire la fréquence d'administration du médicament ou l'annuler.

Au début du traitement, dans de rares cas, une augmentation de la température corporelle de ≥ 39 ° C est possible. Dans ce cas, le médicament doit être annulé. Cependant, il est nécessaire de distinguer un tel état de l'augmentation de la température corporelle, accompagnée de malaise, qui peut être associée au développement de maladies des voies respiratoires supérieures.

En cas d'apparition de symptômes cliniques d'infection bactérienne, considérez l'opportunité d'administrer des antibiotiques systémiques.

Dans la nomination de la drogue IRS 19 patients atteints d'asthme bronchique peuvent augmenter dans les attaques. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne pas prendre de médicaments de cette classe à l'avenir.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

IRS 19 n'affecte pas les fonctions psychomotrices associées à la conduite de véhicules ou à la conduite de machines et de mécanismes.

Interaction médicamenteuse

L'interaction médicamenteuse du médicament IRS 19 est inconnue.

Peut-être la nomination d'antibiotiques dans le contexte de l'utilisation continue de l'IRS 19.

Analogues du médicament IRS 19

Les analogues structuraux de la substance active du médicament IRS 19 ne l’ont pas été. Le médicament est unique dans la composition de ses composants.

IRS 19 - Indications et mode d'emploi, posologie pour les enfants et pendant la grossesse, analogues et prix.

Selon les instructions d'utilisation, le spray IRS 19 (IRS 19) appartient à la catégorie des médicaments antibactériens efficaces contre les maladies de la gorge et du nez. En outre, l'outil a un effet immunostimulant. L'avantage du médicament est la possibilité d'utilisation pour le traitement des enfants. Les principales indications sont les maladies des voies respiratoires supérieures. Le médicament est utilisé par voie intranasale par pulvérisation dans le nez. Le médicament a un effet préventif prononcé en raison de l’activité accrue d’immunoglobulines spécifiques.

Qu'est-ce que l'IRS 19?

C'est le nom du médicament, produit sous la forme d'un spray nasal et destiné au traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures. En raison de l'exposition à l'IRS 19, la formation locale d'anticorps de la classe des immunoglobulines de sécrétion de type A sur la membrane muqueuse du larynx, de la trachée, du nasopharynx et des bronches augmente. Il en résulte une augmentation de l'immunité spécifique et non spécifique. Les anticorps résultants sont importants non seulement pour la récupération, mais également pour la prévention des maladies des voies respiratoires supérieures.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous une seule forme. C'est un spray dans des bouteilles avec un liquide clair légèrement jaunâtre. La solution n'a pas de couleur mais une odeur caractéristique faible. Le flacon est un aérosol en verre de 20 ml. Chacun a un vaporisateur et une buse spéciale. Lors de la pulvérisation, le médicament forme un aérosol fin. Le médicament doit être stocké strictement debout. La température optimale ne dépasse pas 25 degrés. Dans ces conditions de stockage, la durée de conservation du médicament est de 3 ans.

La composition du médicament

Le médicament repose sur des lysats - des cellules détruites de diverses bactéries. 100 ml du médicament contient les types suivants:

  • Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
  • Pneumonie à Klebsiella;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Haemophilus influenzae de type B;
  • Streptococcus pyogenes groupes A;
  • Streptococcus dysgalactiae groupe C;
  • Streptococcus pneumoniae (types 2, 3, 5, 8, 12);
  • Enterococcus faecalis, Neisseria subflava et perflava;
  • Streptococcus pneumoniae (types 1, 2, 3, 4);
  • Enterococcus faecium;
  • Streptococcus groupe G.

En plus des composants actifs de la composition du produit comprend plusieurs ingrédients auxiliaires. Ce sont des substances de la liste suivante:

  • la glycine;
  • saveur spéciale à base de nérol;
  • thimeroside de sodium;
  • eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques et mécanisme d'action

Le médicament appartient au groupe à action immunostimulante et à base de lysats bactériens. La principale caractéristique est l'amélioration de l'immunité spécifique et non spécifique. Après pulvérisation, un aérosol se forme, enveloppant la muqueuse nasale. En conséquence, une réponse immunitaire active est développée. Elle est causée par la formation locale d'immunoglobulines A sécrétoires, qui sont des anticorps. Ces substances interfèrent avec le renforcement et la reproduction des agents pathogènes à la surface de la membrane muqueuse.

Action spécifique

Le médicament présente deux types d’actions: spécifique et non spécifique. Le premier consiste à augmenter la synthèse des anticorps sécrétant IgA. Ils forment un film protecteur sur la membrane muqueuse. Cela se produit déjà le premier jour d'application pour divers schémas thérapeutiques. Le film protecteur empêche la fixation et la multiplication des agents infectieux sur la structure muqueuse des voies respiratoires.

Réponse protectrice non spécifique

Une autre réponse corporelle à l'utilisation de ce médicament est non spécifique. Il contribue à l'augmentation de l'activité phagocytaire des cellules macrophages, à l'augmentation du contenu en lysozyme, à la formation de properdine, stimulant la synthèse d'interféron endogène. Cela aboutit au fait que la production d'immunomédiateurs est résumée et que la réponse immunitaire est plus puissante.

Deux semaines plus tard, la réaction immunologique du corps est fixée. Pour cette raison, la réponse immunitaire cesse de dépendre du site de contact de l'agent pathogène avec la membrane muqueuse du système broncho-pulmonaire. Cela signifie que l'utilisation de médicaments n'est pas limitée au nasopharynx. Le système immunitaire est complètement stimulé depuis l'anneau lympho-pharyngé du nasopharynx jusqu'aux alvéoles.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de ce médicament sont le traitement et la prévention des maladies des voies respiratoires supérieures. En raison de sa capacité à rétablir la réponse immunitaire, le médicament est efficace après des maladies antérieures dues à la défaite des virus. Cet outil aide à prévenir la chronitisation des maladies respiratoires. Les autres domaines d'utilisation du médicament sont:

  1. IRS 19 chez les végétations adénoïdes chez les enfants. Le médicament contribue à la production d'anticorps contre les infections courantes des amygdales. En outre, le médicament effectue la prévention des maladies respiratoires, ce qui peut provoquer une augmentation des végétations adénoïdes.
  2. Pour la prévention du SRAS. L'amélioration de l'immunité réduit le nombre de fois que la maladie souffre de pathologies respiratoires.
  3. Pour la gorge. Ceux-ci comprennent des maladies telles que la trachéite, l'amygdalite, la bronchite, la laryngite et la pharyngite.
  4. Avec la rhinite virale type bactérien et vasomoteur. Le médicament est efficace dans les formes aiguës et chroniques de ces infections.

Instructions d'utilisation

Le médicament est indiqué pour une utilisation intranasale. Une dose du médicament est pulvérisée en appuyant brièvement sur le haut du flacon - le flacon pulvérisateur. La posologie est déterminée par la maladie spécifique et l'âge des patients. IRS 19 enfants sont autorisés à partir de 3 mois. À des fins préventives, la dose de médicament est légèrement inférieure. La pulvérisation est nécessaire dans chaque narine. Dans la plupart des cas, l'évolution se poursuit jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent, sauf indication contraire d'un spécialiste.

Instructions pour
l'utilisation d'IRS® 19

Ingrédients: par 100 ml

Groupe pharmacothérapeutique

But

  • Prévention des maladies chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches.
  • Traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, telles que rhinite, sinusite, laryngite, pharyngite, amygdalite, trachéite, bronchite, etc.
  • Rétablir l'immunité locale après avoir souffert de grippe et d'autres infections virales.
  • Préparation pour une intervention chirurgicale prévue sur les voies respiratoires supérieures et dans la période postopératoire.

IRS ® 19 peut être prescrit aux adultes et aux enfants à partir de 3 mois.

    Contre-indications
  • Hypersensibilité au médicament ou à ses composants dans l’histoire.
  • IRS ® 19 ne doit pas être prescrit aux patients atteints de maladies auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse
Les données sur le potentiel d'effets tératogènes ou toxiques sur le fœtus pendant la grossesse sont insuffisantes, de sorte que l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé par voie intranasale après administration par aérosol de la 1ère dose (1 dose = 1 pression courte du spray).

  • Afin de prévenir les adultes et les enfants à partir de 3 mois sur la 1ère dose du médicament dans chaque passage nasal 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer un traitement de 2 à 3 semaines avant l'augmentation prévue de l'incidence).
  • Pour le traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches:
    • - les enfants âgés de 3 mois à 3 ans reçoivent une dose du médicament dans chaque passage nasal 2 fois par jour, après la libération de la décharge muqueuse, jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.
    • - enfants de plus de 3 ans et adultes une dose du médicament dans chaque passage nasal de 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.
  • Pour rétablir l’immunité locale chez les enfants et les adultes après avoir souffert de la grippe et d’autres infections virales des voies respiratoires, prenez la première dose du médicament par voie nasale 2 fois par jour pendant 2 semaines.
  • En prévision d'une intervention chirurgicale planifiée et dans la période postopératoire, adultes et enfants prenant la 1ère dose du médicament dans chaque passage nasal 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer le traitement une semaine avant l'opération envisagée).

Au début du traitement, des réactions telles que des éternuements et une augmentation du débit nasal peuvent survenir. En règle générale, ils sont de courte durée. Si ces réactions prennent beaucoup de temps, vous devez réduire la fréquence d'administration du médicament ou l'annuler.

IRS 19: mode d'emploi

IRS 19 fait référence aux médicaments immunomodulateurs, c’est un médicament d’origine bactérienne. Le médicament est utilisé pour le traitement et la prévention de la pathologie des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Forme de libération et composition

Le médicament IRS 19 est disponible sous forme de spray nasal. Il s’agit d’un liquide clair, incolore ou jaune pâle à faible odeur spécifique. Il comprend des lysats (cellules bactériennes détruites) de diverses bactéries. Leur contenu dans 100 ml de préparation est:

  • Streptococcus pyogenes groupe A - 1,66 ml.
  • Streptococcus dysgalactiae groupe C - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium - 0,83 ml.
  • Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
  • Streptocoques du groupe G - 1,66 mg.
  • Haemophilus influenzae de type B - 3,33 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.

La composition du spray nasal IRS 19 comprend également des composants auxiliaires, tels que le merthiolate de sodium, la glycine, un arôme spécial et de l’eau purifiée.

La solution IRS 19 est présentée dans une bouteille en verre aérosol avec une valve et une buse. Le carton contient un flacon pulvérisateur et les instructions pour l’utilisation de la préparation.

Action pharmacologique

Le lysat de bactéries a un effet stimulant sur l'immunité spécifique et non spécifique. Après pulvérisation de IRS 19 spray, il se forme un aérosol qui se dépose sur la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures et conduit à une stimulation rapide de l'activité fonctionnelle du système immunitaire du corps. En même temps, des anticorps sécréteurs de la classe IgA sont formés, empêchant ainsi la fixation et la propagation d'agents infectieux dans la membrane muqueuse des structures du système respiratoire. En outre, le médicament stimule une réponse immunitaire non spécifique, qui consiste à augmenter l'activité des macrophages (cellules qui absorbent et détruisent les microorganismes pathogènes).

Des données précises sur l'absorption du lysat bactérien pulvérisent l'IRS 19 dans la circulation systémique, mais leur répartition dans les tissus, leur métabolisme et leur excrétion corporelle ne le sont pas.

Indications d'utilisation

Le spray IRS est utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 mois dans les cas suivants:

  • Prévention de l'exacerbation (rechute) de la pathologie chronique des voies respiratoires supérieures et inférieures.
  • Restauration de l'activité et du travail du système immunitaire après avoir souffert de grippe et d'autres infections virales respiratoires au cours d'une phase aiguë.
  • Traitement des maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures et des bronches, qui comprennent la sinusite (inflammation des sinus paranasaux), la rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), la pharyngite (inflammation du pharynx), l'amygdalite (infection des amygdales), la trachéite (inflammation de la membrane muqueuse de la trachée) et bronchite (réaction inflammatoire des bronches).

En outre, le médicament est utilisé dans le processus de préparation à la chirurgie prévue sur les organes ORL et pendant la période postopératoire.

Contre-indications

L’utilisation du spray nasal IRS 19 est contre-indiquée en cas de maladies auto-immunes (processus pathologique dans lequel le système immunitaire entraîne la destruction des propres tissus du corps et le développement d’une inflammation spécifique). En outre, le médicament n'est pas utilisé en présence d'hypersensibilité à l'un des composants compris dans sa composition. Le spray ne s'applique pas aux enfants de moins de 3 mois.

Posologie et administration

Le spray nasal IRS 19 est appliqué par voie intranasale en irriguant la cavité nasale avec un aérosol et en appuyant brièvement sur le capuchon du distributeur (une dose). La posologie et le mode d'utilisation du médicament dépendent du type de processus pathologique et de l'âge du patient:

  • Prévention des processus inflammatoires aigus et chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures - chez les adultes et les enfants âgés de plus de 3 mois, à la 1ère dose de chaque passage nasal 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer la prévention des infections des voies respiratoires 2 semaines avant épidémie suspectée de maladies respiratoires aiguës).
  • Traitement des pathologies infectieuses-inflammatoires aiguës et chroniques des voies respiratoires - enfants âgés de 3 mois à 3 ans, 1 dose vaporisée dans chaque narine 2 fois par jour jusqu'à réduction de la gravité des manifestations cliniques du processus pathologique. Les enfants âgés de plus de 3 ans et les adultes prennent 1 dose du médicament dans chaque passage nasal de 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.
  • Restauration de l'activité fonctionnelle du système immunitaire après une grippe ou d'autres maladies respiratoires aiguës - chez l'adulte et l'enfant, 1 dose 2 fois par jour pendant 2 semaines.
  • Préparation en vue d'une intervention chirurgicale prévue sur les voies respiratoires supérieures ou dans la période postopératoire - 1 dose dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (généralement une semaine avant l'opération et une semaine après celle-ci).

Lors de l'injection d'aérosol dans le passage nasal, le ballon doit être dans une position strictement verticale. Pour une utilisation correcte de l'aérosol lors de sa première utilisation, le capuchon de dosage doit être porté avec précaution, sans effort excessif jusqu'au déclic. Avec l'utilisation régulière du spray IRS 19, le capuchon de dosage et la buse ne doivent pas être retirés. Si, avant une longue pause entre deux utilisations, la buse n’est pas lavée, des cristaux insolubles se déposent sur les parois, ce qui obstrue le canal.

Effets secondaires

L’utilisation du spray IRS 19 peut entraîner le développement de divers effets secondaires sur différents organes et systèmes, notamment:

  • Le système digestif - nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée (diarrhée).
  • Système respiratoire - développe rarement des crises d'asthme (bronchospasme allergique avec rétrécissement de la lumière et essoufflement), toux, rhinite, sinusite, pharyngite peut se développer au début du traitement.
  • Réactions allergiques - l’urticaire se développe (une éruption cutanée caractéristique ressemblant à une brûlure d’ortie) et l’œdème de Quincke de l’œdème de Quincke (réaction allergique plus prononcée, caractérisée par un gonflement des tissus mous du visage et des organes génitaux externes).
  • Peau et tissus sous-cutanés - érythème polymorphe sous forme de taches rouges sur la peau.

Parfois, après le début de l'utilisation du médicament développe une fièvre allant jusqu'à + 38 ° C et plus. L'apparition de telles réactions peut ne pas être associée à l'utilisation du médicament. Cependant, leur développement constitue la base de la visite du médecin.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le spray nasal IRS 19, vous devez lire attentivement les instructions. Il est important de prêter attention à plusieurs contre-indications, notamment:

  • L’initiation d’un traitement médicamenteux peut être caractérisée par une augmentation temporaire des symptômes d’un processus infectieux des voies respiratoires, en particulier de l’écoulement nasal et du écoulement nasal.
  • Au début du traitement par IRS 19 spray, une augmentation significative de la température corporelle (+ 38 ° C et plus) est possible dans de rares cas. Si une telle augmentation de température est causée par un processus infectieux bactérien, elle s'accompagne généralement de symptômes d'intoxication générale (maux de tête, faiblesse grave, courbatures).
  • L'utilisation du médicament chez les personnes atteintes de l'asthme bronchique concomitant peut entraîner une augmentation des attaques de toux et d'étouffement (bronchospasme).
  • Si les symptômes d'un processus d'infection bactérienne persistent, la question de la prescription d'antibiotiques est envisagée.
  • L'utilisation du spray nasal IRS 19 pour les femmes enceintes et allaitantes n'est pas recommandée, car il n'existe aucune donnée fiable sur son innocuité pour le fœtus ou le nourrisson en développement.
  • Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et la possibilité de concentration.

Dans le réseau des pharmacies, le spray nasal IRS 19 est administré sans ordonnance du médecin. L’apparition de doutes ou de questions sur l’utilisation du médicament est à la base de la consultation avec le médecin.

Surdose

Les cas d'excès significatif de la dose thérapeutique recommandée du médicament sont actuellement inconnus.

IRS 19 analogues

Le mélange de préparation de lysat bactérien est similaire aux ingrédients actifs et à l'effet clinique et pharmacologique du spray nasal IRS 19.

Termes et conditions de stockage

La date de péremption du spray nasal IRS 19 est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Il est nécessaire de stocker le médicament dans une position verticale du cylindre, dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C. Ne laissez pas la lumière directe du soleil sur le ballon, ainsi que le gel ou la surchauffe.

Prix ​​Iri 19

Le coût moyen d'un spray nasal IRS 19 dans les pharmacies à Moscou varie entre 440 et 446 roubles.

IRS 19: mode d'emploi pour enfants et adultes

IRS 19 désigne le groupe pharmacologique des vaccins antibactériens. Il est basé sur les lysats de bactéries pathogènes, agents responsables des infections respiratoires les plus courantes.

Il agit à multiples facettes, stimulant simultanément des réponses immunitaires non spécifiques et spécifiques. Lorsqu'elle est exposée aux muqueuses des voies respiratoires, une réponse immunitaire locale se forme assez rapidement avec la libération d'immunoglobulines spécifiques. Ils empêchent la pénétration du virus dans les cellules.

Sur cette page vous trouverez toutes les informations sur l'IRS 19: instructions complètes pour une utilisation avec ce médicament, le prix moyen dans les pharmacies, analogues complètes et incomplètes de la drogue, ainsi que les témoignages de personnes qui ont utilisé IRS-19. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Médicament immunostimulant d'origine bactérienne.

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Combien coûte IRS 19? Le prix moyen dans les pharmacies est de 550 roubles.

Forme de libération et composition

Disponible sous forme de spray nasal. Le médicament est vendu en aérosol en verre (20 ml) avec une buse et une valve continue. Chaque cylindre est placé dans une boîte en carton.

  • La composition de l'IRS 19 comprend les lysats de bactéries (43,27 ml dans 100 ml): Staphylococcus aureus s aureus, Klebsi pneumoniae s pneumoniae, Haemophilus influenzae et arrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Se Date Du Sorte groupe C, Streptococcus pyogenes groupe A, Streptococcus pneumoniae de type XII, Streptococcus pneumoniae de type VIII, Streptococcus pneumoniae de type V, Streptococcus de type III, Streptococcus pneumoniae de type III

Excipients préparation: Sodium merthiolate, le nérol à base de glycine, la saveur (géraniol, l'alpha-terpinéol, le linalol, le géranyle, le limonène, l'anthranilate de méthyle, l'acétate de linalyle, l'alcool phényléthylique, le diéthylène glycol monoéthyl éther), de l'eau purifiée.

Effet pharmacologique

L'IRS 19 a un effet immunostimulant: le médicament augmente l'immunoprotection spécifique et non spécifique. Augmentation de l'immunité spécifique due à des anticorps immunoglobuline A, qui sont formées par pulvérisation d'une pulvérisation à la muqueuse nasale et de prévenir la propagation de bactéries dans celui-ci.

protection non spécifique fourni par l'application Irs 19, qui se manifeste sous la forme d'une augmentation des concentrations de lysozyme (enzyme antibactérien), ainsi que l'augmentation de l'activité des macrophages (cellules d'un organisme dont la fonction principale est de détruire les bactéries).

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide? Le spray nasal IRS 19 est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de 3 mois dans les conditions suivantes:

  • traitement des infections des voies respiratoires supérieures de nature aiguë et chronique;
  • renforcement de l'immunité locale après les infections virales.

Les thérapeutes prescrivent souvent ce médicament dans le traitement de la rhinite aiguë ou prolongée, dans le cadre d’un traitement complexe de la bronchite, de la sinusite combinée, de la sinusite frontale, de la laryngite, de la pharyngite et de l’angine, afin de stimuler l’immunité locale. La prescription de l'IRS-19 aide le patient à récupérer plus rapidement de la grippe, du parainfluenza, de l'infection à adénovirus et à prévenir le développement de complications indésirables.

En outre, IRS 19 est prescrit pour améliorer l’immunité lors de la préparation d’une intervention chirurgicale planifiée et pendant la période postopératoire. En outre, IRS 19 est largement utilisé pour prévenir, afin d'empêcher les exacerbations de bronchite chronique et d'autres maladies des voies respiratoires supérieures.

Contre-indications

  1. Troubles auto-immuns.
  2. Hypersensibilité aux composants du médicament.
  3. Grossesse et allaitement.
  4. Moins de 3 mois.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En l'absence de données suffisantes sur les effets de la substance sur le fœtus, il est conseillé de ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse: comme la plupart des substances médicamenteuses, IRS 19 est prescrit pour la grossesse en cas d'urgence.

Si le spray est attribué à une mère qui allaite, il est recommandé de transférer l'enfant à une alimentation artificielle au cours du traitement.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que l'IRS 19 est utilisé par voie intranasale par administration d'une dose en aérosol (1 dose = 1 pression courte d'un flacon pulvérisateur).

  1. Pour le traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, il convient de prescrire aux enfants âgés de 3 mois à 3 ans 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour après la libération des écoulements muqueux jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection; enfants âgés de plus de 3 ans et adultes - 1 dose du médicament dans chaque narine de 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.
  2. Aux fins de prévention, on administre aux adultes et aux enfants à partir de 3 mois une dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer un traitement 2 à 3 semaines avant l'augmentation prévue de l'incidence).
  3. Pour rétablir l’immunité locale après une grippe et d’autres infections virales des voies respiratoires, on prescrit aux enfants et aux adultes une dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour pendant 2 semaines.
  4. Lors de la préparation à une intervention chirurgicale planifiée et au cours de la période postopératoire, on prescrit aux adultes et aux enfants une dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer le traitement une semaine avant l'opération envisagée).

Lors de l’utilisation de IRS 19, il est important de respecter les règles suivantes:

  1. Avant utilisation, mettez le capuchon sur la bouteille, centrez-la et appuyez doucement dessus;
  2. Tenir le flacon en position verticale pendant la pulvérisation et ne pas incliner la tête en arrière;
  3. N'inclinez pas la bouteille pendant la pulvérisation, car un propulseur en sortira dans quelques secondes et l'appareil deviendra inutilisable.
  4. Ne retirez pas la buse de la bouteille lors d'une utilisation régulière.

Si IRS 19 n'a pas été utilisé pendant longtemps, la buse du flacon doit être abaissée dans de l'eau tiède pendant plusieurs minutes et seulement après cela, appliquez un spray.

Effets secondaires

Lors de la prise du médicament, les effets secondaires suivants sont possibles:

  • fièvre
  • réactions ressemblant à un érythème et à un eczéma;
  • crises d'asthme et toux, en début de traitement - rhinopharyngite, sinusite, laryngite, bronchite;
  • nausée, douleur abdominale, vomissement, diarrhée;
  • réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke.

Dans des cas isolés, le médicament peut provoquer le développement d'un érythème nodulaire et d'un purpura thrombocytopénique.

Surdose

Aucune information sur les cas de surdosage.

Instructions spéciales

  1. En cas d'apparition de symptômes cliniques d'infection bactérienne, considérez l'opportunité d'administrer des antibiotiques systémiques.
  2. Au début du traitement, dans de rares cas, une augmentation de la température corporelle de ≥ 39 ° C est possible. Dans ce cas, le médicament doit être annulé. Cependant, il est nécessaire de distinguer un tel état de l'augmentation de la température corporelle, accompagnée de malaise, qui peut être associée au développement de maladies des voies respiratoires supérieures.
  3. Au début du traitement, des réactions telles que des éternuements et une augmentation du débit nasal peuvent survenir. En règle générale, ils sont de courte durée. Si ces réactions prennent beaucoup de temps, vous devez réduire la fréquence d'administration du médicament ou l'annuler.
  4. Dans la nomination de la drogue IRS 19 patients atteints d'asthme bronchique peuvent augmenter dans les attaques. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne pas prendre de médicaments de cette classe à l'avenir.

Interaction médicamenteuse

Le mode d’emploi d’IRS 19 ne contient aucune donnée sur les interactions entre l’aérosol et les médicaments pour administration orale ou parentérale. Cela est dû à l'effet local sélectif du médicament.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes sur la préparation de IRS 19:

  1. Alice Nous ne sommes pas adaptés aux contre-indications: après les injections, une allergie commence, l’enfant éternue, un liquide clair s'écoule du nez sans s'arrêter, comme l’eau et la muqueuse, car l’enfant ne peut normalement pas respirer par le nez. Notre médecin a récemment commencé à recommander Ismigen. Il pilule et à mon avis pas de côté et pas de contre-indications du tout. Pour nous, cela s’est avéré être le plus optimal, et à un prix aussi, et cela fonctionne, l’effet est au moins ressenti. J'ai commencé à faire un rhume à mon enfant dès le premier jour et j'ai remarqué que c'était beaucoup plus facile que d'habitude: la température n'a pas beaucoup augmenté (ce qui me fait particulièrement peur), et l'enfant était beaucoup plus actif, la rhinite était très légère et ne s'est pas transformée en bronchite, comme c'est habituellement le cas. Je pense qu'après un certain temps, le traitement doit être répété à titre de prophylaxie, et pas seulement pour l'enfant.
  2. Galina J'ai essayé de pshiker un enfant plusieurs fois - ça ne vient pas, ça ne l’aime pas et c’est tout; En conséquence, elle est partie pour mon mari et moi, mais, au fait, j'ai remarqué que le pulvérisateur se bouchait rapidement et nous oublions constamment. Passé à Ismigen, principalement à cause de l'enfant. Ils sont perçus par lui normalement, il y a juste un bonbon à la menthe sous la langue - il est heureux)), et le résultat est remarquable: nous sommes allés à la maternelle après l'été et nous ne sommes pas malades depuis plus d'un mois, pah-pah, bien qu'il ait été nécessaire de sortir plus tôt la première ou la deuxième semaine. et d'autres "joies".
  3. Sasha. Quelques années plus tard, après avoir été enrhumé, le fils aîné développa une sinusite, qui devint chronique. Maintenant, à la moindre infection virale, nous avons des problèmes de nez. Et le plus jeune a une pharyngite et une amygdalite permanentes, dont le traitement nécessite beaucoup de temps, d’efforts et de médicaments. Tout à fait par hasard, elle a acquis dans une pharmacie IRS 19. Malgré son prix relativement élevé, elle a racheté l’opportunité de traiter les enfants avec un seul médicament.

Les analogues

L'IRS 19 suscite rarement le mécontentement des consommateurs. Par conséquent, la recherche d'analogues de ce médicament est le plus souvent associée à l'apparition de réactions allergiques chez les enfants. Parmi les analogues autorisés de l'IRS 19 figurent:

  1. Interféron L'analogue immunostimulant de l'IRS 19, qui combat l'inflammation et les tumeurs, est disponible sous forme de comprimés.
  2. Imudon Cet analogue de l'IRS 19 appartient au groupe des agents immunostimulants, mais contrairement à l'IRS 19, la forme de libération n'est pas un aérosol, mais un losange. Ainsi, il est impossible d'utiliser Imudon en tant qu'analogue de l'IRS 19 dans le traitement de nombreuses maladies nasales.
  3. Bronhomunal. L'analogue présenté de l'IRS 19 est un médicament bactérien combiné. Contrairement aux deux analogues précédents, il est capable de remplacer chaque fonction de l'IRS 19, il fait référence aux immunostimulants.
  4. Facteur de transfert. Cet analogue est une solution pour ceux qui ont une intolérance aux composants de l’IRS 19. Le médicament appartient à l’immunostimulant, il est recommandé pour une utilisation dans le cas de maladies touchant les bronches et les voies respiratoires supérieures, un analogue valable de l’IRS 19.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les instructions pour IRS 19 stipulent que le médicament doit être stocké dans un endroit bien ventilé, sec et sombre et hors de la portée des enfants, à la température ambiante. La durée de conservation du spray, sous réserve des recommandations du fabricant, est de trois ans.

IRS 19

Description au 04/10/2015

  • Nom latin: IRS 19
  • Code ATX: R07AX02
  • Ingrédient actif: mélange de lysats de bactéries
  • Fabricant: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Russie)

Composition IRS 19

La composition du médicament avec 100 ml de 19 ICR inclus lysats 43,27 ml bactéries suivantes: Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae (types 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (types 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes groupe A-, Haemophilus influenzae de type B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava et perflava, Streptococcus dysgalactiae C-groupe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-groupe.

Autres substances: merthiolate de sodium, glycine, eau, arôme à base de nérol.

Formulaire de décharge

Liquide transparent jaunâtre sans couleur avec une légère odeur caractéristique.

20 ml de liquide dans un aérosol en verre; un flacon pulvérisateur et une buse dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Médicament immunostimulant à base de lysats de bactéries. Renforce les types d'immunité spécifiques et non spécifiques.

Lors de la pulvérisation d'un brouillard de médicament qui recouvre la muqueuse nasale, ce qui conduit au développement de la réponse immunitaire locale active. Cette protection est dû à la façon locale d'anticorps tels que l'immunoglobuline A sécrétoire, empêchant le renforcement et la multiplication d'agents pathogènes sur la surface de la muqueuse.

La protection non spécifique se manifeste par une activité phagocytaire accrue des cellules macrophages et une augmentation de la teneur en lysozyme.

Indications d'utilisation

L'utilisation de la drogue est due aux situations suivantes:

  • prévention des maladies respiratoires chroniques;
  • récupération de la réponse immunitaire locale après des maladies virales;
  • le traitement de maladies des voies respiratoires de nature aiguë et chronique (sinusite, rhinite, trachéite, laryngite, amygdalite, pharyngite, bronchite);
  • préparation en vue d’une opération prévue sur les organes ORL et récupération au cours de la période postopératoire.

Contre-indications

  • Troubles auto-immuns.
  • Hypersensibilité aux composants du médicament.
  • Grossesse et allaitement.
  • Moins de 3 mois.

Effets secondaires

Les effets secondaires peuvent être causés ou non par la prise du médicament. Si les symptômes suivants apparaissent, il est conseillé de consulter un médecin.

  • Réactions dermatologiques: purpura thrombocytopénique, réactions analogues à l'eczéma et à l'érythème, érythème nodosum.
  • Réactions allergiques: œdème de Quincke, urticaire.
  • Troubles respiratoires: laryngite, rhinopharyngite, crises d'asthme, sinusite, toux, bronchite.
  • Troubles digestifs: vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales.
  • Autres troubles: hyperthermie sans raison apparente.

Instructions pour l'utilisation d'IRS 19 (méthode et dosage)

Le médicament est utilisé par voie intranasale, en pulvérisant 1 dose d’aérosol par une courte pression sur la partie supérieure de la pulvérisation.

Spray IRS 19, mode d'emploi

Afin de prévenir les infections chez les adultes et les enfants 1 dose recommandée de médicaments dans chaque passage nasal deux fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer quelques semaines avant la montée épidémique attendue).

Pour le traitement des infections respiratoires aiguës et chroniques pour les enfants 3-36 mois prescrivent une dose unique du médicament dans chaque passage nasal deux fois par jour après le prétraitement du mucus et ainsi de suite jusqu'à la disparition des signes d'infection. Toutes les autres catégories d’âge des personnes prescrites 1 dose par voie nasale 2 à 4 fois par jour jusqu’à disparition des signes d’infection.

Pour rétablir l'immunité locale après les maladies virales des voies respiratoires, il est recommandé aux enfants et aux adultes de prendre 1 dose par passage nasal deux fois par jour pendant 2 semaines.

Pour mener à bien les préparatifs de l'opération prévue et la réduction de la période post-opératoire est recommandée pour les enfants et les adultes 1 dose dans chaque narine deux fois par jour pendant deux semaines (début du traitement est recommandée pendant 7 jours avant la chirurgie).

Règles d'utilisation du médicament

Pour un fonctionnement correct de la bombe aérosol, vous devez placer une buse sur celle-ci et appuyer doucement dessus. Après quoi, l'appareil est prêt à être utilisé.

Lors de la pulvérisation du médicament, le flacon doit être exclusivement tenu droit, le patient ne doit pas incliner la tête en arrière.

Avec l'utilisation constante de médicaments, il n'est pas recommandé de déconnecter la buse du flacon.

Les cristaux qui en résultent ferment la sortie du flacon si le médicament reste longtemps sans utilisation. Si un tel blocage se produit, il est nécessaire de faire plusieurs robinets pour que, sous l'action d'une pression élevée, la bouche soit dégagée; en l'absence d'effet, il est recommandé de plonger la buse dans de l'eau tiède pendant quelques minutes.

Surdose

Aucune information sur les cas de surdosage.

Interaction

Cas inconnus d'interactions médicamenteuses négatives avec d'autres médicaments.

Lorsque des signes d'infection de la genèse bactérienne sont détectés, la prescription de médicaments antibactériens est autorisée dans le contexte de l'utilisation continue de l'IRS 19.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants. Conservez-le uniquement à la température ambiante. ne pas congeler.

La bouteille doit être protégée de toute température supérieure à 50 ° C et de la lumière directe du soleil. Il est interdit de percer un cylindre ou d'y mettre le feu, même s'il est dévasté.

Durée de vie

Instructions spéciales

Des éternuements et des écoulements nasaux peuvent survenir au cours de la première semaine de traitement. Ces phénomènes sont généralement de courte durée. Si ces réactions s'intensifient, le nombre d'injections de drogue devrait être réduit ou annulé.

Aussi rarement au début du traitement peut augmenter la température corporelle au-dessus de 39 ° C. Dans ce cas, le médicament doit être annulé.

Cependant, il est nécessaire d'effectuer un diagnostic différentiel entre cet état et l'augmentation de la température associée au développement de maladies des voies respiratoires supérieures.

Avec l’apparition de signes cliniques d’infection bactérienne, la prescription de médicaments antibactériens est autorisée dans le contexte de la poursuite de l’utilisation d’IRS 19.

Lors de la prescription de médicaments pour les personnes souffrant d'asthme bronchique, une augmentation des crises est possible. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne pas utiliser ce type de médicament à l'avenir.

Les analogues

Analogues de IRS 19: Broncho-Vaks.

Pour les enfants

Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants âgés de 3 mois.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas prescrit pendant la grossesse ou l'allaitement.

Avis sur l'IRS 19

Les commentaires sur IRS 19 pour enfants et adultes sont un cas rare lorsque les patients sont divisés en deux camps avec des points de vue diamétralement opposés sur le médicament. Certains rapportent des avantages inconditionnels, l'innocuité et le miracle de la drogue. D'autres concernent le danger extrême de son utilisation, le développement de complications graves, en particulier chez les enfants.

Les examens des médecins concernant l'IRS 19 sont plus restreints et mettent en garde sur la nécessité d'une approche intégrée du traitement des maladies virales. Cependant, le médicament a des fans parmi les médecins, par exemple, le Dr Komorowski sur son site Web recommande activement l'utilisation du médicament, a dit que dans sa pratique, aucun cas de complications graves après la prise du médicament.

En général, il existe un pourcentage assez élevé d’examens faisant état de l’identification de réactions allergiques par type d’œdème.

Prix ​​où acheter

Le prix de 19 IRS en Russie est 370-450 roubles. En Ukraine, le prix d'un tel médicament est en moyenne de 335 hryvnia, et en Biélorussie, il en coûtera 150000-250000 roubles biélorusses pour acheter l'ensemble du médicament décrit ci-dessus.

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