Nazaxil® Spray

Liberté de souffle - liberté d'action!

Description du médicament:

  • maladies respiratoires aiguës avec rhinite
  • rhinite allergique aiguë
  • rhinite vasomotrice
  • sinusite
  • otite moyenne

Caractéristiques du médicament

FOURNIT UNE CATASTROPHE

ELIMINE LE POTENTIEL ET L'HYPEREMIE

muqueuse nasale

AGISSANT PENDANT

Instruction

Nom commercial:

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

Spray nasal 0,05% et 0,1% 15 ml

Composition:

1 ml de la préparation contient

ingrédient actif - chlorhydrate de xylométazoline à 0,5 mg et 1,0 mg,

excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium (en solution à 10%), édétate disodique, eau pour injection

Description:

Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique:

Anticongestants et autres préparations nasales pour administration topique. Sympathomimétiques. Xylométazoline.

Code ATH R01AA07

Propriétés pharmacologiques:

Avec l'utilisation intranasale aux doses recommandées, le médicament n'est pratiquement pas absorbé et n'a pas d'effet systémique.

Alpha adrenomimetic, désigne le moyen vasoconstricteur local. En faible concentration, il contient principalement de l'alpha2 -effet adrénergique, en concentration élevée agit sur alpha1-récepteurs adrénergiques.

Il a un effet vasoconstricteur, provoque une constriction locale des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale et du nasopharynx. Avec l'utilisation intranasale locale à des doses thérapeutiques ne pas irriter la membrane muqueuse, ne provoque pas d'hyperémie. L'effet du médicament apparaît après 5-10 minutes et dure 10-12 heures.

Indications d'utilisation:

- maladies respiratoires aiguës avec rhinite

- rhinite allergique aiguë

- otite moyenne (pour réduire le gonflement de la muqueuse nasopharyngée)

- préparation du patient pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales

Posologie et administration:

Enfants âgés de 2 à 6 ans

Naxaxil® Spray 0,05% pour 1 injection dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

Adultes et enfants de plus de 6 ans

Naxaxil® Spray 0,1% 1 injection dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 à 5 jours.

La durée maximale d'utilisation est de 7 jours.

Effets secondaires:

- voies nasales brûlantes et sèches, bouche et gorge sèches, éternuements, hypersécrétion

- congestion nasale

- dépendance (avec utilisation à long terme)

- hyperémie réactive de la muqueuse nasale

- anxiété, troubles du sommeil, insomnie, fatigue, maux de tête

- palpitations cardiaques, arythmie, hypertension artérielle

Contre-indications:

- hypersensibilité aux composants du médicament

- augmentation de la pression intraoculaire

- hyperplasie de la prostate

- chirurgie des méninges (en histoire)

- L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans (pour 0,05%)

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans (pour 0,1%)

Interactions médicamenteuses:

Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période dans les 14 jours suivant leur suppression) et les antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

Ne pas utiliser plus de 7 jours sans consulter un médecin.

Avec l'utilisation prolongée ou l'utilisation de doses dépassant les recommandations, des effets systémiques avec des effets cardiovasculaires ou du système nerveux central ne sont pas exclus.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament est possible seulement après une évaluation minutieuse du rapport avantages pour la mère et le risque pour le fœtus ou le bébé, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Naxaxil®, aux doses recommandées, n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules.

Surdose:

Symptômes: tachycardie, hypertension artérielle, dépression du système nerveux central, douleur et sensation de brûlure, éternuement et écoulement nasal accru.

Traitement: traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage:

On verse 15 ml de médicament dans des flacons pulvérisateurs (aérosols) en polyéthylène, fermés hermétiquement avec des couvercles.

Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.

Sur 10, 20 ou 100 paquets placer dans une boîte d'un carton.

Ou 20 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que le nombre approprié d'instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes sont placées dans une boîte en carton emballé.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.

Tenir hors de la portée des enfants!

Date d'expiration:

Après ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Nasaxil gouttes nasales

Commande en un clic

  • Classification ATX: R01AA07 Xylométazoline
  • Mnn ou nom de groupe: Amizon
  • Groupe pharmacologique: R01A - PREPARATIFS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU NEZ LOCAL
  • Fabricant: MEDOPTIC
  • Propriétaire de la licence: MEDOPTIC
  • Pays: inconnu

Instructions pour usage médical

médicament

Nazaxil®

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Gouttes nasales de 0,05% et 0,1% 10 ml

La composition

1 ml de la préparation contient

ingrédient actif - chlorhydrate de xylométazoline à 0,5 mg et 1,0 mg,

excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium (en solution à 10%), édétate disodique, eau pour injection

Description

Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Anticongestants et autres préparations nasales pour administration topique. Sympathomimétiques

Code ATS R01AA07

Avec l'utilisation intranasale aux doses recommandées, le médicament n'est pratiquement pas absorbé et n'a pas d'effet systémique.

Alpha adrenomimetic, désigne le moyen vasoconstricteur local. En faible concentration, il contient principalement de l'alpha2 -effet adrénergique, en concentration élevée agit sur alpha1-récepteurs adrénergiques.

Il a un effet vasoconstricteur, provoque une constriction locale des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale et du nasopharynx. Avec l'utilisation intranasale locale à des doses thérapeutiques ne pas irriter la membrane muqueuse, ne provoque pas d'hyperémie. L'effet du médicament apparaît après 5-10 minutes et dure 10-12 heures.

Indications d'utilisation

- infections respiratoires aiguës avec rhinite

- rhinite allergique aiguë

- otite moyenne (pour réduire l'enflure de la muqueuse nasopharyngée)

- préparation du patient pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales

Posologie et administration

Enfants âgés de 2 à 6 ans

Nasaksil® gouttes 0.05%, 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour.

Adultes et enfants de plus de 6 ans

Naxaxil® gouttes à 0,1%, 2 à 3 gouttes dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 à 5 jours.

La durée maximale d'utilisation est de 7 jours.

Effets secondaires

- brûlure et sécheresse des voies nasales, bouche et gorge sèches, éternuements, hypersécrétion

- congestion nasale

- dépendance (avec usage à long terme)

- hyperémie réactive de la muqueuse nasale

- anxiété, troubles du sommeil, insomnie, fatigue, maux de tête

- arythmie, arythmie, pression artérielle élevée

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament

- augmentation de la pression intraoculaire

- hyperplasie de la prostate

- chirurgie des méninges (en histoire)

- âge des enfants jusqu'à 2 ans (pour des baisses de 0,05%)

- âge des enfants jusqu'à 6 ans (pour des baisses de 0,1%)

Interactions médicamenteuses

Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période dans les 14 jours suivant leur suppression) et les antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales

Ne pas utiliser plus de 7 jours sans consulter un médecin.

Avec l'utilisation prolongée ou l'utilisation de doses dépassant les recommandations, des effets systémiques avec des effets cardiovasculaires ou du système nerveux central ne sont pas exclus.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament est possible seulement après une évaluation minutieuse du rapport avantages pour la mère et le risque pour le fœtus ou le bébé, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Naxaxil®, aux doses recommandées, n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules.

Surdose

Symptômes: tachycardie, hypertension artérielle, dépression du système nerveux central, douleur et sensation de brûlure, éternuement et écoulement nasal accru.

Traitement: traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

Verser 10 ml du médicament dans des flacons compte-gouttes en polyéthylène, hermétiquement fermés avec des couvercles avec le contrôle de la première ouverture.

Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.

Sur 10, 20 ou 100 paquets placer dans une boîte d'un carton.

Ou 20 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que le nombre approprié d'instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes sont placées dans une boîte en carton emballé.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Après ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

Medoptik LLP, République du Kazakhstan

Almaty, st. Ogarev 2 "b"

Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 2572202

Titulaire du certificat d'inscription

Medoptik LLP, République du Kazakhstan

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan

Nasaksil® 0,05% 15 ml en spray.

Ministère de la santé de la République du Kazakhstan

Instructions pour usage médical

Dénomination commune internationale

Spray nasal 0,05% et 0,1% 15 ml

1 ml de la préparation contient

ingrédient actif - chlorhydrate de xylométazoline à 0,5 mg et 1,0 mg,

excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium (en solution à 10%), édétate disodique, eau pour injection

Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre

Anticongestants et autres préparations nasales pour administration topique. Sympathomimétiques. Xylométazoline.

Code ATX R01AA07

Avec l'utilisation intranasale aux doses recommandées, le médicament n'est pratiquement pas absorbé et n'a pas d'effet systémique.

Alpha adrenomimetic, désigne le moyen vasoconstricteur local. À faible concentration, il a principalement un effet alpha2-adrénergique, à forte concentration, agit sur les récepteurs alpha1-adrénergiques.

Il a un effet vasoconstricteur, provoque une constriction locale des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale et du nasopharynx. Avec l'utilisation intranasale locale à des doses thérapeutiques ne pas irriter la membrane muqueuse, ne provoque pas d'hyperémie. L'effet du médicament apparaît après 5-10 minutes et dure 10-12 heures.

Indications d'utilisation

- infections respiratoires aiguës avec rhinite

- rhinite allergique aiguë

- otite moyenne (pour réduire l'enflure de la muqueuse nasopharyngée)

- préparation du patient pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales

Posologie et administration

Enfants âgés de 2 à 6 ans

Naxaxil® Spray 0,05% pour 1 injection dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

Adultes et enfants de plus de 6 ans

Naxaxil® Spray 0,1% 1 injection dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 à 5 jours.

La durée maximale d'utilisation est de 7 jours.

- brûlure et sécheresse des voies nasales, bouche et gorge sèches, éternuements, hypersécrétion

- congestion nasale

- dépendance (avec usage à long terme)

- hyperémie réactive de la muqueuse nasale

- anxiété, troubles du sommeil, insomnie, fatigue, maux de tête

- arythmie, arythmie, pression artérielle élevée

- hypersensibilité aux composants du médicament

- augmentation de la pression intraoculaire

- hyperplasie de la prostate

- chirurgie des méninges (en histoire)

- L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans (pour 0,05%)

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans (pour 0,1%)

Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période dans les 14 jours suivant leur suppression) et les antidépresseurs tricycliques.

Ne pas utiliser plus de 7 jours sans consulter un médecin.

Avec l'utilisation prolongée ou l'utilisation de doses dépassant les recommandations, des effets systémiques avec des effets cardiovasculaires ou du système nerveux central ne sont pas exclus.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament est possible seulement après une évaluation minutieuse du rapport avantages pour la mère et le risque pour le fœtus ou le bébé, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Naxaxil®, aux doses recommandées, n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules.

Symptômes: tachycardie, hypertension artérielle, dépression du système nerveux central, douleur et sensation de brûlure, éternuement et écoulement nasal accru.

Traitement: traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

On verse 15 ml de médicament dans des flacons pulvérisateurs (aérosols) en polyéthylène, fermés hermétiquement avec des couvercles.

Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.

Sur 10, 20 ou 100 paquets placer dans une boîte d'un carton.

Ou 20 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que le nombre approprié d'instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes sont placées dans une boîte en carton emballé.

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.

Tenir hors de la portée des enfants!

Après ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Medoptik LLP, République du Kazakhstan

Almaty, st. Ogarev 2 "b"

Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

-Mail: [email protected], www.medoptic.kz

Titulaire du certificat d'inscription

Medoptik LLP, Kazakhstan

Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) responsables du contrôle post-enregistrement de la sécurité des médicaments en République du Kazakhstan

Medoptik LLP, République du Kazakhstan

Almaty, st. Ogarev 2 "b"

Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

-Mail: [email protected], www.medoptic.kz

Remarque: La description du produit est présentée à titre indicatif uniquement et ne constitue en aucun cas une recommandation.

Ministère de la santé de la République du Kazakhstan

Instructions pour usage médical

Dénomination commune internationale

Spray nasal 0,05% et 0,1% 15 ml

1 ml de la préparation contient

ingrédient actif - chlorhydrate de xylométazoline à 0,5 mg et 1,0 mg,

excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium (en solution à 10%), édétate disodique, eau pour injection

Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre

Anticongestants et autres préparations nasales pour administration topique. Sympathomimétiques. Xylométazoline.

Code ATX R01AA07

Avec l'utilisation intranasale aux doses recommandées, le médicament n'est pratiquement pas absorbé et n'a pas d'effet systémique.

Alpha adrenomimetic, désigne le moyen vasoconstricteur local. À faible concentration, il a principalement un effet alpha2-adrénergique, à forte concentration, agit sur les récepteurs alpha1-adrénergiques.

Il a un effet vasoconstricteur, provoque une constriction locale des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale et du nasopharynx. Avec l'utilisation intranasale locale à des doses thérapeutiques ne pas irriter la membrane muqueuse, ne provoque pas d'hyperémie. L'effet du médicament apparaît après 5-10 minutes et dure 10-12 heures.

Indications d'utilisation

- infections respiratoires aiguës avec rhinite

- rhinite allergique aiguë

- otite moyenne (pour réduire l'enflure de la muqueuse nasopharyngée)

- préparation du patient pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales

Posologie et administration

Enfants âgés de 2 à 6 ans

Naxaxil® Spray 0,05% pour 1 injection dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

Adultes et enfants de plus de 6 ans

Naxaxil® Spray 0,1% 1 injection dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 à 5 jours.

La durée maximale d'utilisation est de 7 jours.

- brûlure et sécheresse des voies nasales, bouche et gorge sèches, éternuements, hypersécrétion

- congestion nasale

- dépendance (avec usage à long terme)

- hyperémie réactive de la muqueuse nasale

- anxiété, troubles du sommeil, insomnie, fatigue, maux de tête

- arythmie, arythmie, pression artérielle élevée

- hypersensibilité aux composants du médicament

- augmentation de la pression intraoculaire

- hyperplasie de la prostate

- chirurgie des méninges (en histoire)

- L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans (pour 0,05%)

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans (pour 0,1%)

Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période dans les 14 jours suivant leur suppression) et les antidépresseurs tricycliques.

Ne pas utiliser plus de 7 jours sans consulter un médecin.

Avec l'utilisation prolongée ou l'utilisation de doses dépassant les recommandations, des effets systémiques avec des effets cardiovasculaires ou du système nerveux central ne sont pas exclus.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament est possible seulement après une évaluation minutieuse du rapport avantages pour la mère et le risque pour le fœtus ou le bébé, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Naxaxil®, aux doses recommandées, n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules.

Symptômes: tachycardie, hypertension artérielle, dépression du système nerveux central, douleur et sensation de brûlure, éternuement et écoulement nasal accru.

Traitement: traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

On verse 15 ml de médicament dans des flacons pulvérisateurs (aérosols) en polyéthylène, fermés hermétiquement avec des couvercles.

Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.

Sur 10, 20 ou 100 paquets placer dans une boîte d'un carton.

Ou 20 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que le nombre approprié d'instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes sont placées dans une boîte en carton emballé.

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.

Tenir hors de la portée des enfants!

Après ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Medoptik LLP, République du Kazakhstan

Almaty, st. Ogarev 2 "b"

Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

-Mail: [email protected], www.medoptic.kz

Titulaire du certificat d'inscription

Medoptik LLP, Kazakhstan

Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) responsables du contrôle post-enregistrement de la sécurité des médicaments en République du Kazakhstan

Medoptik LLP, République du Kazakhstan

Almaty, st. Ogarev 2 "b"

Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

-Mail: [email protected], www.medoptic.kz

Remarque: La description du produit est présentée à titre indicatif uniquement et ne constitue en aucun cas une recommandation.

Nazaxil spray appelé. 0,05% 15 ml №1

  • Sans tri
  • Prix ​​croissant
  • Prix ​​décroissant
  • Alphabétiquement (AZ)
  • Alphabétiquement (Ya-A)

1 ml de la préparation contient

ingrédient actif - chlorhydrate de xylométazoline à 0,5 mg et 1,0 mg,

excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium (en solution à 10%), édétate disodique, eau pour injection

Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre

Anticongestants et autres préparations nasales pour administration topique. Sympathomimétiques

Code ATS R01AA07

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Avec l'utilisation intranasale aux doses recommandées, le médicament n'est pratiquement pas absorbé et n'a pas d'effet systémique.

Pharmacodynamique

Alpha adrenomimetic, désigne le moyen vasoconstricteur local. À faible concentration, il a principalement un effet alpha2-adrénergique, à forte concentration, agit sur les récepteurs alpha1-adrénergiques.

Il a un effet vasoconstricteur, provoque une constriction locale des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale et du nasopharynx. Avec l'utilisation intranasale locale à des doses thérapeutiques ne pas irriter la membrane muqueuse, ne provoque pas d'hyperémie. L'effet du médicament apparaît après 5-10 minutes et dure 10-12 heures.

Indications d'utilisation

- infections respiratoires aiguës avec rhinite

- rhinite allergique aiguë

- otite moyenne (pour réduire l'enflure de la muqueuse nasopharyngée)

- préparation du patient pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales

Posologie et administration

Enfants âgés de 2 à 6 ans

Nasaksil® gouttes 0.05%, 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour.

Adultes et enfants de plus de 6 ans

Naxaxil® gouttes à 0,1%, 2 à 3 gouttes dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 à 5 jours.

La durée maximale d'utilisation est de 7 jours.

- brûlure et sécheresse des voies nasales, bouche et gorge sèches, éternuements, hypersécrétion

- congestion nasale

- dépendance (avec usage à long terme)

- hyperémie réactive de la muqueuse nasale

- anxiété, troubles du sommeil, insomnie, fatigue, maux de tête

- arythmie, arythmie, pression artérielle élevée

- hypersensibilité aux composants du médicament

- augmentation de la pression intraoculaire

- hyperplasie de la prostate

- chirurgie des méninges (en histoire)

- âge des enfants jusqu'à 2 ans (pour des baisses de 0,05%)

- âge des enfants jusqu'à 6 ans (pour des baisses de 0,1%)

Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période dans les 14 jours suivant leur suppression) et les antidépresseurs tricycliques.

Ne pas utiliser plus de 7 jours sans consulter un médecin.

Avec l'utilisation prolongée ou l'utilisation de doses dépassant les recommandations, des effets systémiques avec des effets cardiovasculaires ou du système nerveux central ne sont pas exclus.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament est possible seulement après une évaluation minutieuse du rapport avantages pour la mère et le risque pour le fœtus ou le bébé, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Naxaxil®, aux doses recommandées, n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules.

Symptômes: tachycardie, hypertension artérielle, dépression du système nerveux central, douleur et sensation de brûlure, éternuement et écoulement nasal accru.

Traitement: traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

Verser 10 ml du médicament dans des flacons compte-gouttes en polyéthylène, hermétiquement fermés avec des couvercles avec le contrôle de la première ouverture.

Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.

Sur 10, 20 ou 100 paquets placer dans une boîte d'un carton.

Ou 20 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que le nombre approprié d'instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes sont placées dans une boîte en carton emballé.

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.

Nazaxil® 0,1%, 10 ml, goutte.

Comité de contrôle pharmaceutique du ministère de la santé

en date du ____________ 200

Instructions pour usage médical

Dénomination commune internationale

Gouttes nasales de 0,05%; 0,1%

1 ml de solution contient

L'ingrédient actif est le chlorhydrate de xylométazoline à 0,5 mg ou 1,0 mg.

excipients: chlorure de sodium, dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, solution de chlorure de benzalkonium à 10%, EDTA disodique, eau purifiée.

Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

Anticongestants et autres préparations nasales pour administration topique. Sympathomimétiques

Code ATS R01AA07

Alpha adrenomimetic, désigne le moyen vasoconstricteur local. À faible concentration, il a principalement un effet alpha2-adrénergique, à forte concentration, agit sur les récepteurs alpha1-adrénergiques. Avec l'utilisation intranasale n'a pas d'effet systémique.

Il a un effet vasoconstricteur, provoque un rétrécissement local des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale et du nasopharynx. Avec l'utilisation intranasale locale à des doses thérapeutiques ne pas irriter la membrane muqueuse, ne provoque pas d'hyperémie.

L'effet du médicament apparaît après 5-10 minutes et dure 10-12 heures.

Indications d'utilisation

- rhinite allergique aiguë

- infections respiratoires aiguës avec rhinite

- otite moyenne (pour réduire l'enflure de la muqueuse nasopharyngée)

- préparer le patient à des manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Posologie et administration

Enfants âgés de 2 à 6 ans

Naxaxil 0,05%, 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans

Naxaxil 0,05%, 2 à 3 gouttes dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Naxaxil 0,1%, 2-3 gouttes dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 à 5 jours.

La durée maximale d'utilisation ne dépasse pas 7 jours.

Parfois - muqueuses brûlantes ou sèches, bouche et gorge sèches, éternuements.

Avec une utilisation prolongée, vous pouvez ressentir une sensation de congestion nasale (hyperémie réactive).

Dans de très rares cas, une anxiété, une fatigue, des nausées, des vomissements, des maux de tête, une tachycardie et une augmentation de la pression artérielle peuvent survenir.

- augmentation de la pression intraoculaire

- hyperplasie de la prostate

- âge jusqu'à 2 ans (pour des baisses de 0,05%)

- âge jusqu'à 12 ans (pour des baisses de 0,1%)

- hypersensibilité au médicament.

Incompatible avec les inhibiteurs de MAO et les antidépresseurs tricycliques.

L'utilisation du médicament n'est possible qu'après une évaluation minutieuse du rapport avantages pour la mère et du risque pour le nourrisson, il est interdit de dépasser la dose recommandée.

Effets sur l'aptitude à conduire un véhicule ou un équipement:

Nasaxil ®, à des doses supérieures à celles recommandées, peut affecter l’aptitude à conduire un véhicule ou un équipement.

Symptômes d'augmentation des effets secondaires.

Traitement: traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

Une solution à 0,05% à 0,1% dans 10 ml de flacons stériles - compte-gouttes en polyéthylène, scellés hermétiquement avec des couvercles, accompagnée d'un mode d'emploi pour les langues russe et russe dans une boîte en carton.

Garder dans la place protégée contre la lumière, à la température de + 18 ºС à +25 ºС.

Tenir hors de la portée des enfants!

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant: Medoptik LLP République du Kazakhstan, Almaty, md. 10-A, maison 21, kv.49., St. Ogarev 2 "b" tel. 257-22-02, 23208-22, 232-08-23.

Nazaxil 0,1%, 10 ml gouttes pour adultes (Xylométazoline)

Produits similaires

-Ursapharm Artsnaymittel GmbH & Co. KG

-Ursapharm Artsnaymittel GmbH & Co. KG

-Jadran Galenski laboratorij d.d.

-Jadran Galenski laboratorij d.d.

* GSK KH Kazakhstan *

* GSK KH Kazakhstan *

-Plethico Pharmaceuticals Ltd

-Medana Pharma JSC

-Medana Pharma JSC

Instructions d'utilisation de Naxaxil

Forme de dosage

La composition

1 ml de la préparation contient

Pharmacocinétique

Avec l'utilisation intranasale aux doses recommandées, le médicament n'est pratiquement pas absorbé et n'a pas d'effet systémique.

Effets secondaires

- brûlure et sécheresse des voies nasales, bouche et gorge sèches, éternuements, hypersécrétion

Caractéristiques de vente

En vente libre

Conditions spéciales

Ne pas utiliser plus de 7 jours sans consulter un médecin.

Des indications

- infections respiratoires aiguës avec rhinite

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament

Interaction médicamenteuse

Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la période dans les 14 jours suivant leur suppression) et les antidépresseurs tricycliques.

Vous trouverez les points de livraison les plus proches d'Almaty ici.

Nazaxil 0.1% gouttes de fl 10ml

10/01/2018 (spécifié par l'opérateur)

Instructions d'utilisation

Nazaxil 0.1% gouttes de fl 10ml

Brizolin; La galazoline; Grippostad Reno; Pour porter; Inflyurin; Le xylène; Le xylobène; La xylométazoline; Xylométazoline Bufus; Xylométazoline-Betalek; Xylométazoline-Rusfar; Chlorhydrate de xylométazoline; Xymelin (Xymelin Eco); Le nazaxil; Nazenspray (Nazenspray E-ratiopharm, Nazenspray K-ratiofarm); Nazolin Dr. Theiss; Nosoline; Olynt; Otrivin; Rinonorm; Renorus; Rhinostop; Rinotayss; Snoop; Pulvériser de la tête contre le rhume; Suprima-Nos; Tizin-xylo; Farmazolin.

Décongestionnant - vasoconstricteur (alpha adrénergique)

gel nasal, gouttes nasales, gouttes nasales [pour enfants], spray nasal, spray nasal [pour enfants], spray nasal dosé, spray nasal dosé [pour enfants], spray nasal [avec menthol et eucalyptus]

Alpha-adrenostimulyator, rétrécit les vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi le gonflement et l'hyperémie de la membrane muqueuse. Soulage la respiration nasale dans la rhinite. L'action intervient dans quelques minutes et dure plusieurs heures.

Rhinite allergique aiguë, maladie respiratoire aiguë avec symptômes de rhinite, sinusite, pollinose; otite moyenne (pour réduire le gonflement de la membrane muqueuse du nasopharynx). Préparer le patient à des manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Hypersensibilité, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose marquée, glaucome, rhinite atrophique, thyrotoxicose, intervention chirurgicale sur les méninges (dans l'anamnèse), grossesse, âge (jusqu'à 12 ans pour une solution à 0,1%).C prudence. Période de lactation, cardiopathie ischémique (angine de poitrine), hyperplasie de la prostate, thyrotoxicose, diabète sucré, âge des enfants (jusqu'à 2 ans pour une solution à 0,05%, jusqu'à 7 ans pour un gel).

Avec utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la muqueuse nasopharyngienne, sensation de brûlure, paresthésie, éternuement, hypersécrétion. Rarement - gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vomissements, insomnie, vision floue; dépression (avec utilisation prolongée à doses élevées). Symptômes: effets secondaires accrus.

Posologie et administration:

Intranasal. Gouttes nasales pour adultes et enfants de plus de 6 ans - 2 à 3 gouttes de solution à 0,1% ou une injection du nébuliseur dans chaque passage nasal, généralement 4 fois par jour; pour les nourrissons et les enfants de moins de 6 ans - 1 à 2 fois une solution à 0,05% dans chaque passage nasal 1 ou 2 fois par jour; ne devrait pas être appliqué plus de 3 fois par jour. Gel nasal (uniquement pour les adultes et les enfants de plus de 7 ans) - 3 à 4 fois par jour, mettez une petite quantité de gel aussi profondément que possible dans chaque passage nasal. La dernière fois que le gel est déposé, peu de temps avant le coucher.

Avant utilisation, vous devez nettoyer les voies nasales. Chez les enfants de moins de 2 ans, les doses cliniques généralement acceptées n'ont pas été développées (utiliser uniquement une solution à 0,5%). Il ne devrait pas être utilisé pendant une longue période, telle que la rhinite chronique. En cas de rhume, de formation de croûtes dans le nez, il est préférable de le prescrire sous forme de gel. Omission de dose: utiliser immédiatement pendant 1 heure, ne pas utiliser après 1 heure; Ne doublez pas la dose.

Incompatible avec les inhibiteurs de MAO et les antidépresseurs tricycliques.

Naphthyzinum plus gouttes nasales 0,1%, 15 ml

Instructions d'utilisation

Ingrédient actif

Quantité d'emballage

Forme de dosage

Fabricant

La composition

Action pharmacologique

Décongestionnant - alpha adrénergique

Des indications

Rhinite aiguë, rhinite allergique, sinusite, eustachite.

Pour faciliter la rhinoscopie.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, athérosclérose marquée, hyperthyroïdie chronique, rhinite chronique, maladies oculaires graves, diabète sucré, tachycardie, administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase et jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation, jusqu'à 1 an (pour 0,05%) solution), jusqu'à 15 ans (pour une solution à 0,1%).

Coronaropathie (angine de poitrine), hyperplasie de la prostate, phéochromocytome, grossesse, période d'allaitement.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central: mal de tête.

Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, augmentation de la pression artérielle, hyperémie réactive.

De la part du système digestif: nausée.

Réactions locales: irritation, gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, utilisé pendant plus d'une semaine - gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, rhinite atrophique.

Interaction

Il ne doit pas être utilisé simultanément avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase ou dans les 14 jours suivant la fin de leur utilisation.

Ralentit l'absorption des anesthésiques locaux (allonge leur action lors de l'anesthésie de surface).

L'administration concomitante d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Comment prendre, le cours de l'administration et la posologie

Appliquer par voie intranasale (dans chaque passage nasal).

Les adultes et les enfants de plus de 15 ans doivent prendre 1 à 3 gouttes d’une solution à 0,05-0,1% du médicament 3 à 4 fois par jour.

Les enfants utilisent une solution à 0,05%: de 1 à 6 ans - 1 à 2 gouttes, de 6 à 15 ans - 2 gouttes 1 à 3 fois par jour.

À des fins de diagnostic, après avoir nettoyé le nez, verser 3 à 4 gouttes dans chaque passage nasal ou introduire un tampon trempé dans une solution à 0,05% et laisser agir pendant 1-2 minutes.

En cas de rhinite, le traitement ne doit pas dépasser 5 à 7 jours chez l’adulte et pas plus de 3 jours chez l’enfant.

Surdose

Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle.

Instructions spéciales

Peut avoir un effet de résorption.

En cas d'utilisation prolongée, la gravité de l'action vasoconstrictive diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxie). Il est donc recommandé de faire une pause de plusieurs jours après 5 à 7 jours d'utilisation.

Formulaire de décharge

Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.

Xylométazoline-SOLOpharm gouttes nasales 0,05% 10 ml

Article en rupture de stock

Signaler une admission?

Xylometazolin-SOLOpharm gouttes nasales de 0,05% 10 ml, description:

Formulaire de décharge

Gouttes nasales à 0,05% sous forme de liquide transparent, incolore ou jaune pâle.

Action pharmacologique

Décongestionnant - alpha adrénergique.

Des indications

Maladies respiratoires aiguës avec rhinite (nez qui coule), rhinite allergique aiguë, pollinose, sinusite, eustachite, otite moyenne (pour réduire le gonflement de la muqueuse nasopharyngée).

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament,
- hypertension artérielle
- tachycardie
- athérosclérose prononcée,
- glaucome
- rhinite atrophique,
- hyperthyroïdie
- chirurgie des méninges (dans l'histoire),
- état après hypophysectomie transsphénoïdale,
- enfants jusqu'à 2 ans - pour une solution avec une concentration de 0,05%,
- enfants jusqu'à 6 ans - pour une solution avec une concentration de 0,1%,
- la grossesse

Le diabète sucré; hyperplasie de la prostate; cardiopathie ischémique (angine de poitrine); phéochromocytome; période de lactation; avec une sensibilité accrue aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la pression artérielle.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.
Peut-être l'utilisation pour le traitement des mères allaitantes selon les directives du médecin traitant, si l'effet thérapeutique attendu chez la mère dépasse le risque d'effets secondaires possibles chez l'enfant.

Instructions spéciales

Avant utilisation, nettoyez les voies nasales.
Ne pas dépasser la dose recommandée et utiliser le médicament pendant une longue période (plus de 7 jours). L'utilisation du médicament pendant plus de 7 jours peut provoquer l'effet de "rebond" (rhinite médicale).

La composition

1 ml de préparation contient:
Substance active:

  • Chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg
  • Benzalkoniya chlorure 0,15 mg
  • Edétate disodique dihydraté (Trilon B) 0,5 mg
  • Hydrophosphate de sodium dihydraté 3,54 mg
  • Dihydrophosphate de potassium 3,63 mg
  • Chlorure de sodium 9,0 mg
  • Eau pour injection jusqu'à 1 ml

Posologie et administration

Intranasal (dans chaque passage nasal).
La solution de la concentration de drogue de 0,05%: enfants - de 2 à 6 ans - 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour; ne devrait pas être utilisé plus de 3 fois par jour.
Le médicament est utilisé pas plus de 7 jours.

Effets secondaires

Avec utilisation fréquente et / ou à long terme - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, sensation de brûlure, fourmillements, éternuements, hypersécrétion de la membrane muqueuse du nasopharynx, réactions d'hypersensibilité, gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, palpitations, tachycardie sécrétée, nausée, vomissement, insomnie, vision floue, dépression (avec utilisation prolongée de doses élevées).

Interaction médicamenteuse

L'administration simultanée de xylométazoline avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et les antidépresseurs tricycliques peut entraîner une augmentation de la pression artérielle; par conséquent, l'administration simultanée de ces médicaments n'est pas recommandée.

Tizin - mode d'emploi, avis, analogues, formes de libération (gouttes dans le nez à 0,1%, vaporisation nasale à 0,05% et 0,1% de Xylo et Xylo Bio) pour le traitement de la rhinite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Tizin. Présentation des commentaires des visiteurs du site - des consommateurs de ce médicament ainsi que des avis des médecins spécialistes sur l’utilisation de Tizin dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues de Tizin en présence des analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de la rhinite chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Tizin - sympathomimétique. Appliqué localement, il provoque un effet vasoconstricteur qui se développe au bout de quelques minutes et persiste longtemps.

Tizin Xylo Bio est un médicament vasoconstricteur à usage topique utilisé en pratique ORL. Xylométazoline (dérivé de l'imidazole) - médicament alpha-adrénergique, contracte les vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la membrane muqueuse. Soulage la respiration nasale dans la rhinite. L'acide hyaluronique, qui fait partie du médicament, a un effet hydratant lorsqu'il est utilisé dans des médicaments nasaux en raison de sa capacité à maintenir les muqueuses dans un état humide et crée des conditions optimales pour les processus de récupération.

L'action se développe généralement dans les 5-10 minutes.

La composition

Tétrizoline + excipients (Tezin).

Chlorhydrate de xylométazoline + excipients (Xylo et Xylo Biot).

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible.

Des indications

  • légère irritation des yeux;
  • démangeaisons, gonflement et hyperémie de la conjonctive;
  • brûlures, larmoiements, injections de sclérotique causées par des facteurs chimiques et physiques (poussière, produits cosmétiques, nage dans de l'eau chlorée, action de la lumière vive);
  • conjonctivite allergique;
  • réduire le gonflement de la membrane muqueuse du nasopharynx et des sécrétions dans les rhinites allergiques aiguës, les maladies respiratoires aiguës avec rhinite, sinusite, pollinose, otite moyenne;
  • préparation des patients pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Formes de libération

Vaporiser par voie nasale à 0,05% et à 0,1% (Tizin Xylo et Xylo Biot).

Mode d'emploi et méthode d'utilisation

Tizin Xylo et Biot sous forme de spray nasal à 0,05% sont prescrits aux enfants âgés de 2 à 6 ans, 1 dose par voie nasale 1 à 2 fois par jour.

Tizin Xylo et Biot sous forme de spray nasal à 0,1% sont prescrits aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans, 1 dose par passage nasal 3 fois par jour.

La dose dépend de la sensibilité individuelle du patient et de l’effet clinique.

Ne pas utiliser le médicament pendant plus de 5-7 jours sans la recommandation d'un médecin.

Une fois le traitement terminé, le médicament ne peut être renommé qu’après quelques jours.

La durée du médicament chez les enfants est déterminée par le médecin.

Règles d'utilisation du médicament

Retirer le capuchon de protection. Avant la première application, vous devez appuyer plusieurs fois sur la buse de pulvérisation jusqu'à ce qu'un nuage uniforme de "brouillard" apparaisse. La bouteille est prête à être utilisée. À l'application, il est nécessaire d'appuyer 1 fois. Drogue inhaler par le nez. Si possible, maintenez le flacon pulvérisateur en position verticale. Ne pas pulvériser horizontalement ou vers le bas. Après utilisation, fermez la bouteille avec un bouchon.

Effets secondaires

  • légère irritation passagère de la cavité nasale (brûlure) chez les personnes sensibles;
  • éternuer;
  • gonflement accru de la muqueuse nasale (hyperémie réactive);
  • mal de tête;
  • l'insomnie;
  • déficience visuelle;
  • fatigue et dépression (avec utilisation prolongée à doses élevées);
  • battement de coeur;
  • la tachycardie;
  • l'arythmie;
  • augmentation de la pression artérielle.

Contre-indications

  • l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de MAO ou d'autres médicaments qui augmentent la pression artérielle;
  • la tachycardie;
  • le glaucome;
  • rhinite atrophique;
  • chirurgie des méninges (en histoire);
  • thyrotoxicose;
  • patients atteints de maladies cardiovasculaires graves (par exemple, cardiopathie ischémique (y compris angine de poitrine), tachycardie, hypertension artérielle, athérosclérose grave);
  • patients opérés des méninges dans l'histoire;
  • l'âge des enfants jusqu'à 6 ans (pour un spray nasal 0,1%);
  • l'âge des enfants jusqu'à 2 ans (pour un spray nasal 0,05%);
  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La xylométazoline ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, car les effets sur le fœtus dans les études cliniques n'ont pas été étudiés.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement, car On ignore si la substance active est excrétée dans le lait maternel.

Instructions spéciales

L'utilisation prolongée et le surdosage de sympathomimétiques ayant un effet décongestionnant peuvent entraîner une hyperémie réactive de la muqueuse nasale. En conséquence, la respiration nasale est difficile, ce qui amène le patient à recommencer à utiliser le médicament, voire à tout moment. Cela peut entraîner un œdème chronique (rhinite médicale), voire même une atrophie de la muqueuse nasale.

Dans les cas moins graves, pour améliorer l'état du patient, vous pouvez d'abord arrêter l'introduction de sympathomimétique dans un passage nasal et, après avoir réduit le nombre de plaintes, continuer à l'introduire dans l'autre passage nasal afin de permettre une respiration nasale partielle.

Le patient doit être informé que si le médicament est devenu inutilisable ou si sa date de péremption est expirée, il ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou dans la rue. Il est nécessaire de mettre le médicament dans le sac et de le jeter à la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Avec le traitement à long terme ou l'utilisation du médicament à des doses plus élevées, nous ne pouvons pas exclure la possibilité de son action systémique sur le système cardiovasculaire. Dans de tels cas, l'aptitude à conduire et à utiliser la technique peut être altérée.

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée d’inhibiteurs de la MAO, tels que les antidépresseurs trancilcypromin ou tricycliques, peut entraîner une augmentation de la pression artérielle en raison des effets cardiovasculaires de ces substances.

Analogues du médicament Tizin

Analogues structurels de la substance active:

  • Berberyl H;
  • Vizin;
  • Vizin Classic;
  • VisOptic;
  • Montevisin;
  • Octylia

Analogues sur l'effet thérapeutique (moyen pour le traitement de la rhinite):

  • 4 Wei;
  • Abisil;
  • Aqua Maris;
  • Aqualore bébé;
  • Normes Aqualor;
  • Artromax;
  • Complexe d'aspirine;
  • Bioparox;
  • Vibrocil;
  • La galazoline;
  • La glycodine;
  • Grippostad Reno;
  • Grippe et rhume et grippe;
  • Derinat;
  • Tylenol pour enfants pour le rhume;
  • Pour porter;
  • Isofra;
  • Insty;
  • Influnet;
  • Coldact;
  • Koldar;
  • Coldrex MaxGripp;
  • Corisalia;
  • Le xylène;
  • La xylométazoline;
  • Xymelin;
  • Libexin Mucco;
  • Lordaestin;
  • Marimer;
  • Menthlar;
  • Morenazal;
  • Nazivin;
  • Nazol;
  • Knoxpray;
  • Le pinosol;
  • Froid;
  • Rinzasip avec de la vitamine C;
  • Rinonorm;
  • Rinopront;
  • Le rinofluimucil;
  • Le romazulan;
  • Sanorin;
  • Snoop;
  • Suprastinex;
  • Tizin Xylo;
  • Tizin Xylo Bio;
  • Toff plus;
  • Umkalor;
  • Farial;
  • Farmazolin;
  • Ferveks vaporise du froid;
  • Physiomer spray nasal;
  • Fluifort;
  • Fluditec;
  • Flucoldex H;
  • La fugentine;
  • Humer;
  • Erdomed;
  • Erespal;
  • Euphorbium.
Vous Aimerez Aussi