IRS 19: mode d'emploi pour enfants et adultes

IRS 19 désigne le groupe pharmacologique des vaccins antibactériens. Il est basé sur les lysats de bactéries pathogènes, agents responsables des infections respiratoires les plus courantes.

Il agit à multiples facettes, stimulant simultanément des réponses immunitaires non spécifiques et spécifiques. Lorsqu'elle est exposée aux muqueuses des voies respiratoires, une réponse immunitaire locale se forme assez rapidement avec la libération d'immunoglobulines spécifiques. Ils empêchent la pénétration du virus dans les cellules.

Sur cette page vous trouverez toutes les informations sur l'IRS 19: instructions complètes pour une utilisation avec ce médicament, le prix moyen dans les pharmacies, analogues complètes et incomplètes de la drogue, ainsi que les témoignages de personnes qui ont utilisé IRS-19. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Médicament immunostimulant d'origine bactérienne.

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Combien coûte IRS 19? Le prix moyen dans les pharmacies est de 550 roubles.

Forme de libération et composition

Disponible sous forme de spray nasal. Le médicament est vendu en aérosol en verre (20 ml) avec une buse et une valve continue. Chaque cylindre est placé dans une boîte en carton.

  • La composition de l'IRS 19 comprend les lysats de bactéries (43,27 ml dans 100 ml): Staphylococcus aureus s aureus, Klebsi pneumoniae s pneumoniae, Haemophilus influenzae et arrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Se Date Du Sorte groupe C, Streptococcus pyogenes groupe A, Streptococcus pneumoniae de type XII, Streptococcus pneumoniae de type VIII, Streptococcus pneumoniae de type V, Streptococcus de type III, Streptococcus pneumoniae de type III

Excipients préparation: Sodium merthiolate, le nérol à base de glycine, la saveur (géraniol, l'alpha-terpinéol, le linalol, le géranyle, le limonène, l'anthranilate de méthyle, l'acétate de linalyle, l'alcool phényléthylique, le diéthylène glycol monoéthyl éther), de l'eau purifiée.

Effet pharmacologique

L'IRS 19 a un effet immunostimulant: le médicament augmente l'immunoprotection spécifique et non spécifique. Augmentation de l'immunité spécifique due à des anticorps immunoglobuline A, qui sont formées par pulvérisation d'une pulvérisation à la muqueuse nasale et de prévenir la propagation de bactéries dans celui-ci.

protection non spécifique fourni par l'application Irs 19, qui se manifeste sous la forme d'une augmentation des concentrations de lysozyme (enzyme antibactérien), ainsi que l'augmentation de l'activité des macrophages (cellules d'un organisme dont la fonction principale est de détruire les bactéries).

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide? Le spray nasal IRS 19 est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de 3 mois dans les conditions suivantes:

  • traitement des infections des voies respiratoires supérieures de nature aiguë et chronique;
  • renforcement de l'immunité locale après les infections virales.

Les thérapeutes prescrivent souvent ce médicament dans le traitement de la rhinite aiguë ou prolongée, dans le cadre d’un traitement complexe de la bronchite, de la sinusite combinée, de la sinusite frontale, de la laryngite, de la pharyngite et de l’angine, afin de stimuler l’immunité locale. La prescription de l'IRS-19 aide le patient à récupérer plus rapidement de la grippe, du parainfluenza, de l'infection à adénovirus et à prévenir le développement de complications indésirables.

En outre, IRS 19 est prescrit pour améliorer l’immunité lors de la préparation d’une intervention chirurgicale planifiée et pendant la période postopératoire. En outre, IRS 19 est largement utilisé pour prévenir, afin d'empêcher les exacerbations de bronchite chronique et d'autres maladies des voies respiratoires supérieures.

Contre-indications

  1. Troubles auto-immuns.
  2. Hypersensibilité aux composants du médicament.
  3. Grossesse et allaitement.
  4. Moins de 3 mois.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En l'absence de données suffisantes sur les effets de la substance sur le fœtus, il est conseillé de ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse: comme la plupart des substances médicamenteuses, IRS 19 est prescrit pour la grossesse en cas d'urgence.

Si le spray est attribué à une mère qui allaite, il est recommandé de transférer l'enfant à une alimentation artificielle au cours du traitement.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que l'IRS 19 est utilisé par voie intranasale par administration d'une dose en aérosol (1 dose = 1 pression courte d'un flacon pulvérisateur).

  1. Pour le traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, il convient de prescrire aux enfants âgés de 3 mois à 3 ans 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour après la libération des écoulements muqueux jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection; enfants âgés de plus de 3 ans et adultes - 1 dose du médicament dans chaque narine de 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.
  2. Aux fins de prévention, on administre aux adultes et aux enfants à partir de 3 mois une dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer un traitement 2 à 3 semaines avant l'augmentation prévue de l'incidence).
  3. Pour rétablir l’immunité locale après une grippe et d’autres infections virales des voies respiratoires, on prescrit aux enfants et aux adultes une dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour pendant 2 semaines.
  4. Lors de la préparation à une intervention chirurgicale planifiée et au cours de la période postopératoire, on prescrit aux adultes et aux enfants une dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer le traitement une semaine avant l'opération envisagée).

Lors de l’utilisation de IRS 19, il est important de respecter les règles suivantes:

  1. Avant utilisation, mettez le capuchon sur la bouteille, centrez-la et appuyez doucement dessus;
  2. Tenir le flacon en position verticale pendant la pulvérisation et ne pas incliner la tête en arrière;
  3. N'inclinez pas la bouteille pendant la pulvérisation, car un propulseur en sortira dans quelques secondes et l'appareil deviendra inutilisable.
  4. Ne retirez pas la buse de la bouteille lors d'une utilisation régulière.

Si IRS 19 n'a pas été utilisé pendant longtemps, la buse du flacon doit être abaissée dans de l'eau tiède pendant plusieurs minutes et seulement après cela, appliquez un spray.

Effets secondaires

Lors de la prise du médicament, les effets secondaires suivants sont possibles:

  • fièvre
  • réactions ressemblant à un érythème et à un eczéma;
  • crises d'asthme et toux, en début de traitement - rhinopharyngite, sinusite, laryngite, bronchite;
  • nausée, douleur abdominale, vomissement, diarrhée;
  • réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke.

Dans des cas isolés, le médicament peut provoquer le développement d'un érythème nodulaire et d'un purpura thrombocytopénique.

Surdose

Aucune information sur les cas de surdosage.

Instructions spéciales

  1. En cas d'apparition de symptômes cliniques d'infection bactérienne, considérez l'opportunité d'administrer des antibiotiques systémiques.
  2. Au début du traitement, dans de rares cas, une augmentation de la température corporelle de ≥ 39 ° C est possible. Dans ce cas, le médicament doit être annulé. Cependant, il est nécessaire de distinguer un tel état de l'augmentation de la température corporelle, accompagnée de malaise, qui peut être associée au développement de maladies des voies respiratoires supérieures.
  3. Au début du traitement, des réactions telles que des éternuements et une augmentation du débit nasal peuvent survenir. En règle générale, ils sont de courte durée. Si ces réactions prennent beaucoup de temps, vous devez réduire la fréquence d'administration du médicament ou l'annuler.
  4. Dans la nomination de la drogue IRS 19 patients atteints d'asthme bronchique peuvent augmenter dans les attaques. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne pas prendre de médicaments de cette classe à l'avenir.

Interaction médicamenteuse

Le mode d’emploi d’IRS 19 ne contient aucune donnée sur les interactions entre l’aérosol et les médicaments pour administration orale ou parentérale. Cela est dû à l'effet local sélectif du médicament.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes sur la préparation de IRS 19:

  1. Alice Nous ne sommes pas adaptés aux contre-indications: après les injections, une allergie commence, l’enfant éternue, un liquide clair s'écoule du nez sans s'arrêter, comme l’eau et la muqueuse, car l’enfant ne peut normalement pas respirer par le nez. Notre médecin a récemment commencé à recommander Ismigen. Il pilule et à mon avis pas de côté et pas de contre-indications du tout. Pour nous, cela s’est avéré être le plus optimal, et à un prix aussi, et cela fonctionne, l’effet est au moins ressenti. J'ai commencé à faire un rhume à mon enfant dès le premier jour et j'ai remarqué que c'était beaucoup plus facile que d'habitude: la température n'a pas beaucoup augmenté (ce qui me fait particulièrement peur), et l'enfant était beaucoup plus actif, la rhinite était très légère et ne s'est pas transformée en bronchite, comme c'est habituellement le cas. Je pense qu'après un certain temps, le traitement doit être répété à titre de prophylaxie, et pas seulement pour l'enfant.
  2. Galina J'ai essayé de pshiker un enfant plusieurs fois - ça ne vient pas, ça ne l’aime pas et c’est tout; En conséquence, elle est partie pour mon mari et moi, mais, au fait, j'ai remarqué que le pulvérisateur se bouchait rapidement et nous oublions constamment. Passé à Ismigen, principalement à cause de l'enfant. Ils sont perçus par lui normalement, il y a juste un bonbon à la menthe sous la langue - il est heureux)), et le résultat est remarquable: nous sommes allés à la maternelle après l'été et nous ne sommes pas malades depuis plus d'un mois, pah-pah, bien qu'il ait été nécessaire de sortir plus tôt la première ou la deuxième semaine. et d'autres "joies".
  3. Sasha. Quelques années plus tard, après avoir été enrhumé, le fils aîné développa une sinusite, qui devint chronique. Maintenant, à la moindre infection virale, nous avons des problèmes de nez. Et le plus jeune a une pharyngite et une amygdalite permanentes, dont le traitement nécessite beaucoup de temps, d’efforts et de médicaments. Tout à fait par hasard, elle a acquis dans une pharmacie IRS 19. Malgré son prix relativement élevé, elle a racheté l’opportunité de traiter les enfants avec un seul médicament.

Les analogues

L'IRS 19 suscite rarement le mécontentement des consommateurs. Par conséquent, la recherche d'analogues de ce médicament est le plus souvent associée à l'apparition de réactions allergiques chez les enfants. Parmi les analogues autorisés de l'IRS 19 figurent:

  1. Interféron L'analogue immunostimulant de l'IRS 19, qui combat l'inflammation et les tumeurs, est disponible sous forme de comprimés.
  2. Imudon Cet analogue de l'IRS 19 appartient au groupe des agents immunostimulants, mais contrairement à l'IRS 19, la forme de libération n'est pas un aérosol, mais un losange. Ainsi, il est impossible d'utiliser Imudon en tant qu'analogue de l'IRS 19 dans le traitement de nombreuses maladies nasales.
  3. Bronhomunal. L'analogue présenté de l'IRS 19 est un médicament bactérien combiné. Contrairement aux deux analogues précédents, il est capable de remplacer chaque fonction de l'IRS 19, il fait référence aux immunostimulants.
  4. Facteur de transfert. Cet analogue est une solution pour ceux qui ont une intolérance aux composants de l’IRS 19. Le médicament appartient à l’immunostimulant, il est recommandé pour une utilisation dans le cas de maladies touchant les bronches et les voies respiratoires supérieures, un analogue valable de l’IRS 19.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les instructions pour IRS 19 stipulent que le médicament doit être stocké dans un endroit bien ventilé, sec et sombre et hors de la portée des enfants, à la température ambiante. La durée de conservation du spray, sous réserve des recommandations du fabricant, est de trois ans.

IRS 19 - Instructions pour l'utilisation, les critiques, les analogues et les formes de libération (spray nasal) d'un médicament pour le traitement et la prévention de la sinusite, de la pharyngite, de la laryngite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament IRS 19. Nous avons présenté les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament - ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation d'IRS 19 dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogs of IRS 19 en présence d’analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement et la prévention de la sinusite, de la pharyngite, de la laryngite chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement.

IRS 19 est un médicament immunostimulant à base de lysats bactériens. IRS 19 améliore l'immunité spécifique et non spécifique.

Lors de la pulvérisation d'IRS 19, il se forme un fin aérosol qui recouvre la muqueuse nasale, ce qui conduit au développement rapide d'une réponse immunitaire locale. La protection spécifique est due aux anticorps produits localement de la classe des immunoglobulines sécrétoires de type A (IgA), qui empêchent la fixation et la reproduction d’agents infectieux sur la membrane muqueuse. L'immunoprotection non spécifique se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de la teneur en lysozyme.

La composition

Lysats de bactéries (staphylocoques, streptocoques, entérocoques, Klebsiella et autres) + excipients.

Pharmacocinétique

Le médicament agit principalement dans les voies respiratoires supérieures; actuellement pas de données sur l'absorption systémique du médicament.

Des indications

Adultes et enfants de plus de 3 mois:

  • prévention des maladies chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches;
  • traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, telles que rhinite, sinusite, laryngite, pharyngite, amygdalite, trachéite, bronchite et autres;
  • rétablissement de l'immunité locale après l'influenza ou d'autres infections virales;
  • préparation à la chirurgie prévue sur les organes ORL et la période postopératoire.

Formes de libération

Mode d'emploi et méthode d'utilisation

Le médicament est utilisé par voie intranasale (dans le nez) par administration d’une dose en aérosol (1 dose = 1 pression de pulvérisation courte).

Afin de prévenir les adultes et les enfants à partir de 3 mois, une dose du médicament est administrée à chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer un traitement 2 à 3 semaines avant l'augmentation prévue de l'incidence).

Pour le traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, on recommande aux enfants âgés de 3 mois à 3 ans 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour après la libération des sécrétions muqueuses jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection; enfants âgés de plus de 3 ans et adultes - 1 dose du médicament dans chaque narine de 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.

Pour rétablir l’immunité locale après une grippe et d’autres infections virales des voies respiratoires, on prescrit aux enfants et aux adultes 1 dose de ce médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines.

Lors de la préparation à une intervention chirurgicale planifiée et au cours de la période postopératoire, on prescrit aux adultes et aux enfants une dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer le traitement une semaine avant l'opération envisagée).

Conditions d'utilisation du médicament

Pour que la bombe aérosol fonctionne correctement, placez la buse sur le ballon, centrez-le et appuyez doucement sans effort. Ensuite, l'appareil est prêt à être utilisé.

Lors de l'injection du médicament, le flacon doit être dans une position strictement verticale, le patient ne doit pas incliner la tête en arrière.

Si vous inclinez le ballon pendant l'injection, le propulseur s'échappera en quelques secondes et l'appareil deviendra inutilisable.

Avec l'utilisation régulière du médicament n'est pas recommandé de retirer la buse de la bouteille.

Si le médicament reste longtemps sans utilisation, une goutte de liquide peut s'évaporer et les cristaux résultants obstrueront la sortie de la buse. Cela se produit le plus souvent lorsque la buse est retirée et placée dans l'emballage avec l'extrémité supérieure vers le bas, à côté de la bouteille, sans lavage préalable ni séchage. Si la buse est obstruée, plusieurs courses successives doivent être effectuées afin que le fluide puisse passer sous l'effet d'une pression excessive. en l'absence d'effet, la buse doit être abaissée dans de l'eau chaude pendant plusieurs minutes.

Effets secondaires

  • réactions ressemblant à un érythème et à un eczéma;
  • purpura thrombocytopénique;
  • érythème nodosum;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • crises d'asthme et toux;
  • rhinopharyngite;
  • la sinusite;
  • la laryngite;
  • une bronchite;
  • nausée, vomissement;
  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • augmentation de la température corporelle (> 39 ° C) sans raison apparente.

Contre-indications

  • maladies auto-immunes;
  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur le potentiel d'effets tératogènes ou toxiques sur le fœtus pendant la grossesse sont insuffisantes. Par conséquent, l'utilisation du médicament IRS 19 pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Instructions spéciales

Au début du traitement, des réactions telles que des éternuements et une augmentation du débit nasal peuvent survenir. En règle générale, ils sont de courte durée. Si ces réactions prennent beaucoup de temps, vous devez réduire la fréquence d'administration du médicament ou l'annuler.

Au début du traitement, dans de rares cas, une augmentation de la température corporelle de ≥ 39 ° C est possible. Dans ce cas, le médicament doit être annulé. Cependant, il est nécessaire de distinguer un tel état de l'augmentation de la température corporelle, accompagnée de malaise, qui peut être associée au développement de maladies des voies respiratoires supérieures.

En cas d'apparition de symptômes cliniques d'infection bactérienne, considérez l'opportunité d'administrer des antibiotiques systémiques.

Dans la nomination de la drogue IRS 19 patients atteints d'asthme bronchique peuvent augmenter dans les attaques. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne pas prendre de médicaments de cette classe à l'avenir.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

IRS 19 n'affecte pas les fonctions psychomotrices associées à la conduite de véhicules ou à la conduite de machines et de mécanismes.

Interaction médicamenteuse

L'interaction médicamenteuse du médicament IRS 19 est inconnue.

Peut-être la nomination d'antibiotiques dans le contexte de l'utilisation continue de l'IRS 19.

Analogues du médicament IRS 19

Les analogues structuraux de la substance active du médicament IRS 19 ne l’ont pas été. Le médicament est unique dans la composition de ses composants.

IRS 19

Description au 04/10/2015

  • Nom latin: IRS 19
  • Code ATX: R07AX02
  • Ingrédient actif: mélange de lysats de bactéries
  • Fabricant: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Russie)

Composition IRS 19

La composition du médicament avec 100 ml de 19 ICR inclus lysats 43,27 ml bactéries suivantes: Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae (types 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (types 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes groupe A-, Haemophilus influenzae de type B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava et perflava, Streptococcus dysgalactiae C-groupe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-groupe.

Autres substances: merthiolate de sodium, glycine, eau, arôme à base de nérol.

Formulaire de décharge

Liquide transparent jaunâtre sans couleur avec une légère odeur caractéristique.

20 ml de liquide dans un aérosol en verre; un flacon pulvérisateur et une buse dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Médicament immunostimulant à base de lysats de bactéries. Renforce les types d'immunité spécifiques et non spécifiques.

Lors de la pulvérisation d'un brouillard de médicament qui recouvre la muqueuse nasale, ce qui conduit au développement de la réponse immunitaire locale active. Cette protection est dû à la façon locale d'anticorps tels que l'immunoglobuline A sécrétoire, empêchant le renforcement et la multiplication d'agents pathogènes sur la surface de la muqueuse.

La protection non spécifique se manifeste par une activité phagocytaire accrue des cellules macrophages et une augmentation de la teneur en lysozyme.

Indications d'utilisation

L'utilisation de la drogue est due aux situations suivantes:

  • prévention des maladies respiratoires chroniques;
  • récupération de la réponse immunitaire locale après des maladies virales;
  • le traitement de maladies des voies respiratoires de nature aiguë et chronique (sinusite, rhinite, trachéite, laryngite, amygdalite, pharyngite, bronchite);
  • préparation en vue d’une opération prévue sur les organes ORL et récupération au cours de la période postopératoire.

Contre-indications

  • Troubles auto-immuns.
  • Hypersensibilité aux composants du médicament.
  • Grossesse et allaitement.
  • Moins de 3 mois.

Effets secondaires

Les effets secondaires peuvent être causés ou non par la prise du médicament. Si les symptômes suivants apparaissent, il est conseillé de consulter un médecin.

  • Réactions dermatologiques: purpura thrombocytopénique, réactions analogues à l'eczéma et à l'érythème, érythème nodosum.
  • Réactions allergiques: œdème de Quincke, urticaire.
  • Troubles respiratoires: laryngite, rhinopharyngite, crises d'asthme, sinusite, toux, bronchite.
  • Troubles digestifs: vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales.
  • Autres troubles: hyperthermie sans raison apparente.

Instructions pour l'utilisation d'IRS 19 (méthode et dosage)

Le médicament est utilisé par voie intranasale, en pulvérisant 1 dose d’aérosol par une courte pression sur la partie supérieure de la pulvérisation.

Spray IRS 19, mode d'emploi

Afin de prévenir les infections chez les adultes et les enfants 1 dose recommandée de médicaments dans chaque passage nasal deux fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer quelques semaines avant la montée épidémique attendue).

Pour le traitement des infections respiratoires aiguës et chroniques pour les enfants 3-36 mois prescrivent une dose unique du médicament dans chaque passage nasal deux fois par jour après le prétraitement du mucus et ainsi de suite jusqu'à la disparition des signes d'infection. Toutes les autres catégories d’âge des personnes prescrites 1 dose par voie nasale 2 à 4 fois par jour jusqu’à disparition des signes d’infection.

Pour rétablir l'immunité locale après les maladies virales des voies respiratoires, il est recommandé aux enfants et aux adultes de prendre 1 dose par passage nasal deux fois par jour pendant 2 semaines.

Pour mener à bien les préparatifs de l'opération prévue et la réduction de la période post-opératoire est recommandée pour les enfants et les adultes 1 dose dans chaque narine deux fois par jour pendant deux semaines (début du traitement est recommandée pendant 7 jours avant la chirurgie).

Règles d'utilisation du médicament

Pour un fonctionnement correct de la bombe aérosol, vous devez placer une buse sur celle-ci et appuyer doucement dessus. Après quoi, l'appareil est prêt à être utilisé.

Lors de la pulvérisation du médicament, le flacon doit être exclusivement tenu droit, le patient ne doit pas incliner la tête en arrière.

Avec l'utilisation constante de médicaments, il n'est pas recommandé de déconnecter la buse du flacon.

Les cristaux qui en résultent ferment la sortie du flacon si le médicament reste longtemps sans utilisation. Si un tel blocage se produit, il est nécessaire de faire plusieurs robinets pour que, sous l'action d'une pression élevée, la bouche soit dégagée; en l'absence d'effet, il est recommandé de plonger la buse dans de l'eau tiède pendant quelques minutes.

Surdose

Aucune information sur les cas de surdosage.

Interaction

Cas inconnus d'interactions médicamenteuses négatives avec d'autres médicaments.

Lorsque des signes d'infection de la genèse bactérienne sont détectés, la prescription de médicaments antibactériens est autorisée dans le contexte de l'utilisation continue de l'IRS 19.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants. Conservez-le uniquement à la température ambiante. ne pas congeler.

La bouteille doit être protégée de toute température supérieure à 50 ° C et de la lumière directe du soleil. Il est interdit de percer un cylindre ou d'y mettre le feu, même s'il est dévasté.

Durée de vie

Instructions spéciales

Des éternuements et des écoulements nasaux peuvent survenir au cours de la première semaine de traitement. Ces phénomènes sont généralement de courte durée. Si ces réactions s'intensifient, le nombre d'injections de drogue devrait être réduit ou annulé.

Aussi rarement au début du traitement peut augmenter la température corporelle au-dessus de 39 ° C. Dans ce cas, le médicament doit être annulé.

Cependant, il est nécessaire d'effectuer un diagnostic différentiel entre cet état et l'augmentation de la température associée au développement de maladies des voies respiratoires supérieures.

Avec l’apparition de signes cliniques d’infection bactérienne, la prescription de médicaments antibactériens est autorisée dans le contexte de la poursuite de l’utilisation d’IRS 19.

Lors de la prescription de médicaments pour les personnes souffrant d'asthme bronchique, une augmentation des crises est possible. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne pas utiliser ce type de médicament à l'avenir.

Les analogues

Analogues de IRS 19: Broncho-Vaks.

Pour les enfants

Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants âgés de 3 mois.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas prescrit pendant la grossesse ou l'allaitement.

Avis sur l'IRS 19

Les commentaires sur IRS 19 pour enfants et adultes sont un cas rare lorsque les patients sont divisés en deux camps avec des points de vue diamétralement opposés sur le médicament. Certains rapportent des avantages inconditionnels, l'innocuité et le miracle de la drogue. D'autres concernent le danger extrême de son utilisation, le développement de complications graves, en particulier chez les enfants.

Les examens des médecins concernant l'IRS 19 sont plus restreints et mettent en garde sur la nécessité d'une approche intégrée du traitement des maladies virales. Cependant, le médicament a des fans parmi les médecins, par exemple, le Dr Komorowski sur son site Web recommande activement l'utilisation du médicament, a dit que dans sa pratique, aucun cas de complications graves après la prise du médicament.

En général, il existe un pourcentage assez élevé d’examens faisant état de l’identification de réactions allergiques par type d’œdème.

Prix ​​où acheter

Le prix de 19 IRS en Russie est 370-450 roubles. En Ukraine, le prix d'un tel médicament est en moyenne de 335 hryvnia, et en Biélorussie, il en coûtera 150000-250000 roubles biélorusses pour acheter l'ensemble du médicament décrit ci-dessus.

IRS 19

Médicament immunostimulant d'origine bactérienne

◊ Vaporisez le nez sous forme de nuance de liquide clair, incolore ou jaunâtre avec une légère odeur spécifique.

100 millibars bactéries43.27 ml, y compris Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml Streptococcus pneumoniae type V1.11 ml Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae type V1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml de Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml d'Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml de Moraxella catarrhalis2.22 ml de Neisseria subflava2.22 ml de Neisseria perflava2.22 ml de Streptococcus pyogenes 83 ml d’Enterococcus faecalis0,83 ml de Streptococcus groupe G1.66 mg

Excipients: glycine - 4,25 g, merthiolate de sodium - pas plus de 1,2 mg, arôme à base de nérol (linalol, alpha-terpinéol, géraniol, anthranilate de méthyle, limonène, acétate de géranyl, acétate de linalyle, diéthylèneglycol, monoéthyléther, phényl éthyl alcool), - jusqu'à 100 ml.

Aérosols en verre de 20 ml (1) avec une valve continue et une buse - emballe le carton.

Médicament immunostimulateur à base de lysats bactériens. IRS 19 améliore l'immunité spécifique et non spécifique.

Lors de la pulvérisation d'IRS 19, il se forme un fin aérosol qui recouvre la muqueuse nasale, ce qui conduit au développement rapide d'une réponse immunitaire locale. La protection spécifique est due aux anticorps produits localement de la classe des immunoglobulines sécrétoires de type A (IgA), qui empêchent la fixation et la reproduction d’agents infectieux sur la membrane muqueuse. L'immunoprotection non spécifique se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de la teneur en lysozyme.

Les instructions n'ont pas cette information.

Adultes et enfants de plus de 3 mois:

- prévention des maladies chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches;

- traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, telles que rhinite, sinusite, laryngite, pharyngite, amygdalite, trachéite, bronchite et autres;

- rétablissement de l'immunité locale après avoir été atteint d'influenza ou d'autres infections virales;

- préparation à l'intervention chirurgicale prévue sur les organes ORL et la période postopératoire.

- hypersensibilité au médicament.

Le médicament est administré par voie intranasale par administration d’une dose en aérosol (1 dose = 1 pression courte du spray).

Aux fins de prévention, on administre aux adultes et aux enfants à partir de 3 mois une dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer un traitement 2 à 3 semaines avant l'augmentation prévue de l'incidence).

Pour le traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, il convient de prescrire aux enfants âgés de 3 mois à 3 ans 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour après la libération des écoulements muqueux jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection; enfants âgés de plus de 3 ans et adultes - 1 dose du médicament dans chaque narine de 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.

Pour rétablir l’immunité locale après une grippe et d’autres infections virales des voies respiratoires, on prescrit aux enfants et aux adultes une dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour pendant 2 semaines.

Lors de la préparation à une intervention chirurgicale planifiée et au cours de la période postopératoire, on prescrit aux adultes et aux enfants une dose du médicament dans chaque narine 2 fois / jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer le traitement une semaine avant l'opération envisagée).

Conditions d'utilisation du médicament

Pour que la bombe aérosol fonctionne correctement, placez la buse sur le ballon, centrez-le et appuyez doucement sans effort. Ensuite, l'appareil est prêt à être utilisé.

Lors de l'injection du médicament, le flacon doit être dans une position strictement verticale, le patient ne doit pas incliner la tête en arrière.

Si vous inclinez le ballon pendant l'injection, le propulseur s'échappera en quelques secondes et l'appareil deviendra inutilisable.

Avec l'utilisation régulière du médicament n'est pas recommandé de retirer la buse de la bouteille.

Si le médicament reste longtemps sans utilisation, une goutte de liquide peut s'évaporer et les cristaux résultants obstrueront la sortie de la buse. Cela se produit le plus souvent lorsque la buse est retirée et placée dans l'emballage avec l'extrémité supérieure vers le bas, à côté de la bouteille, sans lavage préalable ni séchage. Si la buse est obstruée, plusieurs courses successives doivent être effectuées afin que le fluide puisse passer sous l'effet d'une pression excessive. en l'absence d'effet, la buse doit être abaissée dans de l'eau chaude pendant plusieurs minutes.

Réactions dermatologiques: rarement - réactions ressemblant à un érythème et à un eczéma; dans de rares cas, purpura et érythème nodosum thrombocytopéniques.

Réactions allergiques: rarement - urticaire, œdème de Quincke.

Du côté du système respiratoire: rarement - asthme et toux, au début du traitement - rhinopharyngite, sinusite, laryngite, bronchite.

Au niveau du système digestif: rarement (au début du traitement) - nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.

Autre: rarement (au début du traitement) - augmentation de la température corporelle (> 39 ° C) sans raison apparente.

Les effets secondaires peuvent ou non être associés à l'action du médicament. Si les symptômes ci-dessus apparaissent, il est recommandé de consulter un médecin.

Les cas de surdosage de drogue IRS 19 sont inconnus.

Les cas d'interaction négative du médicament IRS 19 avec d'autres médicaments sont inconnus.

En cas d'apparition de symptômes cliniques d'infection bactérienne, des antibiotiques peuvent être prescrits dans le contexte de l'utilisation continue de IRS 19.

Au début du traitement, des réactions telles que des éternuements et une augmentation du débit nasal peuvent survenir. En règle générale, ils sont de courte durée. Si ces réactions prennent beaucoup de temps, vous devez réduire la fréquence d'administration du médicament ou l'annuler.

Au début du traitement, dans de rares cas, une augmentation de la température corporelle de ≥ 39 ° C est possible. Dans ce cas, le médicament doit être annulé. Cependant, il est nécessaire de distinguer un tel état de l'augmentation de la température corporelle, accompagnée de malaise, qui peut être associée au développement de maladies des voies respiratoires supérieures.

En cas d'apparition de symptômes cliniques d'infection bactérienne, considérez l'opportunité d'administrer des antibiotiques systémiques.

Dans la nomination de la drogue IRS 19 patients atteints d'asthme bronchique peuvent augmenter dans les attaques. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne pas prendre de médicaments de cette classe à l'avenir.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

IRS 19 n'affecte pas les fonctions psychomotrices associées à la conduite de véhicules ou à la conduite de machines et de mécanismes.

Les données sur le potentiel d'effets tératogènes ou toxiques sur le fœtus pendant la grossesse sont insuffisantes. Par conséquent, l'utilisation du médicament IRS 19 pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Attribuer des enfants de plus de 3 mois selon les indications

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

La préparation doit être conservée dans un endroit inaccessible aux enfants, dans une position strictement verticale à une température ne dépassant pas 25 ° C; ne pas congeler. Durée de vie - 3 ans.

La bouteille doit être protégée contre le chauffage à plus de 50 ° C et contre la lumière directe du soleil; ne pas percer le ballon, ne pas brûler, même s'il est vide.

IRS 19: mode d'emploi

IRS 19 fait référence aux médicaments immunomodulateurs, c’est un médicament d’origine bactérienne. Le médicament est utilisé pour le traitement et la prévention de la pathologie des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Forme de libération et composition

Le médicament IRS 19 est disponible sous forme de spray nasal. Il s’agit d’un liquide clair, incolore ou jaune pâle à faible odeur spécifique. Il comprend des lysats (cellules bactériennes détruites) de diverses bactéries. Leur contenu dans 100 ml de préparation est:

  • Streptococcus pyogenes groupe A - 1,66 ml.
  • Streptococcus dysgalactiae groupe C - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium - 0,83 ml.
  • Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
  • Streptocoques du groupe G - 1,66 mg.
  • Haemophilus influenzae de type B - 3,33 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.

La composition du spray nasal IRS 19 comprend également des composants auxiliaires, tels que le merthiolate de sodium, la glycine, un arôme spécial et de l’eau purifiée.

La solution IRS 19 est présentée dans une bouteille en verre aérosol avec une valve et une buse. Le carton contient un flacon pulvérisateur et les instructions pour l’utilisation de la préparation.

Action pharmacologique

Le lysat de bactéries a un effet stimulant sur l'immunité spécifique et non spécifique. Après pulvérisation de IRS 19 spray, il se forme un aérosol qui se dépose sur la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures et conduit à une stimulation rapide de l'activité fonctionnelle du système immunitaire du corps. En même temps, des anticorps sécréteurs de la classe IgA sont formés, empêchant ainsi la fixation et la propagation d'agents infectieux dans la membrane muqueuse des structures du système respiratoire. En outre, le médicament stimule une réponse immunitaire non spécifique, qui consiste à augmenter l'activité des macrophages (cellules qui absorbent et détruisent les microorganismes pathogènes).

Des données précises sur l'absorption du lysat bactérien pulvérisent l'IRS 19 dans la circulation systémique, mais leur répartition dans les tissus, leur métabolisme et leur excrétion corporelle ne le sont pas.

Indications d'utilisation

Le spray IRS est utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 mois dans les cas suivants:

  • Prévention de l'exacerbation (rechute) de la pathologie chronique des voies respiratoires supérieures et inférieures.
  • Restauration de l'activité et du travail du système immunitaire après avoir souffert de grippe et d'autres infections virales respiratoires au cours d'une phase aiguë.
  • Traitement des maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures et des bronches, qui comprennent la sinusite (inflammation des sinus paranasaux), la rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), la pharyngite (inflammation du pharynx), l'amygdalite (infection des amygdales), la trachéite (inflammation de la membrane muqueuse de la trachée) et bronchite (réaction inflammatoire des bronches).

En outre, le médicament est utilisé dans le processus de préparation à la chirurgie prévue sur les organes ORL et pendant la période postopératoire.

Contre-indications

L’utilisation du spray nasal IRS 19 est contre-indiquée en cas de maladies auto-immunes (processus pathologique dans lequel le système immunitaire entraîne la destruction des propres tissus du corps et le développement d’une inflammation spécifique). En outre, le médicament n'est pas utilisé en présence d'hypersensibilité à l'un des composants compris dans sa composition. Le spray ne s'applique pas aux enfants de moins de 3 mois.

Posologie et administration

Le spray nasal IRS 19 est appliqué par voie intranasale en irriguant la cavité nasale avec un aérosol et en appuyant brièvement sur le capuchon du distributeur (une dose). La posologie et le mode d'utilisation du médicament dépendent du type de processus pathologique et de l'âge du patient:

  • Prévention des processus inflammatoires aigus et chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures - chez les adultes et les enfants âgés de plus de 3 mois, à la 1ère dose de chaque passage nasal 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer la prévention des infections des voies respiratoires 2 semaines avant épidémie suspectée de maladies respiratoires aiguës).
  • Traitement des pathologies infectieuses-inflammatoires aiguës et chroniques des voies respiratoires - enfants âgés de 3 mois à 3 ans, 1 dose vaporisée dans chaque narine 2 fois par jour jusqu'à réduction de la gravité des manifestations cliniques du processus pathologique. Les enfants âgés de plus de 3 ans et les adultes prennent 1 dose du médicament dans chaque passage nasal de 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes de l'infection.
  • Restauration de l'activité fonctionnelle du système immunitaire après une grippe ou d'autres maladies respiratoires aiguës - chez l'adulte et l'enfant, 1 dose 2 fois par jour pendant 2 semaines.
  • Préparation en vue d'une intervention chirurgicale prévue sur les voies respiratoires supérieures ou dans la période postopératoire - 1 dose dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (généralement une semaine avant l'opération et une semaine après celle-ci).

Lors de l'injection d'aérosol dans le passage nasal, le ballon doit être dans une position strictement verticale. Pour une utilisation correcte de l'aérosol lors de sa première utilisation, le capuchon de dosage doit être porté avec précaution, sans effort excessif jusqu'au déclic. Avec l'utilisation régulière du spray IRS 19, le capuchon de dosage et la buse ne doivent pas être retirés. Si, avant une longue pause entre deux utilisations, la buse n’est pas lavée, des cristaux insolubles se déposent sur les parois, ce qui obstrue le canal.

Effets secondaires

L’utilisation du spray IRS 19 peut entraîner le développement de divers effets secondaires sur différents organes et systèmes, notamment:

  • Le système digestif - nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée (diarrhée).
  • Système respiratoire - développe rarement des crises d'asthme (bronchospasme allergique avec rétrécissement de la lumière et essoufflement), toux, rhinite, sinusite, pharyngite peut se développer au début du traitement.
  • Réactions allergiques - l’urticaire se développe (une éruption cutanée caractéristique ressemblant à une brûlure d’ortie) et l’œdème de Quincke de l’œdème de Quincke (réaction allergique plus prononcée, caractérisée par un gonflement des tissus mous du visage et des organes génitaux externes).
  • Peau et tissus sous-cutanés - érythème polymorphe sous forme de taches rouges sur la peau.

Parfois, après le début de l'utilisation du médicament développe une fièvre allant jusqu'à + 38 ° C et plus. L'apparition de telles réactions peut ne pas être associée à l'utilisation du médicament. Cependant, leur développement constitue la base de la visite du médecin.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le spray nasal IRS 19, vous devez lire attentivement les instructions. Il est important de prêter attention à plusieurs contre-indications, notamment:

  • L’initiation d’un traitement médicamenteux peut être caractérisée par une augmentation temporaire des symptômes d’un processus infectieux des voies respiratoires, en particulier de l’écoulement nasal et du écoulement nasal.
  • Au début du traitement par IRS 19 spray, une augmentation significative de la température corporelle (+ 38 ° C et plus) est possible dans de rares cas. Si une telle augmentation de température est causée par un processus infectieux bactérien, elle s'accompagne généralement de symptômes d'intoxication générale (maux de tête, faiblesse grave, courbatures).
  • L'utilisation du médicament chez les personnes atteintes de l'asthme bronchique concomitant peut entraîner une augmentation des attaques de toux et d'étouffement (bronchospasme).
  • Si les symptômes d'un processus d'infection bactérienne persistent, la question de la prescription d'antibiotiques est envisagée.
  • L'utilisation du spray nasal IRS 19 pour les femmes enceintes et allaitantes n'est pas recommandée, car il n'existe aucune donnée fiable sur son innocuité pour le fœtus ou le nourrisson en développement.
  • Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et la possibilité de concentration.

Dans le réseau des pharmacies, le spray nasal IRS 19 est administré sans ordonnance du médecin. L’apparition de doutes ou de questions sur l’utilisation du médicament est à la base de la consultation avec le médecin.

Surdose

Les cas d'excès significatif de la dose thérapeutique recommandée du médicament sont actuellement inconnus.

IRS 19 analogues

Le mélange de préparation de lysat bactérien est similaire aux ingrédients actifs et à l'effet clinique et pharmacologique du spray nasal IRS 19.

Termes et conditions de stockage

La date de péremption du spray nasal IRS 19 est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Il est nécessaire de stocker le médicament dans une position verticale du cylindre, dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C. Ne laissez pas la lumière directe du soleil sur le ballon, ainsi que le gel ou la surchauffe.

Prix ​​Iri 19

Le coût moyen d'un spray nasal IRS 19 dans les pharmacies à Moscou varie entre 440 et 446 roubles.

IRS 19 pour les enfants

Voulant protéger l'enfant des maladies virales et du rhume, de nombreuses mères s'intéressent aux médicaments immunostimulants. L'un des médicaments de ce groupe est l'IRS-19. Comment ce médicament agit-il sur le corps humain lorsqu'il est utilisé et peut-il être administré à des enfants pour la prévention de la grippe?

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous la forme d'un spray nasal. Un cylindre contient 20 ml de liquide clair dont l’arôme spécifique n’est pas exprimé. Il peut être à la fois incolore et jaunâtre. Lorsqu’il est pulvérisé, un aérosol de fines particules apparaît. En plus de la bouteille dans la boîte, il y a une buse et un résumé.

La composition

L'ingrédient actif d'IRS-19 est un mélange de lysats de bactéries, parmi lesquels les pneumocoques, Klebsiella, Moraxella, bacilles hémophiles, les streptocoques pyogéniques, les acinetobacters, les néisserias, les entérocoques et les staphylocoques dorés. Les substances auxiliaires du spray sont le thimerosum de sodium, l’eau purifiée et la glycine. Il existe des médicaments et des arômes, notamment du limonène, du géraniol et d'autres substances.

Principe de fonctionnement

IRS19 appartient au groupe des médicaments immunomodulateurs. Lorsque les lysats d'un aérosol pénètrent dans la membrane muqueuse du nasopharynx, ils stimulent une réponse immunitaire locale. Sous leur action, les immunoglobulines A sécrétoires, qui ont la propriété de bloquer la fixation des agents pathogènes dans la cavité nasale et leur reproduction, commencent à se former.

En outre, le médicament augmente la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le taux de lysozyme en secret, ce qui provoque une défense immunitaire non spécifique du patient contre les infections.

Des indications

IRS-19 est prescrit:

  • Pour le traitement de la rhinite, de la laryngite, de la trachéite, des végétations adénoïdes, de l'amygdalite et d'autres maladies des voies respiratoires - à la fois aiguë et chronique.
  • Pour la prévention des pathologies chroniques du système respiratoire.
  • Afin de rétablir la protection immunitaire locale de la membrane muqueuse après le SRAS.
  • Lors de la préparation à la chirurgie dans le domaine des organes ORL, ainsi qu'après un tel traitement chirurgical.

À quel âge est-il autorisé à prendre?

En pédiatrie, les médicaments sont utilisés à partir de trois mois.

Contre-indications

IRS-19 ne doit pas être administré aux enfants présentant une hypersensibilité à l'un des composants du médicament. En outre, ce médicament n'est pas utilisé dans le traitement de jeunes patients atteints de pathologies auto-immunes.

Effets secondaires

Chez certains enfants, au cours des premiers jours d'utilisation du spray, des réactions secondaires telles que des éternuements fréquents et une augmentation de la quantité d'écoulement nasal sont possibles. Ce sont souvent des symptômes à court terme qui disparaissent rapidement. Si elles augmentent, vous devez contacter votre pédiatre pour décider de réduire la posologie ou d'annuler le traitement.

En outre, le traitement de l'IRS-19 peut entraîner:

  • Réactions allergiques cutanées.
  • Toux ou crise d'asthme.
  • Augmentation de la température corporelle.
  • Nausées, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements.
  • Rhinopharyngite, bronchite, laryngite ou sinusite.

Toutes ces réactions sont très rares et nécessitent un traitement médical.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

  • IRS-19 est injecté uniquement dans le nez et chaque pression sur le pulvérisateur correspond à une dose unique de médicament. Avant de traiter la muqueuse nasale, vous devez la libérer des sécrétions muqueuses.
  • En mettant l'embout sur la bouteille, il est nécessaire de la centrer puis d'appuyer sur le pulvérisateur. Après un tel essai de presse, le spray peut être utilisé, mais il est important de le faire correctement - la tête ne doit pas être inclinée (l'enfant doit garder la tête droite) et le flacon ne doit pas être incliné (il doit également être placé à la verticale afin que le contenu ne se déverse pas).
  • Si le médicament est utilisé régulièrement, il n'est pas nécessaire de retirer le vaporisateur. Après une longue pause, la partie liquide des gouttes restantes du médicament dans la buse s’évaporera. En conséquence, des cristaux se forment à la sortie, ce qui gênera la pulvérisation. Cela se produit également si la mère a retiré la buse sans la rincer ou la sécher. Si cela se produit, vous devez appuyer plusieurs fois sur le pulvérisateur pour créer une surpression ou maintenir la buse dans de l'eau tiède.
  • Lors du traitement de pathologies des voies respiratoires chez un enfant âgé de 3 mois à 3 ans, il est prescrit une pulvérisation quotidienne du médicament en deux doses, une dose à chaque passage nasal. Chez les enfants de plus de trois ans, la fréquence des injections peut être augmentée jusqu'à 5 fois par jour. La thérapie se poursuit jusqu'à la récupération.
  • Le traitement prophylactique de la médication dure 2 semaines et est recommandé deux à trois semaines avant le début de la saison des rhumes et des maladies virales. L'enfant reçoit une dose de spray deux fois par jour dans chaque narine.
  • Afin de rétablir l'immunité locale chez les enfants grippés ou atteints d'une autre infection virale respiratoire aiguë, IRS-19 est injecté en une dose unique dans chaque narine deux fois par jour pendant deux semaines après le début de la maladie.
  • Si un enfant doit subir une intervention chirurgicale, le médicament est prescrit une semaine avant l'intervention. Vaporiser injecté dans le nez, une dose deux fois par jour. La durée de cette application est de 2 semaines, c'est-à-dire après un traitement chirurgical du médicament utilisé pendant une semaine supplémentaire.

Surdose

Il n’ya pas eu de cas où une dose excessive de spray a entraîné des symptômes négatifs.

Interaction avec d'autres médicaments

IRS-19 peut être administré avec d'autres médicaments. Par exemple, si un enfant a une infection bactérienne, ce médicament peut être associé à des antibiotiques.

Conditions de vente

Il n'est pas nécessaire d'obtenir une ordonnance d'un médecin en pharmacie pour acheter l'IRS-19, mais l'avis d'un spécialiste est souhaitable. Le prix moyen d'un aérosol est de 430 à 460 roubles.

Conditions de stockage et durée de vie

Gardez un flacon de médicament doit être à l’écart du soleil, en position verticale. La température de stockage ne doit pas être inférieure à 0 ni supérieure à +25 degrés. Le médicament doit être inaccessible aux enfants. La durée de conservation du médicament est de 3 ans. Après utilisation complète du médicament, le ballon ne doit être ni percé ni enflammé.

Les avis

Les avis des médecins et des parents sur l’utilisation de l’IRS-19 chez les enfants sont très contradictoires. Dans les revues positives, les mères confirment l'efficacité du médicament et son aide dans les infections virales. Ils notent qu'après le traitement par une telle drogue, l'enfant n'a pas attrapé la grippe ou a eu une IVRA plus facilement.

De nombreux parents considèrent que l'emballage de l'IRS-19 est pratique et notent qu'il est très facile d'utiliser le pulvérisateur. Cependant, de nombreuses critiques négatives se plaignent de l’absence d’effet de l’utilisation du spray et du coût élevé des médicaments, en raison de ce que les parents recherchent des substituts moins chers.

En ce qui concerne les médecins, certaines personnes prescrivent souvent ce médicament et voient son effet positif sur leurs patients. D'autres spécialistes, notamment le Dr Komarovsky, estiment que l'IRS-19 et d'autres immunomodulateurs sont inefficaces et préfèrent lutter contre le DRA et protéger les enfants contre l'infection par des méthodes non médicamenteuses.

Les analogues

D'autres médicaments ayant un effet thérapeutique similaire peuvent remplacer l'IRS-19, par exemple:

  • Ribomunil. Une telle préparation contient des particules de bactéries qui provoquent le plus souvent des otites, des sinusites, des maux de gorge, des rhinites, des pneumonies et d’autres pathologies du système respiratoire. Le médicament est libéré sous forme de granulés et de comprimés et est prescrit aux enfants à partir de 6 mois.
  • Imudon La composition de ce médicament sous forme de pastilles comprend également les lysats de plusieurs micro-organismes. Le médicament est en demande pour l'angine, la stomatite et d'autres maladies. Il est prescrit aux enfants de 3 ans et plus.
  • Derinat. La substance active d'un tel médicament est le désoxyribonucléinate de sodium. Ce composé active le système immunitaire et est souvent utilisé pour le SRAS chez les enfants de tout âge. Il peut couler dans le nez et les yeux et le spray peut être utilisé pour traiter à la fois la cavité nasale et la gorge ou la muqueuse buccale.
  • Broncho-munal P. Les gélules de streptocoque, de Klebsiell, de staphylocoque et de certaines autres bactéries sont à la base de ce médicament. Le médicament est utilisé pour le SRAS, la bronchite et d'autres maladies respiratoires. À l'âge d'enfant, il peut être nommé à partir de 6 mois.
  • Cycloferon. Ce médicament a la capacité d'augmenter la production d'interféron, il peut donc être utilisé pour la grippe ou les ARVI. Le médicament est libéré dans des comprimés enrobés et est prescrit à partir de 4 ans.
  • Grippferon Un tel médicament immunostimulant à base d'interféron est libéré en gouttes dans le nez, ainsi que dans le spray. Son utilisation à des fins thérapeutiques ou de prévention est autorisée à tout âge.
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