Spray Nasobek

Nazobek est un remède contre le coryza, lié aux glucocorticoïdes. Le médicament a des effets anti-inflammatoires, antihistaminiques et immunosuppresseurs.

Réduit qualitativement le gonflement et l'hypersécrétion de la muqueuse nasale. Le nom générique international du médicament est beklamétazone.

Dans cet article, nous verrons pourquoi les médecins prescrivent Nasobek, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. On trouvera dans les commentaires de vrais critiques de personnes ayant déjà utilisé le spray Nasobek.

Composition et libération

Le médicament Nasobek (Nasobec) est produit sous forme de spray nasal, emballé avec des flacons spéciaux avec une buse. Le spray est un liquide blanc opaque.

  • Une dose contient 50 µg de béclaméthasone. En outre, la formulation comprend les excipients suivants: solution à 50% de chlorure de benzalkonium, polysorbate 80, phényléthanol, dextrose anhydre, acide chlorhydrique à 35%, cellulose microcristalline, cellulose dispersive, eau purifiée.

Groupe clinico-pharmacologique: GCS pour usage intranasal.

Indications d'utilisation

Selon les instructions d'utilisation, vaporisez Nazobek dans les cas suivants:

  • rhinite allergique;
  • rhinite vasomotrice.

Il est permis d'utiliser Nasobek avec des allergies saisonnières et toute l'année. En outre, le médicament pharmacologique peut être utilisé pour le traitement médicamenteux complexe de tous les types de sinusite:

Mécanisme d'action

L'ingrédient actif du médicament est un glucocorticostéroïde synthétique. Il stimule la reproduction de la lipomoduline, un inhibiteur de l'enzyme phospholipase A, et retarde la synthèse de l'acide arachidonique. Ainsi, il y a une diminution de l'exsudation inflammatoire et de la synthèse des lymphokines, ce qui ralentit le processus d'accumulation régionale de cellules neutrophiles.

Instructions d'utilisation

Selon les instructions d'utilisation, Nasobek a été utilisé par voie intranasale. Avant la procédure, vous devez vider les voies nasales.
Le schéma posologique est déterminé par l'âge:

  • Les adultes et les enfants de plus de 12 ans reçoivent 50 à 100 µg (1 à 2 doses) dans chaque passage nasal 2 fois par jour; la dose quotidienne est de 200 à 400 µg. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.
  • Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient prescrire une dose initiale de 50 µg (1 dose) dans chaque passage nasal 2 fois par jour, si nécessaire - 100 µg (2 doses) par passage nasal 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.

L'effet thérapeutique du médicament se manifeste 5 à 7 jours après le début du traitement. Quand il est atteint, il est nécessaire de réduire la dose au minimum efficace, avec lequel vous pouvez contrôler l'évolution de la maladie.

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Contre-indications

Le médicament est strictement contre-indiqué pour une utilisation dans les cas suivants:

  1. Infections virales;
  2. Tuberculose des organes respiratoires;
  3. Diathèse hémorragique;
  4. Lésions fongiques;
  5. Le groupe d'âge des patients n'excédant pas 6 ans;
  6. Premier trimestre de la grossesse;
  7. La prédisposition du patient aux saignements de nez;
  8. Intolérance individuelle à l’un des composants du médicament.

Le médicament avec une certaine prudence prescrit aux patients souffrant d'insuffisance rénale, de glaucome et d'amibiase, avec une crise cardiaque récente, en présence d'interventions chirurgicales récemment subies de la cavité nasale, aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants sont le plus souvent notés dans les évaluations de ce médicament.

  • Système nerveux: maux de tête, somnolence, perturbation du goût et des sensations olfactives, vertiges;
  • Système immunitaire: angioedema;
  • Lésions de la peau: éruption cutanée, urticaire;
  • Système musculo-squelettique: myalgie, diminution de la densité osseuse;
  • Système endocrinien: retard de croissance, insuffisance surrénalienne;
  • Organes sensoriels: hyperémie conjonctivale, altération de l'odorat, diminution de la vision, cataracte, altération de la perception gustative, augmentation de la pression intra-oculaire;
  • Du côté du système respiratoire: congestion nasale, inconfort et irritation du nasopharynx, saignements nasaux, atrophie de la muqueuse nasale, écoulement abondant de mucus, perforation de la cloison nasale (chez les personnes ayant subi des interventions chirurgicales dans la cavité nasale).

Les cas de surdosage de drogue Nasobek possible avec l'utilisation prolongée non contrôlée du médicament. Dans cette situation, l'hypercortisolisme se développe, dont les signes cliniques sont une augmentation de la pression artérielle, un malaise général et une faiblesse, des problèmes de sommeil et une augmentation pathologique du poids corporel. Avec le développement des effets secondaires et le surdosage du médicament nécessite une annulation urgente.

Analogues Nasobek

Analogues structurels de la substance active:

  • L'aldécine;
  • Beclazon;
  • Beklat;
  • Becklodget 250;
  • Beclomet Isheheiler;
  • La béclométhasone;
  • Beklospir;
  • Becolfort;
  • La baconase;
  • Bekotid;
  • Klenil;
  • Plibekot;
  • Rynoklenil.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Le prix moyen de NASOBECK, pulvérisation dans les pharmacies (Moscou), 198 roubles.

Nasobek - instructions d'utilisation, analogues, revues et formes de libération (vaporisateur nasal, gouttes nasales) d'un médicament hormonal destiné au traitement de la rhinite allergique et de la rhinite vasomotrice chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Nazobek. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Nasobek dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues de Nasobek en présence des analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement de la rhinite allergique et de la rhinite vasomotrice chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement. La composition du médicament hormonal.

Nazobek est un glucocorticostéroïde synthétique (GCS) destiné à l’administration topique. Il a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération de l'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation de substance de chimiotactisme. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire.

Le médicament est bien toléré avec un traitement à long terme, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde et n’a pratiquement aucun effet de résorption.

La composition

Dipropionate de béclométhasone + excipients.

Pharmacocinétique

Avec la voie d'administration par inhalation aux doses recommandées, l'activité systémique n'est pas significative. Après l'administration intranasale (par le nez), l'application est rapidement absorbée par la muqueuse nasale. Une partie de la drogue injectée est avalée. L'absorption par le tractus gastro-intestinal est faible. Liaison aux protéines plasmatiques - 87%. La majeure partie du médicament entré dans le tractus gastro-intestinal est métabolisée lors du "premier passage" par le foie. La majeure partie du médicament (35 à 76%), quelle que soit la méthode d'administration, est excrétée dans les 96 heures avec les matières fécales, principalement sous forme de métabolites polaires; 10-15% excrété par les reins.

Des indications

  • rhinite allergique saisonnière et annuelle;
  • rhinite vasomotrice.

Formes de libération

Spray nasal dosé.

La forme posologique sous forme de gouttes nasales n'existe pas.

Mode d'emploi et méthode d'utilisation

Le médicament est utilisé par voie intranasale.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans reçoivent 50 à 100 µg (1 à 2 doses) dans chaque passage nasal 2 fois par jour; la dose quotidienne est de 200 à 400 µg. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.

Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient prescrire une dose initiale de 50 µg (1 dose) par passage nasal 2 fois par jour, si nécessaire - 100 µg (2 doses) par passage nasal 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.

Lorsqu'un effet thérapeutique est atteint, le médicament est annulé, réduisant progressivement la dose.

Les patients âgés ne doivent pas ajuster leur dose.

Conditions d'utilisation du médicament

Avant d'utiliser le médicament, vous devez nettoyer les voies nasales.

Lors de la première application, le mécanisme de pulvérisation doit être débloqué: appuyez plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à ce que le nuage d'aérosol apparaisse. Si le médicament n'a pas été utilisé pendant plusieurs jours, le mécanisme de pulvérisation doit être à nouveau déverrouillé.

Avant la première utilisation du médicament, retirez le demi-anneau protecteur en plastique situé entre la vis et l’applicateur nasal de distribution.

  1. Avant utilisation, agitez légèrement le flacon, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.
  2. Positionnez la bouteille entre le pouce et l'index de manière à ce que le bas de la bouteille repose sur le pouce et que l'index et le majeur soient situés des deux côtés opposés de la partie inférieure de l'applicateur.
  3. Avant la première utilisation du médicament, ou en cas de longue interruption d'utilisation, la première dose doit être pulvérisée dans l'air.
  4. Expirez légèrement par le nez.
  5. Le passage nasal, dans lequel le médicament ne sera pas injecté, doit être serré avec un doigt et l’applicateur doit être inséré dans le passage nasal libre. Puis inclinez légèrement votre tête afin que le flacon soit dans une position perpendiculaire.
  6. Inspirez légèrement par le passage nasal ouvert et appuyez simultanément sur l'applicateur nasal et injectez la dose d'aérosol.
  7. Expirez par la bouche.
  8. Lors de l'administration répétée du médicament dans le même passage nasal, il convient de répéter les étapes décrites aux paragraphes 6 et 7.

Avec l'introduction du médicament dans un autre passage nasal, vous devez répéter les étapes décrites aux paragraphes 5, 6, 7 et 8.

Après la fin de l'utilisation du médicament, l'extrémité (supérieure) de l'applicateur doit être nettoyée avec un chiffon propre et le capuchon doit être remplacé.

L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction. Pour ce faire, appuyez doucement sur le bas de l'applicateur et débranchez l'applicateur nasal. Rincer l'applicateur et le bouchon avec de l'eau tiède et laisser sécher. Après cela, replacez l'applicateur et refermez le flacon.

Effets secondaires

  • éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • violation des sensations olfactives et gustatives;
  • somnolence;
  • mal de tête;
  • des vertiges;
  • augmentation de la pression intraoculaire;
  • le glaucome;
  • cataracte (avec utilisation prolongée);
  • hyperémie conjonctivale;
  • vision réduite;
  • sécheresse et irritation du nasopharynx;
  • éternuer;
  • brûlure, congestion nasale;
  • saignements du nez;
  • atrophie de la muqueuse nasale;
  • toux
  • la rhinorrhée;
  • ulcération de la muqueuse nasale;
  • perforation de la cloison nasale (généralement chez les patients ayant déjà subi une intervention chirurgicale dans la cavité nasale);
  • myalgie;
  • candidose de la bouche et des voies respiratoires supérieures;
  • avec une utilisation à long terme, une insuffisance surrénale peut se développer, une diminution du taux de croissance chez les enfants et une diminution de la densité minérale osseuse.

Contre-indications

  • diathèse hémorragique;
  • saignements de nez fréquents;
  • tuberculose respiratoire;
  • infections fongiques;
  • infections virales;
  • enfants jusqu'à 6 ans;
  • 1 trimestre de grossesse;
  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation du médicament Nasobek est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament Nasobek au cours des 2 et 3 trimestres de la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus.

Pour utiliser le médicament Nasobek pendant la période d'allaitement doit être avec prudence.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

Avec l'utilisation prolongée du médicament Nasobek chez les enfants, il est nécessaire de contrôler la dynamique de leur croissance.

Instructions spéciales

Les patients doivent être avertis de la nécessité d'être prudent et d'éviter tout contact avec le médicament Nasobek.

L'effet thérapeutique du médicament Nazobek, contrairement aux médicaments vasoconstricteurs locaux pour le traitement de la rhinite, avec une utilisation intranasale n'est pas immédiatement apparent. Soulager les symptômes de la rhinite devient généralement perceptible 5 à 7 jours après le début du traitement. Lorsqu'un effet thérapeutique est atteint, la dose de Nazobek doit être réduite à la dose efficace minimale contrôlant l'évolution de la maladie.

Les patients présentant un risque élevé de développer une insuffisance surrénalienne devront faire l'objet d'une surveillance médicale.

Comme le médicament ralentit la cicatrisation des plaies, les patients présentant une ulcération de la cloison nasale, après des interventions chirurgicales dans la cavité nasale et des lésions nasales, ne doivent pas utiliser Nazobek avant la guérison complète de la plaie.

Lorsque les maladies infectieuses de la cavité nasale et des sinus paranasaux devraient être un traitement approprié. Ces maladies ne sont pas des contre-indications à l’utilisation du médicament Nasobek.

Le chlorure de Benzalkoniya contenu dans la préparation Nasobek, avec l'utilisation prolongée augmente le risque d'œdème de la muqueuse nasale. Si une réaction similaire se produit, un ajustement de la dose de Nasobec ​​ou l'utilisation d'un médicament ne contenant pas de chlorure de benzalkonium est nécessaire.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En raison du fait que l'utilisation du médicament Nasobek peut provoquer somnolence et vertiges, les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent et lors d'activités comportant un danger potentiel, qui nécessitent une concentration d'attention accrue et des réactions psychomotrices plus rapides.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation combinée de phénobarbital, la phénytoïne et la rifampicine réduisent l'efficacité de la béclométhasone (induction d'enzymes d'oxydation microsomale).

Lorsqu'ils sont combinés, la méthandrosténolone, les œstrogènes, le bêta-2-adrénergique, la théophylline et le GCS pour administration orale augmentent l'effet de la béclométhasone.

Lorsqu'il est combiné, Nasobek améliore l'effet des bêta-adrénergiques.

Analogues de la drogue Nazobek

Analogues structurels de la substance active:

  • L'aldécine;
  • Beclazon;
  • Beklat;
  • Becklodget 250;
  • Beclomet Isheheiler;
  • La béclométhasone;
  • Beklospir;
  • Becolfort;
  • La baconase;
  • Bekotid;
  • Klenil;
  • Plibekot;
  • Rynoklenil.

Analogues à effet thérapeutique (moyens de traitement de la rhinite vasomotrice et allergique):

  • Avamys;
  • Logiciel Aqualore;
  • Allerhoferon;
  • L'aldécine;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • La galazoline;
  • Histaglobine;
  • Histaglobuline sèche;
  • Gistalong;
  • L'histaphine;
  • Histimette;
  • Grippostad Reno;
  • La dexaméthasone;
  • Derinat;
  • Diprospan;
  • Pour porter;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Zaditen;
  • Zodak;
  • Immunoglobuline antiallergique liquide;
  • Intal;
  • IRS 19;
  • Claritin;
  • Clemastine;
  • Kromoglin;
  • La cromoline;
  • Le xylène;
  • La xylométazoline;
  • La loratadine;
  • Lordaestin;
  • Morenazal;
  • Nazivin;
  • Nazol;
  • Nasonex;
  • Naphthyzinum;
  • Parlazin;
  • Le pinosol;
  • Polyoxidonium;
  • La prednisolone;
  • Rhinital;
  • Rinonorm;
  • Sanorin;
  • Snoop;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin;
  • Fenistil;
  • Le fencarol;
  • Physiomer spray nasal;
  • Fliksonaze;
  • Cetirinux;
  • Tsetrine;
  • Erbisol;
  • Erolin.

Nasobek

Description au 11 août 2014

  • Nom latin: Nasobec
  • Code ATX: R01AD01
  • Ingrédient actif: béclométhasone (béclométasone)
  • Fabricant: Teva Pharmaceuticals Industries, Israël

La composition

La substance active (dipropionate de béclométhasone) 50 µg + des excipients (phényléthanol, anhydride de dextrose, carboxyméthylcellulose sodique, eau, chlorure de benzalkonium, polysorbate, microcellulose, acide chlorhydrique) sont contenus dans une dose de pulvérisation.

Formulaire de décharge

Le spray est une suspension, blanche, opaque, sans inclusions. En bouteilles de 100, 180 et 200 doses.

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire, anti-allergique. Enlève les poches.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif du médicament est un glucocorticostéroïde synthétique. Il stimule la reproduction de la lipomoduline, un inhibiteur de l'enzyme phospholipase A, et retarde la synthèse de l'acide arachidonique. Ainsi, il y a une diminution de l'exsudation inflammatoire et de la synthèse des lymphokines, ce qui ralentit le processus d'accumulation régionale de cellules neutrophiles.

Les processus d'infiltration et de granulation sont inhibés en raison de la capacité de la béclométhasone à inhiber la migration des macrophages. L'enflure diminue, moins de mucus est produit, le transport mucociliaire s'améliore.

Il est bien toléré, même après une très longue utilisation. Le soulagement des symptômes survient quelques jours après le début du traitement.

Avec l'introduction de l'inhalation, n'a pas une grande capacité d'absorption. Une petite quantité d'une substance qui pénètre dans le tube digestif est détruite dans le foie. La moitié de la substance est éliminée de l'organisme au bout de 15 heures. Jusqu'à 90% de la substance active est liée aux protéines plasmatiques. Le médicament est éliminé avec les selles et légèrement par les reins.

Indications d'utilisation

Contre-indications

  • allergie à l'un des composants du médicament;
  • diathèse hémorragique;
  • premier trimestre de la grossesse;
  • tendance aux saignements de nez;
  • infection fongique ou virale;
  • tuberculose des voies respiratoires ou des organes.

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

Attention quand:

  • le glaucome;
  • l'hypothyroïdie;
  • ulcères et coupures sur le septum nasal;
  • aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse;
  • pendant l'allaitement;
  • avec l'amibiase;
  • dans les maladies du foie;
  • infarctus du myocarde récent;
  • après une intervention chirurgicale ou pour des blessures au nez.

Effets secondaires

Rarement peut se produire:

Il y a des cas de:

  • ulcères de la muqueuse nasale et perforation du septum;
  • réduction de la croissance et de l'amincissement des os chez les patients pédiatriques;
  • conjonctivite, glaucome, perte de vision.

Instructions pour Nazobek (méthode et dosage)

Le spray est utilisé par voie intranasale.

À l'âge de plus de 12 ans, 1 à 2 doses sont prescrites dans chaque narine 2 fois par jour.

Pour les enfants de 6 à 12 ans, la dose quotidienne peut atteindre 400 mg. En règle générale, prenez 1 dose à chaque passage, 2 fois par jour.

Le traitement signifie continuer jusqu'à ce qu'il y ait une amélioration de la santé.

Selon les instructions d'utilisation de Nasobek, le flacon doit être agité avant la première utilisation (ou après une longue pause).

Libérez plusieurs doses dans l'air jusqu'à l'apparition d'un nuage blanc.

Ensuite, en plaçant l'embout du distributeur entre le majeur et l'index, expirez.

Serrez un passage nasal libre avec un doigt et vaporisez le médicament dans l’autre. La pulvérisation est faite sur l'inspiration, expirez par la bouche.

Vous devez répéter les étapes ci-dessus pour l'autre narine.

Après la procédure, nettoyez la buse du distributeur avec un chiffon humide ou un mouchoir propre.

De plus, il est recommandé de nettoyer l'applicateur au moins une fois par semaine. Le bec doit être retiré, rincer à l'eau courante chaude, sécher et remettre le flacon à nouveau.

Surdose

Une utilisation prolongée de doses importantes peut entraîner une hypercortisolisme. Il faut réduire progressivement la dose, arrêtez de prendre les fonds.

Interaction

Lorsqu'il est associé au phénobarbital, à la phénytoïne, à la rifampicine, au glutéthimide et à l'éphédrine, le béclométhasone réduit ses propriétés thérapeutiques.

L'utilisation simultanée d'agents antithrombotiques adrénergiques, de préparations de digitaliques, d'hypoglycémiants oraux et d'indapamide augmente le risque d'effets secondaires, de part et d'autre.

Le médicament améliore l'effet des médicaments anti-asthmatiques et des corticostéroïdes systémiques.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants en bas âge. Plage de température de 10 à 25 degrés.

Durée de vie

4 ans. Si la bouteille a été ouverte, elle ne devrait pas être utilisée plus de 3 mois.

Instructions spéciales

Eviter le contact avec les yeux.

L'effet de la prise du médicament n'apparaît pas immédiatement, il faut parfois jusqu'à 7 jours pour l'obtenir. Pendant ce temps, vous ne devez pas essayer de réduire le dosage ou d’arrêter de prendre les fonds.

N'utilisez pas le médicament sur la membrane muqueuse endommagée tant que les plaies et les ulcères ne sont pas complètement guéris.

Une attention particulière devrait être accordée aux personnes présentant un risque accru de développer une insuffisance surrénalienne et aux enfants en bas âge.

Soyez prudent lorsque vous conduisez des véhicules et des machines en prenant le médicament.

Analogues Nasobeka

Analogues de médicaments russes: Beklospir et Beklazon-Eco.

Autres analogues sur le marché: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.

Que choisir, Nasoneks ou Nasobek?

Nasonex est utilisé pour traiter la sinusite, la rhinite (rhinite allergique). Il peut être pris par les enfants, dès l'âge de deux ans, on croit qu'il est moins nocif. Le coût de Nasobek est nettement inférieur à celui de sa contrepartie. Dans tous les cas, la question du remplacement ou de l'annulation du médicament doit être réglée avec le médecin traitant.

Avis sur Nasobeke

Avis sur Nasobek généralement positifs. De nombreuses personnes luttent avec ce remède non seulement contre les allergies, mais également contre les symptômes de la sinusite, lorsque les médicaments vasoconstricteurs n’aident plus. En combinaison avec des antibiotiques, le médicament fait face à la sinusite.

Certains patients qui sont devenus dépendants d’agents vasoconstricteurs se débattent avec l’aide de Nasobek. Les effets secondaires sont rares, notamment l’odeur florale du médicament et une forme commode de libération. Attire également le coût relativement faible du médicament.

Prix ​​Nasoubeka où acheter

Le prix de Nasobek est d'environ 180 roubles par bouteille contenant 200 doses.

Nazobek - mode d'emploi officiel

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription:

Nom commercial: Nasobek

Dénomination commune internationale:

Le nom chimique est le 9a-chloro-11b, le 17-21-trioxy-16b-méthyl-1,4-prégnadiène-3,20-dione-17,21-dipropionate ou le 9a-chloro-16b-méthyl-prednisolone dipropionate.

Forme de dosage:

Composition:

Description: suspension opaque blanche, sans inclusions étrangères visibles.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX [R01AD01]

Action pharmacologique
Le dipropionate de béclométhasone est un glucocorticostéroïde synthétique à usage topique, ayant des effets anti-inflammatoires, antiallergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération de l'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation de substance de chimiotactisme. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire. Il est bien toléré lors d’un traitement prolongé, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde et n’a pratiquement pas d’effet résorbant.

L'effet thérapeutique de Nasobek, contrairement aux médicaments vasoconstricteurs locaux pour le traitement de la rhinite, avec l'administration intranasale n'est pas immédiatement apparent. Soulager les symptômes de la rhinite devient généralement perceptible quelques jours après le début du traitement.

Pharmacocinétique
Avec la voie d'administration par inhalation aux doses recommandées, l'activité systémique n'est pas significative. Après administration intranasale, il est rapidement absorbé par la muqueuse nasale. Une partie de la drogue injectée est avalée.

La majeure partie du médicament qui est entré dans le tractus gastro-intestinal est inactivée lors du "premier passage" par le foie.

L'absorption par le tractus gastro-intestinal est faible. La demi-vie (T1 / 2) - 15h.

Communication avec les protéines plasmatiques - 87%.

La majeure partie de la préparation (35 à 76%), quelle que soit la voie d’administration, est excrétée dans les 96 heures avec les selles, principalement sous forme de métabolites polaires, à 10-15% - par les reins.

Indications d'utilisation
Rhinite allergique saisonnière et pérenne, rhinite vasomotrice.

Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, diathèse hémorragique, saignements de nez fréquents, tuberculose respiratoire, enfants de moins de 6 ans, grossesse (I term), virus, maladies fongiques.

Précautions: amibiase, glaucome, insuffisance hépatique sévère, hypothyroïdie, infarctus du myocarde récent, ulcération nasale, interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, grossesse (trimestre II - III), allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Nasobek pendant la grossesse n'est autorisée que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Des précautions doivent être prises lors de l'allaitement de ce médicament chez les mères qui allaitent.

Posologie et administration
Intranasal.
Avant d'appliquer Nasobek, les voies nasales doivent être libres.
Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 dose (50 µg) dans chaque passage nasal 2 à 4 fois par jour (200-400 µg). Ensuite, la dose est réduite en fonction de la réponse du patient. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes.

Effets secondaires
Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques, les effets secondaires sont rares, notamment: éternuements, irritation, brûlures, sécheresse du nez; éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke et infections du nasopharynx causées par la flore fongique, rhinorrhée, maux de tête.

Dans de rares cas - saignements nasaux, hyperémie conjonctivale, augmentation de la pression intraoculaire, myalgie, somnolence, toux, altération du goût, atrophie de la muqueuse nasale. Extrêmement rare - ulcération de la muqueuse nasale, perforation du septum nasal.

En cas d'utilisation prolongée à des doses supérieures à 1500 mg / jour - effets indésirables systémiques (y compris insuffisance surrénalienne).

Surdose
Des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître lors d'une utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que de l'utilisation simultanée d'autres corticostéroïdes systémiques. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement la dose.

Interaction avec d'autres médicaments
Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine réduisent l'efficacité (induction d'enzymes d'oxydation microsomale). La méthandrosténolone, les œstrogènes, les bêta-2-adrénostimulatoires, la théophylline, les glucocorticoïdes administrés par voie orale renforcent l'action de la béclométhasone. Augmente l'effet de beta-adrenostimulyatorov.

Instructions spéciales
Il est nécessaire de protéger les yeux de la drogue.

Mode d'emploi:
Avant d'utiliser le spray pour la première fois, retirez la bande de plastique située entre le capuchon anti-bulles et l'applicateur pour nez (voir la figure 1).

  1. Agitez doucement le flacon avant utilisation, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.
  2. Prenez le flacon entre le pouce et l'index de manière à ce que le bas de la bulle repose sur le pouce et que l'index et le majeur soient situés des deux côtés opposés du bas de l'applicateur (voir fig. 2).
  3. Avant la première utilisation du médicament, ou dans le cas d'une interruption d'utilisation d'une semaine, la première dose doit être libérée dans un espace libre.
  4. Expirez légèrement par le nez
  5. Le passage nasal, dans lequel le médicament ne sera pas injecté, doit être serré avec un doigt et l'extrémité de l'applicateur doit être insérée dans le passage nasal libre, puis inclinez légèrement la tête de sorte que la bulle soit perpendiculaire (voir fig. 3).
  6. Après cela, inspirez légèrement par le passage nasal ouvert et appuyez simultanément sur l’applicateur nasal et injectez la dose.
  7. Expirez par la bouche.
  8. Lorsque vous ré-administrez le médicament dans le même passage nasal, répétez les opérations décrites aux paragraphes. 7 et 3.
  9. Avec l'introduction du médicament dans un autre passage nasal, répétez les opérations décrites dans les paragraphes. 6, 7, 8 et 9 (voir Fig. 4).

Après la fin de l'utilisation du médicament, nettoyez l'extrémité de l'applicateur avec un chiffon propre et replacez le capuchon à sa place.

Nettoyage de l'applicateur nasal:
L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction.

Pour ce faire, appuyez légèrement sur la partie inférieure de la bulle et retirez l'applicateur nasal de la bulle (voir fig.).

L'applicateur et le capuchon sont lavés à l'eau tiède et mis à sécher. Après cela, l'applicateur et le capuchon sont remis sur la bulle.

Formulaire de décharge
Spray dosé pour usage intranasal de 200 doses dans une bouteille en plastique avec un applicateur avec un capuchon protecteur. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage
À une température de 10 ° C à 25 ° C dans un endroit sombre. Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration:

Conditions de vente en pharmacie
Selon la recette

Fabricant
AIVEKS Pharmaceuticals Ltd. b.. République Tchèque République de Crech Opava 7 Ostravska 29, 74770

Pour envoyer les réclamations des consommateurs à l'adresse du bureau de représentation en Russie:
Russie, Moscou, 107031, ruelle Dmitrovski, 9 Centre d’affaires "STOLESHNIKI", 5ème étage

Nasobek

  • Teva, Israël
  • Date d'expiration: jusqu'au 01.02.2022

Instructions d'utilisation de Nasobek

Avec ce produit acheter

Formulaire de décharge

La composition

    1 dose contient 50 μg de dipropionate de béclométhasone; excipients: chlorure de benzalkoniya; le phényléthanol; le polysorbate 80; anhydride de dextrose; MCC; carboxyméthylcellulose de sodium; l'acide chlorhydrique; eau purifiée.

Emballage

100, 180 ou 200 doses.

Action pharmacologique

Nasobek a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs.

Des indications

Rhinite allergique saisonnière et pérenne, rhinite vasomotrice.

Contre-indications

Hypersensibilité à la Nasobeka, diathèse hémorragique, hémorragies nasales fréquentes, les enfants de moins de 6 ans, les infections systémiques (fongiques, y compris des voies respiratoires supérieures candidose, y compris la tuberculose pulmonaire bactérienne), une maladie oculaire herpétique, maladie respiratoire aiguë.

Précautions: amibiase, le glaucome, l'insuffisance hépatique sévère, l'hypothyroïdie, l'infarctus du myocarde récent, l'ulcération de la cloison nasale, une intervention chirurgicale récente de la cavité nasale, les traumatismes récents nasal pendant l'allaitement.

Posologie et administration

Nasobek utilisé par voie intranasale. Avant utilisation, libérez les voies nasales. Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 dose (50 µg) dans chaque passage nasal 2 à 4 fois par jour (200-400 µg). Ensuite, la dose est réduite en fonction de la réponse du patient.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Autorisé uniquement dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus. Lors du traitement de Nasobekom pendant l'allaitement doit être prudent.

Effets secondaires

Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques, ils sont rares.

Du côté du système respiratoire: éternuement, irritation, sensation de brûlure et sécheresse de la muqueuse nasale et infections du nasopharynx causées par la flore fongique, la rhinorrhée; dans de rares cas - saignements de nez, atrophie de la muqueuse nasale, toux; extrêmement rare - perforation du septum nasal.

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème, hyperémie conjonctivale.

Autres: maux de tête, augmentation de la pression intraoculaire, myalgie, somnolence, diminution des sensations gustatives.

En cas d'utilisation prolongée à des doses supérieures à 1500 mcg / jour - effets systémiques (y compris insuffisance surrénalienne).

Instructions spéciales

Il est nécessaire de protéger les yeux de la drogue.
Instructions sur l'utilisation correcte du spray Nazobek:
Avant d'utiliser le spray pour la première fois, retirez la bande de plastique entre le capuchon à bulles et l'applicateur pour nez.
1. Avant utilisation, agitez doucement le flacon, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.
2. Prendre un flacon entre le pouce et l'index de telle sorte que le fond du flacon a été basée sur le pouce et l'index et le majeur appuyés sur les deux côtés opposés de la partie inférieure de l'applicateur.
3. Avant la première utilisation du médicament ou dans le cas d'une interruption d'utilisation d'une semaine, la première dose doit être libérée dans l'espace libre.
4. Expirez légèrement par le nez.
5. La narine, dans laquelle le médicament ne sera pas injecté, devrait être serrée avec un doigt et l'extrémité de l'applicateur devrait être insérée dans la narine libre. Puis inclinez légèrement votre tête afin que la bulle soit dans une position perpendiculaire.
6. Ensuite, inspirez légèrement par la narine ouverte et appuyez simultanément sur l’applicateur nasal et injectez la dose.
7. Expirez par la bouche.
8. En cas d'administration répétée du médicament Nasobek dans la même narine, répétez les opérations décrites aux paragraphes. 7 et 8.
9. Avec l'introduction du médicament dans l'autre narine, répétez les opérations décrites aux paragraphes. 6, 7, 8 et 9.
Après la fin de l'utilisation du médicament, nettoyez l'extrémité de l'applicateur avec un chiffon propre et replacez le capuchon à sa place.
Nettoyage de l'applicateur nasal
L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction.
Pour ce faire, appuyez légèrement sur le bas de la bulle et retirez l’applicateur nasal de la bulle. L'applicateur et le capuchon sont lavés à l'eau tiède et mis à sécher. Après cela, l'applicateur et le capuchon sont remis sur la bulle.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation combinée de phénobarbital, la phénytoïne et la rifampicine réduisent l'efficacité de la béclométhasone (induction d'enzymes d'oxydation microsomale).
Lorsqu'ils sont combinés, la méthandrosténolone, les œstrogènes, la bêta-2-adrénostimulatoire, la théophylline et la GCS pour administration orale augmentent l'effet de la béclométhasone.
Lorsqu'il est combiné, Nasobek améliore l'effet des bêta-adrénostimulants.

Nazobek: mode d'emploi

Nazobek est un médicament à pulvériser par voie nasale ayant des effets anti-allergiques, anti-inflammatoires et anti-œdèmes locaux, utilisé pour traiter la rhinite.

Les glucocorticoïdes sont des hormones produites dans le cortex surrénalien. Outre les hormones naturelles, il existe un grand nombre de leurs analogues synthétiques, qui sont divisés en glucocorticoïdes non fluorés (prednisone et ses dérivés) et fluorés (dexaméthasone, bétaméthasone et autres). L'action des deux groupes d'hormones est similaire, mais les composés synthétiques ont une activité accrue, qui peut se manifester à des doses beaucoup plus faibles et une absorption plus faible par application locale, ce qui réduit le risque d'effets indésirables systémiques. Une autre différence entre les agents hormonaux naturels et synthétiques est le rapport différent entre les propriétés glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes.

Le mécanisme d'action des hormones glucocorticoïdes n'est pas complètement clair. Les scientifiques pensent que l'action est réalisée au travers de cellules cibles au niveau de la régulation de la synthèse de l'ARN. Elle est médiée par l'interaction de ce groupe d'hormones avec les récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes, qui, sous l'influence d'hormones, forment le complexe stéroïde + récepteur. De plus, ce complexe entre dans le noyau et se lie à l'ADN. Il existe une régulation de la transcription des gènes, qui provoque soit une stimulation, soit une inhibition de la formation d'ARNm, de protéines régulatrices et d'enzymes qui provoquent certains effets cellulaires. Ces récepteurs ont été trouvés en nombre variable dans presque toutes les cellules. Ils diffèrent par leur poids moléculaire, leur affinité pour les corticoïdes et d’autres paramètres physico-chimiques.

Les glucocorticoïdes ont les effets pharmacologiques suivants:

  • effet anti-inflammatoire se développe par l’inhibition de l’activité de la phospholipase, une enzyme dont la réduction de l’activité entraîne la suppression de la libération de l’acide arachidonique et la diminution de la formation de nombreux médiateurs de l’inflammation;
  • effet anti-allergique provoqué par la capacité à réduire la synthèse et la sécrétion de médiateurs d'allergie et à inhiber leur libération par les mastocytes et les basophiles;
  • l'activité immunosuppressive se produit à la suite de l'inhibition de certains stades de la réponse immunitaire;
  • propriétés antichoc et antitoxiques associées à une augmentation de la pression artérielle et à l'activation de la fonction enzymatique du foie.

La béclométhasone, le budésonide, le fluticasone et la mométasone sont les médicaments les plus couramment utilisés pour l'administration intranasale. Dans la forme posologique nasale, ils ont le plus grand effet thérapeutique dans le traitement des maladies non infectieuses de la cavité nasale, afin de prévenir la réapparition de polypes, avec rhinite, notamment rhinite médicale, professionnelle et allergique.

Lors de l'application de ce groupe à des doses thérapeutiques, les effets négatifs sur le corps sont minimes. Rarement, les saignements de nez, la sécheresse et les brûlures, ainsi que les éternuements et les démangeaisons peuvent être causés par une réaction à l'effet irritant du propulseur. Il existe des preuves de cas isolés de perforation de la cloison nasale. Un avantage important des hormones intranasales de ce groupe est la possibilité de minimiser les effets indésirables systémiques et d’augmenter l’efficacité et la sécurité du traitement.

Nazobek fait partie du groupe des médicaments sur ordonnance et est utilisé comme indiqué par un spécialiste.

Forme de libération et composition

Forme posologique à pulvériser pour administration nasale avec une dose de béclométhasone à 50 µg en une dose.

La production de pulvérisation appartient à Galena (République tchèque).

Indications d'utilisation

  • rhume des foins saisonnier et permanent;
  • rhinite vasomotrice.

Contre-indications

  • hypersensibilité au composant actif ou à d'autres composants;
  • syndrome hémorragique dans la diathèse;
  • saignements de nez;
  • tuberculose pulmonaire;
  • âge jusqu'à 6 ans;
  • 1 trimestre de grossesse;
  • maladies causées par des virus ou des champignons pathogènes.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de Nasobek en présence d'amibiase, de glaucome, de dysfonctionnement hépatique grave, de myxoedème, de crise cardiaque, de pathologie de la cloison nasale, de chirurgie ou de blessure dans la région du nez, de grossesse et d'allaitement.

Dosage et administration

Le nasobek est appliqué par voie nasale. Avant d'utiliser le nez doit être nettoyé. Il est recommandé aux enfants à partir de 6 ans et aux adultes d'utiliser 1 dose de chaque côté 2 à 4 fois par jour. Ensuite, le dosage peut être réduit en fonction de l'évolution de la maladie.

Effets secondaires

Les effets secondaires, le plus souvent, se produisent lorsque les doses sont supérieures aux doses recommandées ou lorsque le médicament est utilisé à long terme. Possible:

  • éternuements, irritation, sensation de brûlure et sécheresse de la membrane muqueuse;
  • éruptions cutanées, urticaire, œdème de Quincke, mycose nasopharyngée, rhinorrhée, mal de tête.

Plus rarement peut se produire:

  • hémorragies nasales;
  • rougeur conjonctivale;
  • augmentation de la pression oculaire;
  • douleur musculaire;
  • somnolence;
  • toux
  • détérioration de la perception du goût;
  • atrophie de la muqueuse.

Rarement, mais non exclu, la formation d'ulcères dans la cavité nasale ou la perforation du septum peuvent se produire. En cas d'utilisation prolongée du spray à forte dose, des actions indésirables de nature systémique peuvent apparaître.

Instructions spéciales

  • éviter le contact avec les yeux;
  • Il y a 5 médicaments qui inhibent la biosynthèse des corticostéroïdes: mitotane, métyrapone, aminoglutétimide, kétoconazole, trilostan. Ils peuvent provoquer une insuffisance surrénalienne. Ainsi, lorsqu’ils sont utilisés, une surveillance attentive de l’état du patient est nécessaire;
  • les barbituriques, la phénytoïne, la rifampicine et d'autres inducteurs de l'oxydation microsomique réduisent l'efficacité Nasobeka;
  • en cas d'association avec des androgènes, des œstrogènes, des médicaments B2-adrénergiques, la théophylline, des glucocorticoïdes oraux, l'effet de la béclométhasone est renforcé;
  • tout en le prenant avec des médicaments bêta-adrénergiques, le béclométhasone augmente leur efficacité.

Analogues de Nasobek

Entièrement identique à Nasobek pour la substance active et l'effet des sprays nasaux sont:

  1. Aldecine est un spray contenant les mêmes indications que l'ingrédient actif, 50 µg 8,5. Également disponible en aérosol avec buses pour administration nasale et orale. Produit par Schering-Plough Labo (Belgique).
  2. La Beclométhasone Orion Pharma contient 1 mg 0,555 µg de la substance active. Disponible sous forme de spray de 9, 10 et 23 ml. Production appartenant à Orion Corporation / ORION PHARMA (Finlande).
  3. La baconase est également utilisée pour traiter et prévenir la rhinite allergique. La posologie et le nombre de doses correspondent à Nazobek. Produit par la société espagnole Glaxo Wellcome.
  4. Rinoclenil est complètement identique dans la forme de dosage et les indications. La posologie est de 0,1 mg en 1 dose. Fabricant: Chiesi Farmaceutici (Italie).

Termes et conditions de stockage

La durée de vie est de 4 ans. Le médicament doit être conservé entre 10 et 25 degrés Celsius, dans un endroit sombre, hors de portée des enfants.

Prix ​​nazobek

Le coût moyen du spray Nasobek en pharmacie à Moscou est de:

  • 50 mg 200 doses - 132,10-218 roubles.

NASOBECK

Spray nasal dosé sous la forme d'une suspension opaque de couleur blanche, sans inclusions étrangères visibles.

Excipients: chlorure de benzalkonium (solution à 50%) - 0,04 μl, phényléthanol - 250 μg, polysorbate 80 - 5 μg, dextrose anhydre - 5 mg, cellulose microcristalline + carmellose sodique (cellulose dispersive) - 1 mg, acide chlorhydrique 35% - qs, eau purifiée - jusqu'à 0,1 g.

200 doses - bouteilles en plastique (1) avec applicateur de dosage mécanique - emballages en carton.

GCS synthétique à usage local. Il a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération de l'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation de substance de chimiotactisme. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire.

Le médicament est bien toléré avec un traitement à long terme, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde et n’a pratiquement aucun effet de résorption.

Aspiration et distribution

Avec la voie d'administration par inhalation aux doses recommandées, l'activité systémique n'est pas significative.

Après administration intranasale, il est rapidement absorbé par la muqueuse nasale. Une partie de la drogue injectée est avalée. L'absorption par le tractus gastro-intestinal est faible. Liaison aux protéines plasmatiques - 87%.

Métabolisme et excrétion

La majeure partie du médicament entré dans le tractus gastro-intestinal est métabolisée lors du "premier passage" par le foie. T1/2 - 15 heures: la partie principale de la préparation (35 à 76%), quelle que soit la méthode d'administration, est éliminée en 96 heures avec les selles, principalement sous forme de métabolites polaires; 10-15% excrété par les reins.

- rhinite allergique saisonnière et pérenne;

- saignements de nez fréquents;

- tuberculose respiratoire;

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;

- je suis trimestre de grossesse;

- hypersensibilité au médicament.

Le médicament est prescrit avec prudence dans les cas d'amibiase, de glaucome, d'insuffisance hépatique grave, d'hypothyroïdie, d'infarctus du myocarde récent, d'ulcération de la cloison nasale, après une intervention chirurgicale récente dans la cavité nasale ou un traumatisme nasal, au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, pendant l'allaitement.

Le médicament est utilisé par voie intranasale.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans reçoivent 50 à 100 µg (1 à 2 doses) dans chaque passage nasal 2 fois par jour; la dose quotidienne est de 200 à 400 µg. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.

Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient prescrire une dose initiale de 50 µg (1 dose) dans chaque passage nasal 2 fois par jour, si nécessaire - 100 µg (2 doses) par passage nasal 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.

Lorsqu'un effet thérapeutique est atteint, le médicament est annulé, réduisant progressivement la dose.

Les patients âgés ne doivent pas ajuster leur dose.

Conditions d'utilisation du médicament

Avant d'utiliser le médicament, vous devez nettoyer les voies nasales.

Lors de la première application, le mécanisme de pulvérisation doit être débloqué: appuyez plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à ce que le nuage d'aérosol apparaisse. Si le médicament n'a pas été utilisé pendant plusieurs jours, le mécanisme de pulvérisation doit être à nouveau déverrouillé.

Avant la première utilisation du médicament, retirez le demi-anneau protecteur en plastique situé entre la vis et l’applicateur nasal de distribution.

1. Avant utilisation, agitez légèrement le flacon, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.

2. Placez la bouteille entre le pouce et l'index de manière à ce que le bas de la bouteille repose sur le pouce et que l'index et le majeur soient situés des deux côtés opposés de la partie inférieure de l'applicateur.

3. Avant la première utilisation du médicament ou en cas de longue interruption d'utilisation, la première dose doit être pulvérisée dans l'air.

4. Expirez légèrement par le nez.

5. Le passage nasal, dans lequel le médicament ne sera pas injecté, devrait être serré avec un doigt et l'applicateur devrait être inséré dans le passage nasal libre. Puis inclinez légèrement votre tête afin que le flacon soit dans une position perpendiculaire.

6. Inspirez légèrement par le passage nasal ouvert et appuyez simultanément sur l'applicateur nasal et injectez une dose d'aérosol.

7. Expirez par la bouche.

8. Lors de l'administration répétée du médicament dans le même passage nasal, les étapes décrites aux paragraphes 6 et 7 doivent être répétées.

Avec l'introduction du médicament dans un autre passage nasal, vous devez répéter les étapes décrites aux paragraphes 5, 6, 7 et 8.

Après la fin de l'utilisation du médicament, l'extrémité (supérieure) de l'applicateur doit être nettoyée avec un chiffon propre et le capuchon doit être remplacé.

L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction. Pour ce faire, appuyez doucement sur le bas de l'applicateur et débranchez l'applicateur nasal. Rincer l'applicateur et le bouchon avec de l'eau tiède et laisser sécher. Après cela, replacez l'applicateur et refermez le flacon.

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